Uterozervikaler Winkel bei idiopathischem Polyhydramnion
21. Juli 2019 aktualisiert von: Nefise Nazlı YENIGUL
Wirksamkeit und Effizienz des Gebärmutterhalswinkels zur Vorhersage vorzeitiger Wehen bei Patienten mit idiopathischem Polyhydramnion: eine prospektive Kohortenstudie
Bewertung der Leistung des Gebärmutterhalswinkels (UCA) bei der Vorhersage vorzeitiger Wehen bei isoliertem Polyhydramnion
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Sanlıurfa, Truthahn
- Nefise N YENIGUL
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- isolierte Polyhydramnion-Schwangerschaften
- keine systemischen Vorerkrankungen
Ausschlusskriterien:
- abnormaler Pap-Abstrich
- vorangegangener Kaiserschnitt
- Geschichte der Dilatation und Kürettage (D&C)
- Geschichte der elektrochirurgischen Schleifenexzisionsverfahren (LEEP) und zervikalen Konisation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: SCREENING
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ANDERE: uterozervikaler Winkel
Der Gebärmutterhalswinkel ist der Winkel zwischen dem unteren Abschnitt der Gebärmutter und dem Gebärmutterhals
|
Der Gebärmutterhalswinkel ist der Winkel zwischen dem unteren Abschnitt der Gebärmutter und dem Gebärmutterhals
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vorhersage einer Frühgeburt durch Gebärmutterhalswinkel bei Patienten mit idiopathischem Polyhydramnion.
Zeitfenster: 6 Monate
|
Während des Studienzeitraums wurden Frauen aufgenommen und der Gebärmutterhalswinkel in den ersten Bewertungen von Polyhydramnion-Patienten in Polikliniken gemessen.
Routinemäßige Schwangerschaftsnachsorge wurde von unserem Team durchgeführt und die Geburtswochen sowie die mütterlich-fötalen Ergebnisse wurden notiert.
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. Juni 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
30. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Januar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Januar 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
4. Februar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
23. Juli 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 10988 (DAIDS ES Registry Number)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .