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Cannabis for Opioid Substitution Trial (COST)

27. Februar 2019 aktualisiert von: Cannabis Research Associates
The purpose of this study is to define common strains of cannabis that adult chronic cancer and non-cancer pain syndrome patients are using as a replacement for opioids (narcotics). Identified strains, if any, will then be tested via randomized controlled trials to support an application for a Health Canada Drug Identification Number.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The search for safer alternatives to opioids for treating chronic cancer and non-cancer pain syndromes currently is an important initiative. Cannabis Research Associates (CRA) has been commissioned by Northern Green Canada Inc. to conduct a multi-phase study that will first define common strains of cannabis that patients use as a replacement for opioids, then conduct a randomized controlled trial to support an application to Health Canada for a Drug Identification Number. This protocol summarizes the methods for phase I.

In total, the Investigators plan to recruit 1,200 adult patients (> 25 years) currently using cannabis to treat chronic cancer and non-cancer pain syndromes conditions. Patients will be recruited from six pain clinics throughout Ontario. Pain clinics have not yet been identified. The study Investigators will invite licensed physicians from various private pain clinics to collaborate on this study.

This is an observational cohort study involving a mixed methods approach. Patients interested in participating will have the option to have an online survey link emailed to them so they can complete the survey at a convenient time. Or, patients can choose to complete the online survey in person with the assistance of a Research Assistant. Research Assistants will have hard copy surveys to serve as a back-up solution should they be faced with Internet connectivity and/or online survey hosting issues. No personal identifying information will be collected. Hard copy data will be stored in locked cabinets and shipped via courier to Cannabis Research Associates in batches.

All aspects of this study will be executed under the supervision of the study Investigators. Scientific independence from the sponsoring body will be maintained, and no censorship of data management, analysis, or presentation/publication will be permitted.

This study will be executed under the approval and ongoing supervision of the Research Ethics Board, as required.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • Rekrutierung
        • Synergy Health Services Inc.
        • Kontakt:
          • Ira Price, MD FRCPC
          • Telefonnummer: 1-855-800-2226

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adult chronic cancer and non-cancer pain syndrome patients currently taking medical cannabis and are currently or have previously taken opioids to treat pain.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Adult patients aged > 25 years-CPSO Policy states that physicians cannot prescribe medical cannabis to persons under the age of 25 unless all other conventional therapies have failed. Furthermore, there is evidence to support that cannabis use in younger persons can have lasting effects since the brain is still developing (Wier K, 2015).
  2. English-speaking, or with the assistance of a family member/friend that can interpret English for the patient.
  3. Qualifying medical diagnosis for appropriate use of medical cannabis by a licensed physician.
  4. Current medical cannabis use to treat chronic cancer and non-cancer pain syndromes.
  5. Current or past use of prescription opioids to treat chronic cancer and non-cancer pain syndromes.

Exclusion Criteria:

1. Patients taking medical cannabis for reasons other than chronic cancer and non-cancer pain syndromes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cannabis as replacement for opioids
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
Define common strains of cannabis that patients are using as a replacement for opioids (should any exist)
Through study completion, an average of 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ira Price, MD, Cannabis Research Associates

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-96275KCRA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

N/A - no plans to share individual participant data.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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