- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03828695
Ângulo uterocervical no polidrâmnio idiopático
21 de julho de 2019 atualizado por: Nefise Nazlı YENIGUL
Eficácia e eficiência do ângulo uterocervical para predição de trabalho de parto prematuro em pacientes com polidrâmnio idiopático: um estudo de coorte prospectivo
Avaliar o desempenho do ângulo uterocervical (UCA) na predição de trabalho de parto prematuro em polidrâmnio isolado
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Sanlıurfa, Peru
- Nefise N YENIGUL
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Gravidez com polidrâmnio isolado
- sem doenças sistêmicas anteriores
Critério de exclusão:
- Papanicolau anormal
- cesariana anterior
- história de dilatação e curetagem (D&C)
- história de procedimento de excisão eletrocirúrgica em alça (CAF) e conização cervical
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRIAGEM
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
OUTRO: ângulo uterocervical
ângulo uterocervical é o ângulo entre o segmento inferior do útero e o colo do útero
|
ângulo uterocervical é o ângulo entre o segmento inferior do útero e o colo do útero
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
predição de parto prematuro pelo ângulo uterocervical em pacientes com polidrâmnio idiopático.
Prazo: 6 meses
|
Durante o período do estudo, mulheres foram recrutadas e o ângulo útero-cervical foi medido nas primeiras avaliações de pacientes com polidrâmnio em policlínicas.
O acompanhamento rotineiro da gravidez foi feito por nossa equipe e semanas de parto e resultados materno-fetais foram anotados.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
30 de junho de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
30 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de janeiro de 2019
Primeira postagem (REAL)
4 de fevereiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
23 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10988 (DAIDS ES Registry Number)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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