Endoscopic Treatment of Bronchial Carcinoid Tumors
26 ottobre 2018 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Feasibility and Therapeutic Method of Endoscopic Treatment of Bronchial Carcinoid Tumors: 22 Years Experience of Saint-Etienne
Carcinoid tumors of the lung are considered to be a low-grade malignancy.
Surgical resection is considered the standard approach.
Recent data has shown that a complete endoscopic treatment could be considered.
An endoscopic treatment is can be a alternative to invasive surgery.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The objective of this study is to evaluate the feasibility and therapeutic method of endoscopic treatment of bronchial carcinoid tumors.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
70
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Saint-Étienne, Francia, 42055
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Patients treated by endoscopic approach for a carcinoid tumor will be included.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients treated by endoscopic approach for a carcinoid tumor at the University Hospital Centre of Saint-Etienne between November 1995 to December 2017.
Exclusion Criteria:
- Patients treated for a recurrence of carcinoid tumor.
- Patients with metastatic disease.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
endoscopic treatment
Patient with endoscopic treatment will be included.
Some medical data collection by medical record will be collected.
|
Medical data collection by medical record will be collected: demographics data, medical history, clinical symptoms, smoking, type of endoscopic method, complete treatment or not, type of surgeries if yes, anatomopathology of the injury and recurrence if yes
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Complete endoscopic treatment
Lasso di tempo: Month 1
|
patients who have a complete endoscopic treatment
|
Month 1
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Type of endoscopic method used
Lasso di tempo: Month 1
|
Analysis type of endoscopic method used.
|
Month 1
|
|
Tumor localization
Lasso di tempo: Month 1
|
Analysis the tumor localization.
|
Month 1
|
|
Deadline before recurrence
Lasso di tempo: 10 years
|
Analysis the deadline before recurrence of the tumor.
|
10 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jean-Michel VERGNON, PhD, Chu Saint-Etienne
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 1995
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 ottobre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 ottobre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
29 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 ottobre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 ottobre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRBN812018/CHUSTE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .