Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Clinical Study on Screening of Nursing Evaluation Indicators of Stroke Patients

27. August 2018 aktualisiert von: Shenzhen Second People's Hospital

Convenience Sampling，Clinical Study on Screening of Nursing Evaluation Indicators of Stroke Patients

The purpose of this study was to use Delphi method to screen the nursing observation indexes of patients with stroke, and to screen the sensitive indexes with high correlation with the severity of stroke.It is used to guide nursing staff to observe the nursing of patients with cerebral apoplexy.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518037
        • Rekrutierung
        • Shenzhen Second People's Hospital
        • Kontakt:
          • xiaohua xie, Master

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Shenzhen 2nd People's Hospital ，Neurology wards

Beschreibung

Inclusion Criteria:

①according to the diagnostic criteria which was revisied in 1996 at the fourth national cerebrovascular disease conference,Patients were diagnosed with cerebral apoplexy through computerized tomographic scanning or Magnetic Resonance Imaging examination.

②Patients who volunteer to participate in the study and Sign the consent form.

Exclusion Criteria:

①Patients With other serious diseases, such as tumor, grade 2 or above of cardiac function.

②Had a history of mental illnes.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
stroke patients；neurologic impairment
It provides nursing staff with a unified reference standard for nursing observation indicators and sets monitoring and warning values according to the score, which is helpful to improve the timeliness and accuracy of nursing observation for patients with cerebral apoplexy.
Sonstiges: Nursing observation indexes
It provides nursing staff with a unified reference standard for nursing observation indicators and sets monitoring and warning values according to the score, which is helpful to improve the timeliness and accuracy of nursing observation for patients with cerebral apoplexy.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
construct a nursing evaluation system for stroke patients
Zeitfenster: October 1st, 2017 - October 1st, 2018
The nursing indexes of patients with cerebral apoplexy were selected. The nursing observation indexes of stroke patients were digitized and an electronic nursing evaluation sheet was formed.
October 1st, 2017 - October 1st, 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shenzhen Second People's Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: xiaohua XIE, Master, Shenzhen 2nd People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20173357201830

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nursing observation indexes

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in New Zealand

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren