Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Oral Health Among Children (OHAC)

9 марта 2020 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Oral Health Knowledge and Practice Among 8-9 Years Old Children.

The aim of this study is to identify the knowledge and behavior on dental health and hygiene among adolescents. In most cases, the investigators know tooth decay can be prevented and reversed at an early stage by observing good oral hygiene. Few studies have been done among adolescents.

This study could justify the implementation of public health actions in terms of prevention.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

240

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 10 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion criteria:

- All children of classrooms selectionned

Exclusion criteria:

- Children absent on the day of the intervention

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: witness
2 control CE2 classes without oral sensitization actions
Экспериментальный: group intervention 1
2 CE2 classes with a classical lecture style presentation
classical lecture style presentation
Экспериментальный: group intervention 2
2 CE2 classes with an intervention in the form of fun workshops on different themes by small groups of schoolchildren (8-10 children per workshop)
an intervention in the form of fun workshops on different themes by small groups of schoolchildren (8-10 children per workshop)
Экспериментальный: group intervention 3
2 CE2 classes with digital media intervention
digital media intervention

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
comparison of children's notes before and after a prevention intervention
Временное ограничение: 1 day

The main result will be calculated with the total score to the questions. Each question corresponds to a point. The minimum score is 0 and the maximum score is 25.

We will compare the evolution of the averages obtained by the control group and by all three other groups with Student test

1 day

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Compare the evolution of children's grades according to the type of intervention
Временное ограничение: before and after the explanation as well as one month and 6 months after the intervention

For the secondary objective, we will compare the evolution of the averages obtained between the three groups with intervention with ANOVA test.

Each question corresponds to a point. The minimum score is 0 and the maximum score is 25.

before and after the explanation as well as one month and 6 months after the intervention

before and after the explanation as well as one month and 6 months after the intervention
Determine the timeframe by which children forget the information they have been given
Временное ограничение: before and after the explanation as well as one month and 6 months after the intervention
A questionnaire to know the oral knowledge will be distributed to the children before and after the explanation as well as one month and 6 months after the intervention
before and after the explanation as well as one month and 6 months after the intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Camille INQUIMBERT, PhD student, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL18_0386

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

NC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться