- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03574740
Einfluss des Tabakrauchens auf die Entwicklung der obstruktiven Schlafapnoe (OSA)
1. Juli 2018 aktualisiert von: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, Astes
Ziel dieser Studie war es, den Einfluss des Tabakrauchens auf die Entwicklung der obstruktiven Schlafapnoe (OSA) retrospektiv zu evaluieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie war es, den Einfluss des Tabakrauchens auf die Entwicklung der obstruktiven Schlafapnoe (OSA) retrospektiv zu evaluieren.
An dieser retrospektiven Population wird eine statistische Analyse durchgeführt, um festzustellen, ob Tabakrauchen die Entwicklung von OSA beeinflussen könnte.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1298
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle Patienten für ein präoperatives Anästhesiegespräch zwischen dem 01.01.14 und dem 31.12.17, die sich einer Polysomnographie unterziehen.
Bei diesen Patienten wird der Einfluss des Tabakrauchens auf die Entwicklung von OSA untersucht.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten für ein präoperatives Anästhesiegespräch zwischen dem 01.01.14 und dem 31.12.17, die sich einer Polysomnographie unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gesamte Bevölkerung
Alle in diese retrospektive Studie eingeschlossenen Patienten.
Diese Patienten wurden nach ihren Tabakrauchgewohnheiten analysiert.
|
Einfluss des Tabakrauchens auf die Entwicklung von OSA
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Obstruktive Schlafapnoe (OSA)
Zeitfenster: 1 Monat
|
Diagnose von OSA basierend auf einer polysomnographischen Aufzeichnung
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
20. Juni 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juni 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juni 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
2. Juli 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
3. Juli 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juli 2018
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Tobacco-OSA
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .