Impact of Different Shoe Heel Heights on Spinal Configuration
24 luglio 2019 aggiornato da: HAhmed, Cairo University
Impact of Different Shoe Heel Heights on Spinal Configuration During Different Phases of Menstrual Cycle
90 healthy female subjects with regular menstrual cycle ,their ages ranged from 19-25 years,their BMI ranged from 18-25 will be participated in this study.
Formetric Raster Stereography will be used to assess spinal configuration while each participant wear shoes of different heel heights 2.5 cm (low),4.5 cm (moderate) and 7 cm (height) during early follicular and mid luteal phases of menstrual cycle.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- this study will be conducted on healthy females to investigate effect of different heel heights footwear on spine posture and pelvic position by using formetric 4 D analysis system which is a light-optical scanning method based on Video-Raster-Stereography (VRS). Accordingly, the system consists of a light projector which projects a line grid on the back of the patient which is recorded by an imaging unit. A computer software analyzes the line curvature that generates from it. the formetric provides comprehensive information about the whole body statics and posture in only one measuring process, e.g. spine curvature (lateral and frontal), vertebral rotation, and pelvic position.
- There is generally no need for reflecting markers, because the anatomical fixed points Vertebra prominens (VP), Sacrum Point (SP), Dimple Left (DL) Dimple Right (DR) as well as the spinal center line and spinal rotation are automatically detected by the system. That allows a very time-saving and reliable examination procedure.
- shoe characteristics: standard shoes will be used and designed to fit females in sizes ranging from 37-41 and different heel heights (2.5 cm low, 4,5 cm moderate and 7 cm high).
- Descriptive statistics including mean and standard deviation will be applied for dependent variables and participant demographics. repeated measures analysis of variance will be implemented to detect the difference in dependent measures among three heel condition.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
90
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 25 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
90 healthy females with regular menstrual cycle
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Their ages ranged from 19-25.
- Their BMI ranged from 18-25
- They wear high heeled shoes occasionally for less than 10 H/week or not at all
- they are able to wear high heel without pain.
Exclusion Criteria:
- any female with spinal deviation,previous spinal surgeries,leg length discrepancy or foot deformities
- Joint stiffness, ankle sprain
- any case with orthopedic or neurological problems
- Females with irregular menstrual cycle
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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kyphotic angle
Lasso di tempo: from 9/2018 to 6/2019
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this the maximum angle measured between surface tangents of the upper inflection point in the vicinity of the vertebra prominence and the thoracic lumbar inflection point
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from 9/2018 to 6/2019
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Lordotic angle
Lasso di tempo: from 9/2018 to 6/2019
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this the maximum angle measured between surface tangents of the thoracic lumbar inflection point and lower lumbar-sacral inflection point
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from 9/2018 to 6/2019
|
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trunk imbalance
Lasso di tempo: from 9/2018 to 6/2019
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trunk imbalance is defined as the lateral deviation of the vertebra prominence from the mid line dimple
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from 9/2018 to 6/2019
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trunk inclination
Lasso di tempo: from 9/2018 to 6/2019
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trunk inclination refers to a difference in the height between vertebra prominence and dimple mid line based on a vertical plane (sagittal section)
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from 9/2018 to 6/2019
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pelvic tilting
Lasso di tempo: from 9/2018 to 6/2019
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pelvic tilt refers as the difference in the height of the lumbar dimple based on horizontal plane ( transverse section)
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from 9/2018 to 6/2019
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pelvic inclination
Lasso di tempo: from 9/2018 to 6/2019
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it is calculated as the mean torsion of the dimple left and dimple right surface normals
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from 9/2018 to 6/2019
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 luglio 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 settembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 settembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
28 settembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 luglio 2019
Ultimo verificato
1 novembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/001884
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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