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Influenza del fumo di tabacco sullo sviluppo dell'apnea ostruttiva del sonno (OSA)

1 luglio 2018 aggiornato da: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, Astes
Lo scopo di questo studio era di valutare retrospettivamente l'influenza del fumo di tabacco sullo sviluppo dell'apnea ostruttiva del sonno (OSA).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era di valutare retrospettivamente l'influenza del fumo di tabacco sullo sviluppo dell'apnea ostruttiva del sonno (OSA).

Verrà eseguita un'analisi statistica su questa popolazione retrospettiva per determinare se il fumo di tabacco potrebbe influenzare lo sviluppo dell'OSA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1298

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti per visita anestesiologica preoperatoria tra il 01/01/14 e il 31/12/17 sottoposti a polisonnografia. Per questi pazienti verrà studiata l'influenza del fumo di tabacco sullo sviluppo dell'OSA.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti per visita anestesiologica preoperatoria tra il 01/01/14 e il 31/12/17 sottoposti a polisonnografia

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
L'intera popolazione
Tutti i pazienti inclusi in questo studio retrospettivo. Questi pazienti sono stati analizzati seguendo le loro abitudini di fumo di tabacco.
Altro: Fumo di tabacco
Influenza del fumo di tabacco sullo sviluppo dell'OSA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Apnea ostruttiva del sonno (OSA)
Lasso di tempo: 1 mese
Diagnosi di OSA basata su una registrazione polisonnografica
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Astes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

3 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Tobacco-OSA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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