Clinical Study on Screening of Nursing Evaluation Indicators of Stroke Patients
27 de agosto de 2018 actualizado por: Shenzhen Second People's Hospital
Convenience Sampling，Clinical Study on Screening of Nursing Evaluation Indicators of Stroke Patients
The purpose of this study was to use Delphi method to screen the nursing observation indexes of patients with stroke, and to screen the sensitive indexes with high correlation with the severity of stroke.It is used to guide nursing staff to observe the nursing of patients with cerebral apoplexy.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: xiaohua XIE, Master
- Número de teléfono: +86 135 6077 9836
- Correo electrónico: 13560779836@163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: yunyun Wang, Master
- Número de teléfono: 18756564810
- Correo electrónico: 187555332581@qq.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Porcelana, 518037
- Reclutamiento
- Shenzhen Second People's Hospital
-
Contacto:
- xiaohua xie, Master
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Shenzhen 2nd People's Hospital ，Neurology wards
Descripción
Inclusion Criteria:
①according to the diagnostic criteria which was revisied in 1996 at the fourth national cerebrovascular disease conference,Patients were diagnosed with cerebral apoplexy through computerized tomographic scanning or Magnetic Resonance Imaging examination.
②Patients who volunteer to participate in the study and Sign the consent form.
Exclusion Criteria:
①Patients With other serious diseases, such as tumor, grade 2 or above of cardiac function.
②Had a history of mental illnes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
stroke patients；neurologic impairment
It provides nursing staff with a unified reference standard for nursing observation indicators and sets monitoring and warning values according to the score, which is helpful to improve the timeliness and accuracy of nursing observation for patients with cerebral apoplexy.
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It provides nursing staff with a unified reference standard for nursing observation indicators and sets monitoring and warning values according to the score, which is helpful to improve the timeliness and accuracy of nursing observation for patients with cerebral apoplexy.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
construct a nursing evaluation system for stroke patients
Periodo de tiempo: October 1st, 2017 - October 1st, 2018
|
The nursing indexes of patients with cerebral apoplexy were selected.
The nursing observation indexes of stroke patients were digitized and an electronic nursing evaluation sheet was formed.
|
October 1st, 2017 - October 1st, 2018
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: xiaohua XIE, Master, Shenzhen 2nd People's Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
29 de agosto de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20173357201830
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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