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Clinical Study on Screening of Nursing Evaluation Indicators of Stroke Patients

27 agosto 2018 aggiornato da: Shenzhen Second People's Hospital

Convenience Sampling，Clinical Study on Screening of Nursing Evaluation Indicators of Stroke Patients

The purpose of this study was to use Delphi method to screen the nursing observation indexes of patients with stroke, and to screen the sensitive indexes with high correlation with the severity of stroke.It is used to guide nursing staff to observe the nursing of patients with cerebral apoplexy.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Cina, 518037
        • Reclutamento
        • Shenzhen Second People's Hospital
        • Contatto:
          • xiaohua xie, Master

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Shenzhen 2nd People's Hospital ，Neurology wards

Descrizione

Inclusion Criteria:

①according to the diagnostic criteria which was revisied in 1996 at the fourth national cerebrovascular disease conference,Patients were diagnosed with cerebral apoplexy through computerized tomographic scanning or Magnetic Resonance Imaging examination.

②Patients who volunteer to participate in the study and Sign the consent form.

Exclusion Criteria:

①Patients With other serious diseases, such as tumor, grade 2 or above of cardiac function.

②Had a history of mental illnes.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
stroke patients；neurologic impairment
It provides nursing staff with a unified reference standard for nursing observation indicators and sets monitoring and warning values according to the score, which is helpful to improve the timeliness and accuracy of nursing observation for patients with cerebral apoplexy.
Altro: Nursing observation indexes
It provides nursing staff with a unified reference standard for nursing observation indicators and sets monitoring and warning values according to the score, which is helpful to improve the timeliness and accuracy of nursing observation for patients with cerebral apoplexy.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
construct a nursing evaluation system for stroke patients
Lasso di tempo: October 1st, 2017 - October 1st, 2018
The nursing indexes of patients with cerebral apoplexy were selected. The nursing observation indexes of stroke patients were digitized and an electronic nursing evaluation sheet was formed.
October 1st, 2017 - October 1st, 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shenzhen Second People's Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: xiaohua XIE, Master, Shenzhen 2nd People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20173357201830

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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