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Large Scale Implementation of Community Based Mental Health Care for People With Severe and Enduring Mental Ill Health in Europe (RECOVER-E)

14. Mai 2019 aktualisiert von: Liga Romana pentru Sanatate Mintala
RECOVER-E's main purpose is to ensure well-functioning community mental health teams in five countries in Europe; these teams will serve as the central node for the coordination and provision of care for people with severe mental illness (SMI). At present, specialist teams providing comprehensive, evidence-based mental health care are not available or functional in many countries in Eastern Europe, and the care pathways and evidence-based treatment protocols for community-based and recovery-oriented mental healthcare have not been defined or tailored to local situations and therefore, are not being implemented. This project aims to implement and study community-based initiatives to narrow this gap. These efforts will emphasize the development of human resource capacity and care pathways that can be distilled in a comprehensive pathway to scale for regional and national decision-makers for potential project expansion and replication after the project period.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

AIMS / OBJECTIVES The overall aim of Recover-E is to contribute to the implementation of a community-based service delivery model in five implementation sites in low and middle-income countries and vulnerable populations in high-income countries in Europe to improve the level of functioning, quality of life, and mental health outcomes for people with severe and enduring mental ill health (schizophrenia, bipolar disorder, depression).

RECOVER-E's specific project objectives are to:

  • design, implement and evaluate recovery-oriented care for people with severe mental illness in community settings by recognizing the value of experiential knowledge through including peer experts as members of the community mental health teams
  • identify intervention and program elements, as well as contextual factors, which enhance sustainable implementation of community-based mental healthcare for people with severe mental illness
  • establish a peer-to-peer capacity building partnership in community mental health, by linking a European expert panel with key stakeholders in five implementation sites (policy makers, service managers, service providers, users, and carers) to co-create community health services for people with SMI
  • develop evidence-based care pathways and treatment protocols and transition to scale for regional and national decision-makers, for continued implementation and scale up after the project's life span

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Suceava
      • Siret, Suceava, Rumänien
        • Spitalul de Psihiatrie Cronici Siret

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:The target population for inclusion in the study are consenting adults (ages 18-65 years) with severe mental illness (SMI), defined based on Deslespaul's conceptualisation of SMI:

  1. meets criteria for (and presence of) bipolar disorder, severe major depression, schizophrenia, schizophreniform, and schizoaffective disorder according to the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD-10). The person should require care and treatment and not be in symptomatic remission;
  2. has severe limitations in social and community functioning;
  3. problems are not transient in nature; the problems are systematic and long-term, and potentially chronic, intermitted, and/or recurrent;
  4. coordinated care provided by care networks or multidisciplinary teams is needed to deliver treatment
  5. Patients with prevalence of suicidal behaviours (including suicide attempts)

Exclusion criteria are:

  1. Patients under the age of 18
  2. Patients with dementia or Alzheimer's disease
  3. Patients for whom treatment is legally prescribed (in forensic psychiatry), however if they are discharged from the forensic ward, and still in need of treatment they can be included

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mobile team community mental health services
The intervention focuses on changing mental health care systems to be able to provide community-based mental health care for people with severe mental illness. This will be done through the development and implementation of multidisciplinary community mental health teams (CMHTs) in each of the implementation sites, consisting of at least one nurse, psychiatrist, psychologist, social worker, and peer worker (person with lived experience of a severe mental illness). The structure and delivery method of the community mental health teams is part of an evidence-based service delivery model providing flexible, assertive community mental health teams providing integrated services to people with severe mental illness (SMI) in order to structurally attain their recovery goals, as well as timely and appropriate care in the event of a crisis.
Kein Eingriff: Current clinical services

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The primary outcome is global (personal and social) functioning, measured with the World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0).
Zeitfenster: 18 months

The WHODAS 2.0 is a generic measure designed to measure functioning and disability as well as health-related quality of life based on the Internal Classification of Functioning (ICF) framework. The WHODAS 2.0 will be used as a continuous outcome in the clinical trial evaluation. The scale comes in 12- and 36-item versions. The 36-item version captures the level of functioning in six domains of life:

Domain 1: Cognition - understanding and communicating Domain 2: Mobility - moving and getting around Domain 3: Self-care - attending to one's hygiene, dressing, eating and staying alone Domain 4: Getting along - interacting with other people Domain 5: Life activities - domestic responsibilities, leisure, work and school Domain 6: Participation - joining in community activities, participating in society

The 12-item version helps to assess overall (global) functioning only. Therefore, it is planned to use the 36-itme self-report version of the WHODAS 2.0.

18 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 779362

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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