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The Use of D5LR Versus LR for Induction of Labor and Time to Delivery in Multiparous and Primiparous Patient's With Favorable and Unfavorable Bishop's Scores

20. Dezember 2019 aktualisiert von: Katelyn Hartung, Ascension Genesys Hospital

A Randomized Controlled Trial Comparing D5LR to LR for Induction of Labor and Time to Delivery in Multiparous and Primiparous Patient's With Favorable and Unfavorable Bishop's Scores

Currently, the optimum IV fluid for induction of labor is unknown. The goal of this study is to determine the optimum fluid for induction of labor, D5LR versus LR. The investigators hypothesize that patients assigned to the D5LR group will have a shorter induction of labor when compared to patient's in the LR group.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Induction of labor is increasingly common in the United States, as the overall rate has increased from 9.5% in 1990 to 22.1% in 2006 with the goal to stimulate contractions prior to the onset of spontaneous labor. Cesarean delivery rates are also at an all-time high in the U.S., with more than 32% of patients being delivered by Cesarean in 2009. One of the most common indications for Cesarean section is a prolonged labor course. Patient's with a prolonged labor course are also at risk for infections, including chorioamnionitis and endometritis, as well as an increased risk of postpartum hemorrhage. There is a lack of information on ways to help shorten labor to potentially minimize these risks.

The uterus is comprised of skeletal muscle, and labor has been likened to prolonged rigorous exercise. While oral hydration has been endorsed by ACOG for low-risk women in spontaneous labor, solid foods should be avoided. In turn, women with a prolonged induction or labor may benefit from glucose supplementation via IV fluids.

The DEXTRONS study, J. Pare et al., looked at supplementation of D5LR versus normal saline in nulliparous patients who presented for a favorable induction of labor. This study showed a significant reduction in active labor time in the D5LR group versus the normal saline group.

Currently, at Genesys Regional Medical Center, lactated ringers is the preferred IV fluid for patients presenting for induction of labor. This study will randomly assign patients to D5LR versus lactated ringers and examine the length of time from induction to delivery to determine if glucose supplementation has an effect on reducing length of induction in both nulliparous and multiparous patients for either a favorable induction of labor or an induction for post-dates. Secondary outcomes will include Apgar scores, need for special care nursery/NICU admissions, and mode of delivery. The study will begin in January 2019 and continue through July 2019. Patients who presented to labor and delivery and consent to be included in the study will be randomized to each group.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Grand Blanc, Michigan, Vereinigte Staaten, 48439
        • Ascension Genesys Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women, age 18 - 45, that were admitted for induction of labor without any co-morbid conditions and their respective newborns with
  • Induction of labor
  • Singleton pregnancies
  • Vertex presentation
  • Pregnancies at 39 0/7 weeks gestation - 41 6/7 weeks gestation
  • All races/ethnicities

Exclusion Criteria:

  • Multifetal gestations
  • Noncephalic presentation
  • Preexisting medical conditions:
  • Maternal cardiac disease
  • Lung diseases
  • Chronic hypertension
  • Pregestational or gestational diabetes
  • gHTN or Pre-Eclampsia
  • medical indication for induction of labor (olighydramnios, IUGR)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Primiparous Patient, Unfavorable Bishop Score
Patient to receive D5LR or LR at 125 cc/hr
Sonstiges: Lactated ringers
IV fluid
Sonstiges: 5% dextrose lactated ringers
IV fluid
Aktiver Komparator: Primiparous Patient, Favorable Bishop Score
Patient to receive D5LR or LR at 125 cc/hr
Sonstiges: Lactated ringers
IV fluid
Sonstiges: 5% dextrose lactated ringers
IV fluid
Aktiver Komparator: Multiparous patient, Unfavorable Bishop Score
Patient to receive D5LR or LR at 125 cc/hr
Sonstiges: Lactated ringers
IV fluid
Sonstiges: 5% dextrose lactated ringers
IV fluid
Aktiver Komparator: Multiparous patient, Favorable Bishop Score
Patient to receive D5LR or LR at 125 cc/hr
Sonstiges: Lactated ringers
IV fluid
Sonstiges: 5% dextrose lactated ringers
IV fluid

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Time of induction
Zeitfenster: 492 min +/- 35 min
Time from start of labor induction to delivery of infant
492 min +/- 35 min

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Time of Active Labor
Zeitfenster: 4 hours +/- 3 hours
time from 6 cm dilation until delivery of infant
4 hours +/- 3 hours
Apgar Scores
Zeitfenster: 492 min +/- 35 min
validated measure of infant health
492 min +/- 35 min
Mode of Delivery
Zeitfenster: 492 min +/- 35 min
Cesarean section vs SVD vs OVD
492 min +/- 35 min
Neonatal ICU admissions
Zeitfenster: 24 hours after delivery
ICU or special care nursery admissions
24 hours after delivery
Need for respiratory support
Zeitfenster: 24 hours after delivery
Neonatal need for respiratory support
24 hours after delivery
Transfer to tertiary care center
Zeitfenster: 24 hours after delivery
neonatal need for transfer to higher level NICU
24 hours after delivery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ascension Genesys Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ME 19 004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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