Angolo uterocervicale nel polidramnios idiopatico
21 luglio 2019 aggiornato da: Nefise Nazlı YENIGUL
Efficacia ed efficienza dell'angolo uterocervicale per la previsione del travaglio pretermine in pazienti con polidramnios idiopatico: uno studio prospettico di coorte
Valutare le prestazioni dell'angolo uterocervicale (UCA) nella previsione del travaglio pretermine nei polidramnios isolati
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sanlıurfa, Tacchino
- Nefise N YENIGUL
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- gravidanze isolate da polidramnios
- nessuna precedente malattia sistemica
Criteri di esclusione:
- Pap test anomalo
- precedente taglio cesareo
- storia di dilatazione e curettage (D&C)
- storia di procedura di escissione elettrochirurgica ad ansa (LEEP) e conizzazione cervicale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SELEZIONE
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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ALTRO: angolo uterocervicale
L'angolo uterocervicale è l'angolo tra il segmento inferiore dell'utero e la cervice
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L'angolo uterocervicale è l'angolo tra il segmento inferiore dell'utero e la cervice
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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previsione della nascita pretermine dall'angolo uterocervicale in pazienti con polidramnios idiopatico.
Lasso di tempo: 6 mesi
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Durante il periodo di studio, le donne sono state arruolate e l'angolo uterocervicale è stato misurato nelle prime valutazioni dei pazienti con polidramnios nei policlinici.
Il nostro team ha eseguito il follow-up di routine della gravidanza e sono state annotate le settimane di parto e gli esiti materno-fetali.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 giugno 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 giugno 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 gennaio 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
4 febbraio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
23 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10988 (DAIDS ES Registry Number)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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