Endoscopic Treatment of Bronchial Carcinoid Tumors
26. Oktober 2018 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Feasibility and Therapeutic Method of Endoscopic Treatment of Bronchial Carcinoid Tumors: 22 Years Experience of Saint-Etienne
Carcinoid tumors of the lung are considered to be a low-grade malignancy.
Surgical resection is considered the standard approach.
Recent data has shown that a complete endoscopic treatment could be considered.
An endoscopic treatment is can be a alternative to invasive surgery.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The objective of this study is to evaluate the feasibility and therapeutic method of endoscopic treatment of bronchial carcinoid tumors.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Saint-Étienne, Frankreich, 42055
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patients treated by endoscopic approach for a carcinoid tumor will be included.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients treated by endoscopic approach for a carcinoid tumor at the University Hospital Centre of Saint-Etienne between November 1995 to December 2017.
Exclusion Criteria:
- Patients treated for a recurrence of carcinoid tumor.
- Patients with metastatic disease.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
endoscopic treatment
Patient with endoscopic treatment will be included.
Some medical data collection by medical record will be collected.
|
Medical data collection by medical record will be collected: demographics data, medical history, clinical symptoms, smoking, type of endoscopic method, complete treatment or not, type of surgeries if yes, anatomopathology of the injury and recurrence if yes
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Complete endoscopic treatment
Zeitfenster: Month 1
|
patients who have a complete endoscopic treatment
|
Month 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Type of endoscopic method used
Zeitfenster: Month 1
|
Analysis type of endoscopic method used.
|
Month 1
|
|
Tumor localization
Zeitfenster: Month 1
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Analysis the tumor localization.
|
Month 1
|
|
Deadline before recurrence
Zeitfenster: 10 years
|
Analysis the deadline before recurrence of the tumor.
|
10 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jean-Michel VERGNON, PhD, Chu Saint-Etienne
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 1995
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Oktober 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Oktober 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Oktober 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRBN812018/CHUSTE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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