- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03859089
Cannabis for Opioid Substitution Trial (COST)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The search for safer alternatives to opioids for treating chronic cancer and non-cancer pain syndromes currently is an important initiative. Cannabis Research Associates (CRA) has been commissioned by Northern Green Canada Inc. to conduct a multi-phase study that will first define common strains of cannabis that patients use as a replacement for opioids, then conduct a randomized controlled trial to support an application to Health Canada for a Drug Identification Number. This protocol summarizes the methods for phase I.
In total, the Investigators plan to recruit 1,200 adult patients (> 25 years) currently using cannabis to treat chronic cancer and non-cancer pain syndromes conditions. Patients will be recruited from six pain clinics throughout Ontario. Pain clinics have not yet been identified. The study Investigators will invite licensed physicians from various private pain clinics to collaborate on this study.
This is an observational cohort study involving a mixed methods approach. Patients interested in participating will have the option to have an online survey link emailed to them so they can complete the survey at a convenient time. Or, patients can choose to complete the online survey in person with the assistance of a Research Assistant. Research Assistants will have hard copy surveys to serve as a back-up solution should they be faced with Internet connectivity and/or online survey hosting issues. No personal identifying information will be collected. Hard copy data will be stored in locked cabinets and shipped via courier to Cannabis Research Associates in batches.
All aspects of this study will be executed under the supervision of the study Investigators. Scientific independence from the sponsoring body will be maintained, and no censorship of data management, analysis, or presentation/publication will be permitted.
This study will be executed under the approval and ongoing supervision of the Research Ethics Board, as required.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada
- Rekrutacyjny
- Synergy Health Services Inc.
-
Kontakt:
- Ira Price, MD FRCPC
- Numer telefonu: 1-855-800-2226
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged > 25 years-CPSO Policy states that physicians cannot prescribe medical cannabis to persons under the age of 25 unless all other conventional therapies have failed. Furthermore, there is evidence to support that cannabis use in younger persons can have lasting effects since the brain is still developing (Wier K, 2015).
- English-speaking, or with the assistance of a family member/friend that can interpret English for the patient.
- Qualifying medical diagnosis for appropriate use of medical cannabis by a licensed physician.
- Current medical cannabis use to treat chronic cancer and non-cancer pain syndromes.
- Current or past use of prescription opioids to treat chronic cancer and non-cancer pain syndromes.
Exclusion Criteria:
1. Patients taking medical cannabis for reasons other than chronic cancer and non-cancer pain syndromes
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cannabis as replacement for opioids
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 1 year
|
Define common strains of cannabis that patients are using as a replacement for opioids (should any exist)
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ira Price, MD, Cannabis Research Associates
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17-96275KCRA
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .