Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cannabis for Opioid Substitution Trial (COST)

27 lutego 2019 zaktualizowane przez: Cannabis Research Associates
The purpose of this study is to define common strains of cannabis that adult chronic cancer and non-cancer pain syndrome patients are using as a replacement for opioids (narcotics). Identified strains, if any, will then be tested via randomized controlled trials to support an application for a Health Canada Drug Identification Number.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The search for safer alternatives to opioids for treating chronic cancer and non-cancer pain syndromes currently is an important initiative. Cannabis Research Associates (CRA) has been commissioned by Northern Green Canada Inc. to conduct a multi-phase study that will first define common strains of cannabis that patients use as a replacement for opioids, then conduct a randomized controlled trial to support an application to Health Canada for a Drug Identification Number. This protocol summarizes the methods for phase I.

In total, the Investigators plan to recruit 1,200 adult patients (> 25 years) currently using cannabis to treat chronic cancer and non-cancer pain syndromes conditions. Patients will be recruited from six pain clinics throughout Ontario. Pain clinics have not yet been identified. The study Investigators will invite licensed physicians from various private pain clinics to collaborate on this study.

This is an observational cohort study involving a mixed methods approach. Patients interested in participating will have the option to have an online survey link emailed to them so they can complete the survey at a convenient time. Or, patients can choose to complete the online survey in person with the assistance of a Research Assistant. Research Assistants will have hard copy surveys to serve as a back-up solution should they be faced with Internet connectivity and/or online survey hosting issues. No personal identifying information will be collected. Hard copy data will be stored in locked cabinets and shipped via courier to Cannabis Research Associates in batches.

All aspects of this study will be executed under the supervision of the study Investigators. Scientific independence from the sponsoring body will be maintained, and no censorship of data management, analysis, or presentation/publication will be permitted.

This study will be executed under the approval and ongoing supervision of the Research Ethics Board, as required.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • Rekrutacyjny
        • Synergy Health Services Inc.
        • Kontakt:
          • Ira Price, MD FRCPC
          • Numer telefonu: 1-855-800-2226

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult chronic cancer and non-cancer pain syndrome patients currently taking medical cannabis and are currently or have previously taken opioids to treat pain.

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Adult patients aged > 25 years-CPSO Policy states that physicians cannot prescribe medical cannabis to persons under the age of 25 unless all other conventional therapies have failed. Furthermore, there is evidence to support that cannabis use in younger persons can have lasting effects since the brain is still developing (Wier K, 2015).
  2. English-speaking, or with the assistance of a family member/friend that can interpret English for the patient.
  3. Qualifying medical diagnosis for appropriate use of medical cannabis by a licensed physician.
  4. Current medical cannabis use to treat chronic cancer and non-cancer pain syndromes.
  5. Current or past use of prescription opioids to treat chronic cancer and non-cancer pain syndromes.

Exclusion Criteria:

1. Patients taking medical cannabis for reasons other than chronic cancer and non-cancer pain syndromes

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cannabis as replacement for opioids
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 1 year
Define common strains of cannabis that patients are using as a replacement for opioids (should any exist)
Through study completion, an average of 1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ira Price, MD, Cannabis Research Associates

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

N/A - no plans to share individual participant data.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj