Impact of Different Shoe Heel Heights on Spinal Configuration
24. Juli 2019 aktualisiert von: HAhmed, Cairo University
Impact of Different Shoe Heel Heights on Spinal Configuration During Different Phases of Menstrual Cycle
90 healthy female subjects with regular menstrual cycle ,their ages ranged from 19-25 years,their BMI ranged from 18-25 will be participated in this study.
Formetric Raster Stereography will be used to assess spinal configuration while each participant wear shoes of different heel heights 2.5 cm (low),4.5 cm (moderate) and 7 cm (height) during early follicular and mid luteal phases of menstrual cycle.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- this study will be conducted on healthy females to investigate effect of different heel heights footwear on spine posture and pelvic position by using formetric 4 D analysis system which is a light-optical scanning method based on Video-Raster-Stereography (VRS). Accordingly, the system consists of a light projector which projects a line grid on the back of the patient which is recorded by an imaging unit. A computer software analyzes the line curvature that generates from it. the formetric provides comprehensive information about the whole body statics and posture in only one measuring process, e.g. spine curvature (lateral and frontal), vertebral rotation, and pelvic position.
- There is generally no need for reflecting markers, because the anatomical fixed points Vertebra prominens (VP), Sacrum Point (SP), Dimple Left (DL) Dimple Right (DR) as well as the spinal center line and spinal rotation are automatically detected by the system. That allows a very time-saving and reliable examination procedure.
- shoe characteristics: standard shoes will be used and designed to fit females in sizes ranging from 37-41 and different heel heights (2.5 cm low, 4,5 cm moderate and 7 cm high).
- Descriptive statistics including mean and standard deviation will be applied for dependent variables and participant demographics. repeated measures analysis of variance will be implemented to detect the difference in dependent measures among three heel condition.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
90
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
90 healthy females with regular menstrual cycle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Their ages ranged from 19-25.
- Their BMI ranged from 18-25
- They wear high heeled shoes occasionally for less than 10 H/week or not at all
- they are able to wear high heel without pain.
Exclusion Criteria:
- any female with spinal deviation,previous spinal surgeries,leg length discrepancy or foot deformities
- Joint stiffness, ankle sprain
- any case with orthopedic or neurological problems
- Females with irregular menstrual cycle
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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kyphotic angle
Zeitfenster: from 9/2018 to 6/2019
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this the maximum angle measured between surface tangents of the upper inflection point in the vicinity of the vertebra prominence and the thoracic lumbar inflection point
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from 9/2018 to 6/2019
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Lordotic angle
Zeitfenster: from 9/2018 to 6/2019
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this the maximum angle measured between surface tangents of the thoracic lumbar inflection point and lower lumbar-sacral inflection point
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from 9/2018 to 6/2019
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trunk imbalance
Zeitfenster: from 9/2018 to 6/2019
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trunk imbalance is defined as the lateral deviation of the vertebra prominence from the mid line dimple
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from 9/2018 to 6/2019
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trunk inclination
Zeitfenster: from 9/2018 to 6/2019
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trunk inclination refers to a difference in the height between vertebra prominence and dimple mid line based on a vertical plane (sagittal section)
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from 9/2018 to 6/2019
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pelvic tilting
Zeitfenster: from 9/2018 to 6/2019
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pelvic tilt refers as the difference in the height of the lumbar dimple based on horizontal plane ( transverse section)
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from 9/2018 to 6/2019
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pelvic inclination
Zeitfenster: from 9/2018 to 6/2019
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it is calculated as the mean torsion of the dimple left and dimple right surface normals
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from 9/2018 to 6/2019
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Juli 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. September 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. September 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. September 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juli 2019
Zuletzt verifiziert
1. November 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/001884
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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