Oral Health Among Children (OHAC)
Oral Health Knowledge and Practice Among 8-9 Years Old Children.
The aim of this study is to identify the knowledge and behavior on dental health and hygiene among adolescents. In most cases, the investigators know tooth decay can be prevented and reversed at an early stage by observing good oral hygiene. Few studies have been done among adolescents.
This study could justify the implementation of public health actions in terms of prevention.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Montpellier, Frankreich, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion criteria:
- All children of classrooms selectionned
Exclusion criteria:
- Children absent on the day of the intervention
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: witness
2 control CE2 classes without oral sensitization actions
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Experimental: group intervention 1
2 CE2 classes with a classical lecture style presentation
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classical lecture style presentation
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Experimental: group intervention 2
2 CE2 classes with an intervention in the form of fun workshops on different themes by small groups of schoolchildren (8-10 children per workshop)
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an intervention in the form of fun workshops on different themes by small groups of schoolchildren (8-10 children per workshop)
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Experimental: group intervention 3
2 CE2 classes with digital media intervention
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digital media intervention
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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comparison of children's notes before and after a prevention intervention
Zeitfenster: 1 day
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The main result will be calculated with the total score to the questions. Each question corresponds to a point. The minimum score is 0 and the maximum score is 25. We will compare the evolution of the averages obtained by the control group and by all three other groups with Student test |
1 day
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Compare the evolution of children's grades according to the type of intervention
Zeitfenster: before and after the explanation as well as one month and 6 months after the intervention
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For the secondary objective, we will compare the evolution of the averages obtained between the three groups with intervention with ANOVA test. Each question corresponds to a point. The minimum score is 0 and the maximum score is 25. before and after the explanation as well as one month and 6 months after the intervention |
before and after the explanation as well as one month and 6 months after the intervention
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Determine the timeframe by which children forget the information they have been given
Zeitfenster: before and after the explanation as well as one month and 6 months after the intervention
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A questionnaire to know the oral knowledge will be distributed to the children before and after the explanation as well as one month and 6 months after the intervention
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before and after the explanation as well as one month and 6 months after the intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Camille INQUIMBERT, PhD student, University Hospital, Montpellier
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL18_0386
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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