- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03574740
Влияние курения табака на развитие синдрома обструктивного апноэ сна (СОАС)
1 июля 2018 г. обновлено: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, Astes
Целью данного исследования было ретроспективно оценить влияние курения табака на развитие синдрома обструктивного апноэ сна (СОАС).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования было ретроспективно оценить влияние курения табака на развитие синдрома обструктивного апноэ сна (СОАС).
Будет проведен статистический анализ этой ретроспективной популяции, чтобы определить, может ли курение табака влиять на развитие ОАС.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1298
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты для предоперационной консультации анестезиолога в период с 01.01.14 по 31.12.17, которым была проведена полисомнография.
Для этих пациентов будет изучено влияние курения табака на развитие ОАС.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты для предоперационной консультации анестезиолога в период с 01.01.14 по 31.12.17, прошедшие полисомнографию
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Все население
Все пациенты включены в это ретроспективное исследование.
Эти пациенты были проанализированы после их привычек курения табака.
|
Влияние табакокурения на развитие СОАС
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обструктивное апноэ сна (СОАС)
Временное ограничение: 1 месяц
|
Диагностика СОАС на основании записи полисомнографии
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июня 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Tobacco-OSA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .