Eine Herzkrankheitsstudie von Semaglutid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (SOUL)
24. November 2025 aktualisiert von: Novo Nordisk A/S
Semaglutid-Studie zu kardiovaskulären Ergebnissen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes
Die Forscher führen diese Studie durch, um zu untersuchen, ob das Typ-2-Diabetes-Medikament Semaglutid eine positive Wirkung auf Herzerkrankungen hat.
Die Teilnehmer erhalten entweder Semaglutid-Tabletten oder Placebo-Tabletten („Scheinmedikament“) – über welche Behandlung entscheidet der Zufall.
Die Teilnehmer müssen jeden Morgen auf nüchternen Magen eine Tablette mit Wasser einnehmen und mindestens 30 Minuten nichts essen oder trinken.
Das Studium dauert etwa 3,5-5 Jahre.
Die Teilnehmer haben bis zu 25 Klinikbesuche und 1 Telefonat mit dem Studienarzt.
Frauen können nicht an der Studie teilnehmen, wenn sie während des Studienzeitraums schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
9651
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Algiers, Algerien, 16000
- Internal medicine department
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Constantine, Algerien, 25000
- endocrino-diabetology department, Hospital IBN BADIS.
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Constantine, Algerien, 25000
- Internal Medecine department CHU Ibn Badis
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Oran, Algerien, 31000
- EHU 1st November 1954
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Oran, Algerien, 31000
- Internal Medicine departement CHU Oran
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Sétif, Algerien, 19000
- Department of internal of medicine, CHU Setif
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Buenos Aires, Argentinien, C1181ACH
- Hospital Italiano
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Buenos Aires, Argentinien, B1704ETD
- DIM Clinica Privada
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Buenos Aires, Argentinien, B6000BHA
- Centro Medico Lebensohn
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Capital Federal, Argentinien, C1056ABI
- Centro de Investigaciones Metabólicas
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Córdoba, Argentinien, X5003DCE
- Instituto Médico DAMIC
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Córdoba, Argentinien, X5006IKK
- Centro Medico Privado San Vicente Diabetes
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Córdoba, Argentinien, 5008
- Centro Medico Privado CEMAIC
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Córdoba, Argentinien, 5000
- Centro Diabetologico Cordoba Dr. Waitman
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Lanús Este, Argentinien, B1824KAJ
- Centro Médico CIMEL
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Mar del Plata, Argentinien, B7600FZN
- Instituto de Investigaciones Clinicas
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Rosario, Santa Fe, Argentinien, S2000CVB
- Sanatorio Britanico S.A.
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Buenos Aires
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Lanús Este, Buenos Aires, Argentinien, B1824KAJ
- Centro Médico CIMEL
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Bonheiden, Belgien, 2820
- Imeldaziekenhuis - Bonheiden - Department of Endocrinology
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Edegem, Belgien, 2650
- UZA - UZ Antwerpen - Department of Endocrinology
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Edegem, Belgien, 2650
- UZ Antwerpen - UZA - Department of Endocrinology
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Ghent, Belgien, 9000
- UZ Gent - Endocrinologie - Diabetologie
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Kortrijk, Belgien, 8500
- AZ Groeninge - Kortrijk - Centrum Endo - Diabetologie
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Leuven, Belgien, 3000
- UZ Leuven - Endocrinology
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Roeselare, Belgien, 8800
- AZ Delta - Roeselare - Diabeteskliniek
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Roeselare, Belgien, 8800
- AZ Delta - Roeselare
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Federal District
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Brasília, Federal District, Brasilien, 70390-700
- Hospital do Coração do Brasil
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Paraná
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Curitiba, Paraná, Brasilien, 80030-480
- Cline Research Center
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Curitiba, Paraná, Brasilien, 80045-110
- Quanta Diagnóstico Nuclear / Medicina Nuclear Alto da XV
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Rio Grande do Sul
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Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasilien, 99010-080
- Hospital São Vicente de Paulo
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São Paulo
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Campinas, São Paulo, Brasilien, 13060-080
- Instituto de Pesquisa Clínica de Campinas
-
Campinas, São Paulo, Brasilien, 13092-133
- i9 Pesquisas Clínicas
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São Paulo, São Paulo, Brasilien, 01228-200
- CPClin - Centro de Pesquisas Clínicas
-
São Paulo, São Paulo, Brasilien, 01228-000
- CPQuali Pesquisa Clinica Ltda
-
São Paulo, São Paulo, Brasilien, 01223-001
- Instituto de Pesquisa Clinica (IPEC)
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100044
- Peking University People's Hospital-Endocrinology
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Hebei
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Cangzhou, Hebei, China, 061000
- Cangzhou People's Hospital
-
Cangzhou, Hebei, China, 061000
- Cangzhou People's Hospital-Endocrinology
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Jiangsu
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Changzhou, Jiangsu, China, 213003
- Changzhou No.2 People's Hospital, Yanghu Branch
-
Zhenjiang, Jiangsu, China, 212001
- The Affiliated Hospital of Jiangsu University_Zhenjiang
-
Zhenjiang, Jiangsu, China, 212001
- The Affiliated Hospital of Jiangsu University-Endocrinology
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250013
- Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University
-
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Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200240
- Shanghai Fifth People's Hospital-Endocrinology
-
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Dresden, Deutschland, 01307
- Uniklinik TU Dresden - Med. Klinik III
-
Dresden, Deutschland, 01277
- Cardiologicum Dresden und Pirna - MVZ "Am Felsenkeller" (Dresden)
-
Essen, Deutschland, 45219
- Praxis Dr. med. M. Esser
-
Falkensee, Deutschland, 14612
- Zentrum für klinische Forschung, Dr. med. Lüdemann
-
Hamburg, Deutschland, 22041
- Diabetes Zentrum Wandsbek Berufsausuebungsgemeinschaft GbR
-
Hamburg, Deutschland, 21073
- Diabetologische Schwerpunktpraxis Harburg- Dr. med.Paschen,
-
Jerichow, Deutschland, 39319
- Praxisgemeinschaft Jerichow
-
Lingen, Deutschland, 49808
- Diabetologische Gemeinschaftspraxis Dr. Staudenmeyer und Dr. Schiwietz
-
Ludwigshafen, Deutschland, 67059
- Die Praxis am Ludwigsplatz
-
Münster, Deutschland, 48145
- Institut für Diabetesforschung GmbH Münster - Dr. med. Rose
-
Oldenburg in Holstein, Deutschland, 23758
- RED-Institut für medizinische Forschung und Fortbildung GmbH
-
Rehlingen-Siersburg, Deutschland, 66780
- Praxis Dr. med. Wenzl-Bauer
-
Stuttgart, Deutschland, 70199
- VvP Kliniken gGmbH Marienhospital Stuttgart - Innere Medizin I
-
Witten, Deutschland, 58455
- Forschungszentrum Ruhr KliFoCenter GmbH, Kahrmann
-
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Aarhus N, Dänemark, 8200
- Aarhus Universitetshospital, Steno Diabetes Center Aarhus
-
Copenhagen, Dänemark, 2400
- Bispebjerg Hospital, IC-Forskning
-
Hillerød, Dänemark, 3400
- Hillerød Endokrinologisk amb. H0652
-
Slagelse, Dänemark, 4200
- Slagelse Sygehus Ambulatorium for hjertesygdomme
-
Svendborg, Dänemark, 5700
- Svendborg Sygehus - Endokrinologisk afdeling
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-
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Besançon, Frankreich, 25030
- Centre Hospitalier Universitaire de Besancon-Hopital Jean Minjoz
-
Dijon, Frankreich, 21079
- Centre Hospitalier Universitaire de Dijon-Hopital Le Bocage
-
Le Coudray, Frankreich, 28630
- Les Hopitaux de Chartres-Hopital Louis Pasteur
-
Marseille, Frankreich, 13005
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille-Hopital de La Conception
-
Narbonne, Frankreich, 11100
- Centre Hospitalier de Narbonne
-
Paris, Frankreich, 75877
- Ap-Hp-Hopital Bichat-Claude Bernard-1
-
Pessac, Frankreich, 33600
- Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux-Hopital Haut Leveque-2
-
Strasbourg, Frankreich, 67098
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg-Hopital de Hautepierre-1
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-
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Shatin, New Territories, Hongkong
- Prince of Wales Hospital
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-
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New Delhi, Indien, 110001
- Lady Hardinge Medical College
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New Delhi, Indien, 110085
- North Delhi Diabetes Centre
-
Thriruvananthapuram, Indien, 695 032
- Jothydev's Diabetes & Research Center
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-
A.P.
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Hyderabad, A.P., Indien, 500 012
- Osmania General Hospital
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Andhra Pradesh
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, Indien, 500016
- Sunshine Hospital
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, Indien, 500034
- Care Outpatient Centre
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, Indien, 500072
- Ramdev Rao Hospital
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Assam
-
Guwahati, Assam, Indien, 781033
- Apollo Excelcare Hospital, Guwahati
-
Guwahati, Assam, Indien, 781033
- Apollo Excelcare Hospital
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, Indien, 380006
- HCG Hospitals
-
Ahmedabad, Gujarat, Indien, 380007
- Dr. Jivraj Mehta Health Foundation
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Haryana
-
Rohtak, Haryana, Indien, 124001
- PGIMS Rohtak
-
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Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, Indien, 560054
- Ramaiah Memorial Hospital
-
Bangalore, Karnataka, Indien, 560092
- Lifecare Hospital and Research Centre
-
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Kerala
-
Kozhikode, Kerala, Indien, 673008
- Calicut Medical College
-
-
Madhya Pradesh
-
Indore, Madhya Pradesh, Indien, 452010
- TOTALL Diabetes Hormone Institute
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Maharashtra
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Goa, Maharashtra, Indien, 403 202
- Goa Medical College
-
Mumbai, Maharashtra, Indien, 400016
- P D Hinduja National Hospital and Medical Research Centre
-
Mumbai, Maharashtra, Indien, 400058
- BSES MG Hospital
-
Mumbai, Maharashtra, Indien, 400008
- BYL Nair Hospital and T N Medical College Department of endo
-
Mumbai, Maharashtra, Indien, 4000016
- P D Hinduja National Hospital and Medical Research Centre
-
Mumbai, Maharashtra, Indien, 400078
- Fortis Hospital Mulund
-
Mumbai, Maharashtra, Indien, 400078
- Fortis Hospital, Mulund, Mumbai
-
Pune, Maharashtra, Indien, 411040
- Inamdar Multispeciality Hospital
-
Pune, Maharashtra, Indien, 411021
- chelleram Diabetes Institute
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-
New Delhi
-
New Dehli, New Delhi, Indien, 110029
- All India Institute of Medical Sciences
-
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Odisha
-
Bhubaneswar, Odisha, Indien, 751019
- Kanungo Institute of Diabetes Specialities Pvt Ltd
-
-
Punjab
-
Ludhiana, Punjab, Indien, 141008
- Christian Medical College and Hospital
-
Ludhiana, Punjab, Indien, 141001
- Dayanand Medical College & Hospital
-
Mohali, Punjab, Indien, 160062
- Fortis Heart Institute and Multispeciality Hospital
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Indien, 302006
- Diabetes, Thyroid and Endocrine Centre
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600086
- Madras Diabetes Research Foundation
-
Coimbatore, Tamil Nadu, Indien, 641018
- KG Hospital and Post Graduate Medical Institute
-
Ranipet, Tamil Nadu, Indien, 632517
- Christian Medical College Hospital, Vellore
-
Vellore, Tamil Nadu, Indien, 632004
- Christian Medical College Hospital, Vellore
-
-
Telangana
-
Hyderabad, Telangana, Indien, 500012
- Osmania General Hospital
-
Hyderabad, Telangana, Indien, 500072
- Ramdev Rao Hospital
-
Hyderabad, Telangana, Indien, 500003
- Gandhi Hospital & Medical college
-
-
West Bengal
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Kolkata, West Bengal, Indien, 700054
- Apollo Gleneagles Hospital
-
Kolkata, West Bengal, Indien, 700054
- Apollo Multispeciality Hospital, Kolkata
-
Kolkata, West Bengal, Indien, 700020
- SSKM
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-
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-
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Haifa, Israel, 31096
- Rambam MC - Diabetes and obesity center of excellence
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Ein Karam MC - Diabetes Unit
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Jerusalem, Israel, 93106
- Clalit HMO Hamoshava Jerusalem
-
Kfar Saba, Israel, 44281
- Meir MC - Diabetes unit
-
Nahariya, Israel, 22100
- Western Galilee MC - Institute of Diabetes
-
Petah Tikva, Israel, 49100
- Rabin MC Beilinson - Endo unit
-
Tel Aviv, Israel, 6423906
- Sourasky MC - Institute of Endocrinology, metabolism and hypertension
-
Tel Litwinsky, Israel, 52621
- Sheba MC - Endocrinology Clinic
-
Tel Litwinsky, Israel, 52621
- Endrocrinolgy Clinic - Sheba Medical Center
-
Tel Litwinsky, Israel, 5265601
- Sheba MC - Cardiology Clinical Research Unit
-
Tel Litwinsky, Israel, 5265601
- Sheba Medica Center - Clinical Research Unit
-
-
-
-
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Chieti Scalo, Italien, 66100
- Università degli studi G. D'Annunzio Chieti Pescara - CAST
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Milan, Italien, 20138
- Centro Cardiologico Monzino
-
Napoli, Italien, 80131
- Università Federico II Dip. di Med. Clinica e Chirurgia Ed 1
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Padua, Italien, 35128
- Azienda Ospedaliera di Padova Malatt.Metab
-
Palermo, Italien, 90127
- Dip. di Medicina Interna Policlinico Universitario Palermo
-
Palermo, Italien, 90127
- Policlinico Universitario Paolo Giaccone
-
Roma, Italien, 00133
- Policlinico Universitario Tor Vergata
-
-
BA
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Bari, BA, Italien, 70124
- A.O.U. Consorziale Policlinico di Bari
-
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Cz
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Catanzaro, Cz, Italien, 88100
- Azienda Ospedaliero-Universitaria Renato Dulbecco
-
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LU
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Lucca, LU, Italien, 55100
- Azienda Unita' Sanitaria Locale Toscana Nord Ovest - Cittadella della Salute Campo di Marte
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-
MI
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Milan, MI, Italien, 20132
- Istituto Scientifico San Raffaele
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RM
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Roma, RM, Italien, 00161
- Policlinico Umberto I Seconda Clinica Medica
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Umbria
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Perugia, Umbria, Italien, 06129
- Azienda Ospedaliera di Perugia;Ospedale S. Maria della Misericordia
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Bunkyo-ku, Tokyo, Japan, 113-8655
- The University of Tokyo Hospital, Diabetes and Metabolic
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Chiba, Japan, 271-0077
- New Tokyo Heart Clinic_Matsudo-shi, Chiba,
-
Ehime, Japan, 790-0024
- Ehime Prefectural Central Hospital
-
Ehime, Japan, 790-0024
- Ehime Prefectural Central Hosp
-
Fukui, Japan, 910-0846
- Fukui Prefectural Hospital
-
Fukuoka, Japan, 816-0864
- Fukuoka Tokushukai Hospital
-
Ibaraki, Japan, 311-0113
- Naka Kinen Clinic
-
Ibaraki, Japan, 311-0113
- Naka Kinen Clinic_Internal medicine
-
Kyoto, Japan, 611-0041
- Uji Tokushukai Medical Center_Cardiovascular Medicine
-
Kyoto-shi, Kyoto, Japan, 606-8507
- Kyoto University Hospital
-
Miyagi, Japan, 983-0039
- Shinden Higashi Clinic_Miyagi
-
Nagano, Japan, 390-8621
- Shinshu University Hospital
-
Osaka, Japan, 569-1045
- Takatsuki Red Cross Hospital
-
Osaka, Japan, 564-0013
- Saiseikai Suita Hospital
-
Osaka, Japan, 565-0871
- Osaka University Hospital_Osaka
-
Osaka, Japan, 569-1045
- Takatsuki Red Cross Hospital_Diabetes and Endocrine Div.
-
Osaka, Japan, 574-0074
- Nozaki Tokushukai Hospital_Internal medicine
-
Saga-shi, Saga, Japan, 849-8501
- Saga University Hospital, Department of Cardiology
-
Sapporo-shi, Hokkaido, Japan, 062-0003
- Hanaoka Seishu Memorial Hosp._Cardiovascular Medicine
-
Takamatsu-shi, Kagawa, Japan, 760-8557
- Kagawa Prefectural Central Hospital, Cardiovascular Medicine
-
Tochigi, Japan, 323-0022
- Oyama East Clinic
-
Tochigi, Japan, 323-0022
- Oyama East Clinic_Internal Medicine
-
Tokorozawa-shi, Saitama, Japan, 356-1142
- Tokorozawa Heart Center
-
Tokyo, Japan, 113-8431
- Juntendo University Hospital
-
Tokyo, Japan, 192-0918
- Minamino Cardiovascular Hospital
-
Tokyo, Japan, 113-8431
- Juntendo University Hospital_Tokyo
-
Tokyo, Japan, 177-0041
- Sugawara Clinic
-
Tokyo, Japan, 196-0003
- Tokyo Nishi Tokushukai Hospital
-
Tokyo, Japan, 103-0027
- Tokyo-Eki Center-building Clinic_Internal Medicine
-
Tokyo, Japan, 192-0918
- Minamino Cardiovascular Hospital_Cardiovascular medicine
-
Tokyo, Japan, 196-0003
- Tokyo Nishi Tokushukai Hospital_Cardiovascular medicine
-
-
Kumamoto, Japan
-
Kumamoto, Kumamoto, Japan, Japan, 862-0976
- Jinnouchi Hospital_Internal Medicine
-
Kumamoto, Kumamoto, Japan, Japan, 862-0976
- Jinnouchi Hospital
-
-
Miyazaki
-
Miyazaki, Miyazaki, Japan, 880-0034
- Heiwadai Hospital_Internal Medicine
-
-
-
-
-
Québec, Kanada, G1V 4G2
- CHU de Quebec-Universite Laval
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2V 4J2
- C-endo Diab Endo Clin Calgery
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital_Vancouver_0
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1V7
- Nova Scotia Hlth Halifax
-
-
Ontario
-
Barrie, Ontario, Kanada, L4N 7L3
- LMC Diabetes & Endocrinology (Barrie)
-
Brampton, Ontario, Kanada, L6T 0G1
- Aggarwal and Assoc Ltd.
-
Brampton, Ontario, Kanada, L6S 0C6
- LMC ClinRsrh Inc.Brampton
-
Concord, Ontario, Kanada, L4K 4M2
- LMC Clinical Res Thornhill
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
- McMaster University
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8M 1K7
- Premier Clinical Trial Research Network (PCTRN)
-
Markham, Ontario, Kanada, L3P 7P2
- My Endo Diabetes & Endo Cent
-
Sarnia, Ontario, Kanada, N7T 4X3
- Bluewater Clin Res Group, Inc.
-
Sarnia, Ontario, Kanada, N7T 4X3
- Bluewater Clin Res Group,Inc
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6G 1M2
- Diabetes Heart Research Centre
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2N2
- UHN-Toronto General Hospital
-
-
Quebec
-
Mirabel, Quebec, Kanada, J7J 2K8
- Manna Research Mirabel
-
Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3T2
- Applied Med Inf Res
-
-
-
-
-
Barranquilla, Kolumbien, 80020
- Clinica de la Costa
-
Pasto, Kolumbien, 520002
- Fundación Centro de Obesidad y Metabolismo COMETA
-
-
Atlántico
-
Barranquilla, Atlántico, Kolumbien, 80020
- Clinica de la Costa
-
-
Barranquilla
-
Soledad, Barranquilla, Kolumbien, 83001
- Fundación Hospital Universidad del Norte
-
-
Santander Department
-
Bucaramanga-piedecuesta, Valle Del Menzuli - Santander, Santander Department, Kolumbien, 681012
- Unidad de Estudios Clínicos de la Fundación Cardiovascular de Colombia
-
-
Valle del Cauca Department
-
Cali, Valle del Cauca Department, Kolumbien, 760032
- Fundacion Valle del Lili
-
-
-
-
-
Krapinske Toplice, Kroatien, 49217
- Specijalna Bolnica Za Medicinsku Rehabilitaciju Krapinske Toplice
-
Osijek, Kroatien, 31 000
- Klinicki Bolnicki Centar Osijek
-
Pula, Kroatien, 52100
- Opca bolnica Pula
-
Rijeka, Kroatien, 51000
- KBC Rijeka, Zavod za endokrinologiju
-
Split, Kroatien, 21 000
- KBC Split / Krizine / Dijabetes
-
Varaždin, Kroatien, 42 000
- Opca bolnica Varazdin_Endocrinology
-
Zadar, Kroatien, 23000
- Opca bolnica Zadar_Endocrinology
-
Zagreb, Kroatien, 10 000
- KB Merkur - Sveucilisna klinika Vuk Vrhovac
-
Zagreb, Kroatien, 10000
- KB Dubrava, Zavod za endokrinologiju i dijabetes
-
-
City of Zagreb
-
Zagreb, City of Zagreb, Kroatien, 10000
- Poliklinika Solmed
-
-
-
-
-
Alor Star, Malaysia, 05460
- Hospital Sultanah Bahiyah
-
Kuching, Malaysia, 93586
- Sarawak General Hospital
-
Sarawak, Malaysia, 98000
- Hospital Miri
-
Seremban, Malaysia, 70300
- Hospital Tuanku Jaafar
-
-
Kedah
-
Alor Star, Kedah, Malaysia, 05460
- Hospital Sultanah Bahiyah
-
-
Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 15586
- Hospital Raja Perempuan Zainab II
-
Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
- Hospital Universiti Sains Malaysia_Kota Bharu, Kelantan
-
-
Kuala Lumpur
-
Lembah Pantai, Kuala Lumpur, Malaysia, 59100
- University Malaya Medical Centre
-
-
Putrajaya
-
Putrajaya, Putrajaya, Malaysia, 62250
- Hospital Putrajaya
-
-
Sarawak
-
Kota Samarahan, Sarawak, Malaysia, 94300
- Sarawak Heart Centre
-
Miri, Sarawak, Malaysia, 98000
- Hospital Miri
-
-
Selangor
-
Sungai Buloh, Selangor, Malaysia, 47000
- University Technology MARA (UiTM) - Puncak Alam
-
Sungai Buloh, Selangor, Malaysia, 47000
- University Technology MARA (UiTM) - Sg Buloh
-
-
-
-
-
Aguascalientes, Mexiko, 20230
- Centro de Investigación Cardiometabólica de Aguascalientes
-
-
Jalisco
-
Guadalajara, Jalisco, Mexiko, 44600
- Inst. Jaliscience de Investigacion en Diabetes y Obesidad SC
-
Guadalajara, Jalisco, Mexiko, 44650
- Consultorio Arechavaleta Granell María del Rosario
-
-
México, D.F.
-
Tlalpan, México, D.F., Mexiko, 14080
- Centro de Atención Integral al Paciente con Diabetes
-
-
Nuevo León
-
Monterrey, Nuevo León, Mexiko, 64060
- Cardiolink Clin Trials S.C.
-
Monterrey, Nuevo León, Mexiko, 64020
- Internal Medicine Clin Trials
-
San Nicolás de los Garza, Nuevo León, Mexiko, 66465
- Unidad Médica para la Salud Integral (UMSI)
-
-
Sonora
-
Hermosillo, Sonora, Mexiko, 83280
- Investigación Médica Sonora S.C.
-
-
Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Mexiko, 97000
- Eme Red Hospitalaria
-
Mérida, Yucatán, Mexiko, 97070
- Medical Care and Research S. A de C.V
-
-
-
-
-
Amersfoort, Niederlande, 3813 TZ
- Meander Medisch Centrum
-
Amsterdam, Niederlande, 1081 HV
- Amsterdam UMC Lokatie VUMC
-
Apeldoorn, Niederlande, 7334 DZ
- Gelre Ziekenhuizen Apeldoorn
-
Delft, Niederlande, 2625 AD
- Reinier de Graaf Gasthuis
-
Eindhoven, Niederlande, 5631 BM
- Maxima Medisch Centrum
-
Groningen, Niederlande, 9728 NT
- Martini Ziekenhuis
-
Hoogeveen, Niederlande, 7909 AA
- Bethesda Diabetes Research Center en Bethesda ziekenhuis
-
Maastricht, Niederlande, 6229 HX
- Maastricht Universitair Medisch Centrum
-
Nijmegen, Niederlande, 6525 GA
- Radboudumc
-
Utrecht, Niederlande, 3584 CX
- Universitair Medisch Centrum Utrecht
-
-
-
-
-
Bacau, Rumänien, 600154
- CMI Dr. Pletea Noemi SRL
-
Bucharest, Rumänien, 051811
- Diabet Med SRL
-
Galati, Rumänien, 800578
- Clinical Emergency Sf. Apostol Andrei Hospital
-
Iași, Rumänien, 700111
- Spitalul Clinic Judetean de Urgente Sf. Spiridon
-
Sibiu, Rumänien, 550371
- SC Gensan SRL, Policlinica ASTRA
-
-
Cluj
-
Cluj-Napoca, Cluj, Rumänien, 400006
- Clinic of Diabetes Cluj
-
-
Dâmbovița County
-
Târgovişte, Dâmbovița County, Rumänien, 130083
- Spitalul Judetean de Urgenta Targoviste
-
-
Mureș County
-
Târgu Mureş, Mureș County, Rumänien, 540136
- Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures
-
Târgu Mureş, Mureș County, Rumänien, 540142
- Sc Mediab Srl
-
-
Prahova
-
Ploieşti, Prahova, Rumänien, 100342
- CMI Dr. Busegeanu Mihaela Magdalena
-
Ploieşti, Prahova, Rumänien, 100018
- Novus Medical Clinica SRL
-
-
-
-
-
Barnaul, Russland, 656045
- City Hospital #5
-
Kazan', Russland, 420012
- Kazan Federal University
-
Kazan', Russland, 420111
- LLC "Clinic of Aesthetic Medicine & Laser Technologies"
-
Kemerovo, Russland, 650066
- SAHI Kuzbass Hospital(former Regional clinical hospital)
-
Moscow, Russland, 119435
- Setchenov First Moscow State Medical University
-
Moscow, Russland, 117292
- Friendship University of Russia
-
Novosibirsk, Russland, 630087
- State Novosibirsk Regional Clinical Hospital
-
Novosibirsk, Russland, 630099
- Limited Law Company "Healthy Family" Medicine Center"
-
Penza, Russland, 440052
- Penza Regional Clinical Hospital named after N.N. Burdenko
-
Saint Petersburg, Russland, 191119
- SPb SBHI City Outpatient clinic #37
-
Saint Petersburg, Russland, 194156
- Aurora MedFort LLC
-
Saint Petersburg, Russland, 194354
- City Consultative & Diagnostic Centre #1
-
Saint Petersburg, Russland, 194354
- SPb SBHI City Multifield Hospital #2
-
Saint Petersburg, Russland, 197110
- Consultative & Diagnostic Center with a Outpatient Hospital
-
Saratov, Russland, 410053
- Saratov Regional Clinical Hospital
-
Saratov, Russland, 410039
- Regional clinical cardiology dispensary
-
Tomsk, Russland, 634050
- Siberian State Medical University
-
Ulyanovsk, Russland, 432063
- Ulianovsk Regional Clinical Hospital
-
Yaroslavl, Russland, 150062
- Yaroslavl Regional Hospital
-
Yoshkar-Ola, Russland, 424004
- Polyclinic #2 in Yoshkar-Ola
-
-
Russia
-
Tyumen, Russia, Russland, 625023
- Tumen State Medical University
-
-
-
-
-
Belgrade, Serbien, 11000
- Military Medical Academy
-
Belgrade, Serbien, 11000
- Endocrinology, Diabetes and Metabolism Diseases Clinic
-
Belgrade, Serbien, 11000
- CHC Zvezdara, Clinical department for endocrinology
-
Kragujevac, Serbien, 34000
- Clinical Centre Kragujevac, Internal Diseases Clinic, Endocrinology department
-
Niš, Serbien, 18000
- Clinical Centre Nis, Endocrinology, Diabetes and Metabolism
-
Zaječar, Serbien, 19000
- Policlinic for diabetes
-
-
Vojvodina
-
Novi Sad, Vojvodina, Serbien, 21000
- Clin. Centre Vojvodina, Clin. endocr., diab. and met. dis.
-
-
-
-
-
Bratislava, Slowakei, 831 01
- Metabolicke Centrum MUDr. Katariny Raslovej s.r.o.
-
Bratislava, Slowakei, 83103
- MediTask, s.r.o
-
Bratislava, Slowakei, 833 05
- Nemocnica akademika L. Derera, UNB
-
Košice, Slowakei, 040 22
- CARDIO D&R, s.r.o.
-
Košice, Slowakei, 040 01
- Human-Care, s.r.o.
-
Krompachy, Slowakei, 05342
- Nemocnica Krompachy spol. s r.o Diabetol. amb. MD Gmitrov
-
Nitra, Slowakei, 949 01
- Diabetologicka ambulancia MUDr. Katarina Plevova, s.r.o.
-
Poprad, Slowakei, 05801
- Dentavia s.r.o.
-
Prievidza, Slowakei, 97101
- MUDr. Jan Culak, s.r.o.
-
Rimavská Sobota, Slowakei, 97901
- Kardiologicka a interna ambulancia
-
Rožňava, Slowakei, 04801
- Tatratrial s.r.o.
-
Vrútky, Slowakei, 038 61
- IRIDIA s.r.o.
-
-
-
-
-
A Coruña, Spanien, 15006
- Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
-
Antequera, Spanien, 29200
- Hospital Comarcal de Antequera
-
Barcelona, Spanien, 08003
- Hospital Del Mar
-
Burela de Cabo, Spanien, 27880
- Hospital Público da Mariña
-
Córdoba, Spanien, 14004
- Hospital Reina Sofía
-
Las Palmas de Gran Canaria, Spanien, 35010
- Hospital Univ. de Gran Canaria Doctor Negrín
-
Lugo, Spanien, 27004
- Hospital Ribera Polusa
-
Málaga, Spanien, 29006
- Hospital Clínico Virgen de la Victoria
-
Pozuelo de Alarcón, Spanien, 28223
- Hospital Universitario Quironsalud Madrid
-
Pozuelo de Alarcón, Spanien, 28223
- Hospital Quirón
-
Sanlúcar de Barrameda, Spanien, 11540
- Hospital Virgen del Camino - Sanlúcar de Barrameda
-
Santander, Spanien, 39008
- Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
-
Santiago de Compostela, Spanien, 15706
- Complejo Hospitalario Universitario de Santiago
-
Seville, Spanien, 41009
- Hospital Virgen de la Macarena
-
-
Madrid
-
Alcorcón, Madrid, Spanien, 28922
- Hospital Fundación Alcorcón
-
-
-
-
Gauteng
-
Benoni, Gauteng, Südafrika, 1501
- Diabetes Care Centre & CDE Centre
-
Johannesburg, Gauteng, Südafrika, 1820
- Deepak Lakha
-
Johannesburg, Gauteng, Südafrika, 1827
- Hemant Makan
-
Johannesburg, Gauteng, Südafrika, 1818
- Soweto Clinical Trial Centre
-
Johannesburg, Gauteng, Südafrika, 1619
- Peermed Clinical Trial Centre
-
Johannesburg, Gauteng, Südafrika, 1829
- Deepak Lakha
-
Johannesburg, Gauteng, Südafrika, 2198
- Centre for Diabetes
-
Pretoria, Gauteng, Südafrika, 0083
- Dr Seeber
-
Pretoria, Gauteng, Südafrika, 0181
- Prof P. Joshi
-
-
KwaZulu-Natal
-
Berea, KwaZulu-Natal, Südafrika, 4091
- Dr H Bacus
-
Durban, KwaZulu-Natal, Südafrika, 4450
- Dr Pillay's Rooms
-
Durban, KwaZulu-Natal, Südafrika, 4092
- Dr A Amod
-
Durban, KwaZulu-Natal, Südafrika, 4170
- Dr T Padayachee
-
-
Western Cape
-
Cape Town, Western Cape, Südafrika, 7925
- Diabetes Clinical Trials Unit
-
Cape Town, Western Cape, Südafrika, 7925
- UCT Clinical Research Centre
-
-
-
-
-
Gyeonggi-do, Südkorea, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Gyeonggi-do, Südkorea, 471-101
- Hanyang University Guri Hospital
-
Seoul, Südkorea, 05505
- Asan Medical Center
-
Seoul, Südkorea, 03722
- Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
Seoul, Südkorea, 06591
- The Catholic University of Korea, Seoul St. Mary's Hospital
-
Seoul, Südkorea, 02841
- Korea University Anam Hospital
-
Seoul, Südkorea, 06591
- Seoul Saint Mary's Hospital
-
Seoul, Südkorea, 139-827
- Nowon Eulji Medical Center, Eulji University
-
-
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital_Metabolic Dept.
-
Taichung, Taiwan, 402
- Chung Shan Medical University Hospital
-
Taoyuan District, Taiwan, 333
- Chang Gung Medical Foundation - Linkou Branch
-
-
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Phramongkutklao Hospital
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Rajavithi Hospital
-
Bangkok, Thailand, 10330
- Police General Hospital
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Ramathibodi Hospital-Cardiovascular metabolic Center
-
Bangkok, Thailand, 10330
- King Chulalongkorn Memorial Hospital_Endocrinology
-
Bangkok, Thailand, 10700
- SI-Dvs of Endocrinology
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Siriraj Hospital-Cardio
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Rajavithi Hospital_Diabetes and Endocrinology
-
Nakhon Ratchasima, Thailand, 30000
- Maharat Nakhon Ratchasima Hospital
-
-
Had-Yai
-
Songkhla, Had-Yai, Thailand, 90110
- Songklanagarind Hospital
-
-
Mueang Chiang Mai
-
Chiang Mai, Mueang Chiang Mai, Thailand, 50200
- Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital_Endocrilogy
-
-
-
-
-
Brno, Tschechien, 602 00
- Fakultni nemocnice u sv. Anny v Brne
-
Chrudim, Tschechien, 53701
- Intendia klinika
-
Hradec Králové, Tschechien, 500 05
- FN Hradec Kralove
-
Moravská Ostrava, Tschechien, 70200
- Diabetologicka a Interni Ambulance MUDr. Jan Vrkoc s.r.o.
-
Ostrava, Tschechien, 73000
- Ambulance DIA - INTERNA s.r.o.
-
Pilsen, Tschechien, 30100
- Diabetologicka ambulance Plzen
-
Pilsen, Tschechien, 326 00
- MUDr. Jitka Zemanova - diabetologie a interna, s.r.o.
-
Plzeň - Východní Předměstí, Tschechien, 32600
- MUDr. Jitka Zemanova diabetologie a interna
-
Plzeň 3, Tschechien, 301 00
- DIALINE s.r.o.
-
Prague, Tschechien, 14021
- Institut klinicke a experimentalni mediciny_Praha
-
-
-
-
-
Adana, Türkei (türkiye), 01000
- T.C. Saglık Bakanlıgı Adana Sehir Egitim ve Arastirma Hastan
-
Ankara, Türkei (türkiye), 06010
- Gulhane Egitim Arastirma Hastanesi
-
Bursa, Türkei (türkiye), 16310
- T.C. Saglik Bakanligi Bursa Il Saglik Mudurlugu Yuksek Ihtıs
-
Bursa, Türkei (türkiye), 16310
- Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Merkezi-Kardiyoloji
-
Erzurum, Türkei (türkiye), 25240
- Atatürk Üniversitesi Araştırma Hastanesi- Endokrinoloji
-
Eskişehir, Türkei (türkiye), 26040
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Sağlık, Uygulama ve Araştırma Hastanesi
-
Hatay, Türkei (türkiye), 31060
- Hatay Mustafa Kemal Universitesi Saglik Uygulama ve Arastirm
-
Istanbul, Türkei (türkiye), 34303
- Kanuni Sultan Suleyman Egitim ve Arastirma Hastanesi
-
Istanbul, Türkei (türkiye), 34096
- Haseki Egitim ve Arastirma Hastanesi_ISTANBUL
-
Istanbul, Türkei (türkiye), 34722
- Göztepe Prof. Dr.Süleyman Yalçın Şehir Hastanesi- Dahiliye
-
Izmir, Türkei (türkiye), 35340
- Dokuz Eylül Üniversitesi Araştırma Uygulama Hastanesi-Endokrinoloji
-
Kayseri, Türkei (türkiye), 38039
- Erciyes Üniversitesi Hastanesi- Nefroloji
-
Sivas, Türkei (türkiye), 58140
- Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Hastanesi -Endokrinoloji
-
Trabzon, Türkei (türkiye), 61080
- Karadeniz University School of Medicine-Adult Endocrinology
-
Yüreğir/Adana, Türkei (türkiye), 1370
- Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
-
-
-
Cherkasy, Ukraine, 18009
- Cherkasy Regional Clinical Hospital - Endocrinology department
-
Chernivtsi, Ukraine, 58022
- Chernivtsi Regional Clinical Hospital - Endo Outpatient department
-
Dnipro, Ukraine, 49005
- Dnipropetrovsk Regional Clinical Hospital named after І.І.Mechnikov - Endocrinology therapy department
-
Kyiv, Ukraine, 03049
- Kyiv Railway Clinical Hospital #2 - day care department
-
Kyiv, Ukraine, 04053
- Centre of Innovative Medical Technologies of NASU - Therapeutic and Endocrinology Department
-
Lviv, Ukraine, 79010
- Lviv Regional Clinical Diagnostic and Treatment Endocrinology Centre - Outpatient department
-
Odesa, Ukraine, 65025
- Odesa Regional Clinical Hospital - Endocrinology department
-
Poltava, Ukraine, 36039
- City Clinical Hospital #1 (Poltava) - Therapeutic department
-
Uzhhorod, Ukraine, 88000
- Transcarpathian Regional Clinical Hospital named after A.Novak - Endocrinology department
-
Zhytomyr, Ukraine, 10002
- Zhytomir Regional Clinical Hospital - Endocrinology department
-
-
-
-
Alabama
-
Montgomery, Alabama, Vereinigte Staaten, 36106
- Chambliss Clinical Trials, LLC
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72211
- Medical Investigations, Inc.
-
Searcy, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72143
- Unity Health-Searcy Medical Center
-
-
California
-
Fresno, California, Vereinigte Staaten, 93721-1443
- B&K Medical Research Center
-
Fullerton, California, Vereinigte Staaten, 92835
- University of Vermont Medical Center
-
La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
- Scripps Whittier Diabetes Inst
-
La Mesa, California, Vereinigte Staaten, 91942
- Diabetes & Endocrine Associates
-
Lancaster, California, Vereinigte Staaten, 93534
- First Valley Medical Group
-
Los Alamitos, California, Vereinigte Staaten, 90720
- Pacific Clinical Studies
-
Mission Hills, California, Vereinigte Staaten, 91345
- Facey Medical Foundation
-
Monterey, California, Vereinigte Staaten, 93940
- Monterey Endocrine & Diabetes Institute, Inc
-
Palm Springs, California, Vereinigte Staaten, 92262
- Desert Oasis Hlthcr Med Group
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92111
- San Diego Family Care
-
Torrance, California, Vereinigte Staaten, 90502
- Lundquist Inst-Biomed Innovtn
-
Ventura, California, Vereinigte Staaten, 93003
- Coastal Metabolic Research Center
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
- Rocky Mount Reg VA Med-DN
-
Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80246
- Creekside Endocrine Associates, PC
-
Golden, Colorado, Vereinigte Staaten, 80401
- New West Physicians,Inc.
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Vereinigte Staaten, 33433
- East Coast Medical Associates, Inc.
-
New Port Richey, Florida, Vereinigte Staaten, 34652
- Suncoast Clin Res Port Richey
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32804
- AdventHealth Diab Inst
-
-
Georgia
-
Alpharetta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30022
- Ellipsis Group
-
Lawrenceville, Georgia, Vereinigte Staaten, 30046
- Physicians Research Assoc. LLC
-
Roswell, Georgia, Vereinigte Staaten, 30076
- Endo Res Solutions Inc
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96814
- East West Med Res Inst
-
-
Idaho
-
Idaho Falls, Idaho, Vereinigte Staaten, 83404-7596
- Rocky Mountain Diab&Osteo Ctr
-
-
Illinois
-
Gurnee, Illinois, Vereinigte Staaten, 60031
- Clinical Invest Special_Gurnee
-
-
Indiana
-
Franklin, Indiana, Vereinigte Staaten, 46131
- American Health Network of IN LLC_Franklin
-
Greenfield, Indiana, Vereinigte Staaten, 46140
- American Health Network of Indiana, LLC_Greenfield
-
Michigan City, Indiana, Vereinigte Staaten, 46360
- Franciscan Health Michigan City
-
Muncie, Indiana, Vereinigte Staaten, 47304
- American Health Network of IN LLC
-
-
Iowa
-
West Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50266
- Iowa Diab & Endo Res Center
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40503
- The Research Group of Lexington LLC
-
Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40213
- L-MARC Research Center
-
Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40206
- Robley Rex VA Medical Center
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
- Tulane University Health Sciences Center
-
Slidell, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70461-4231
- Ileana J Tandron APMC
-
-
Michigan
-
Buckley, Michigan, Vereinigte Staaten, 49620
- Northern Pines Hlth Ctr, PC
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68114
- Methodist Phys. Clinic
-
Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198-3020
- Univ of Nebraska Medical CTR
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89128
- Palm Research Center Inc-Vegas
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03766
- Dartmouth-Hitchcock Med Ctr
-
Nashua, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03060
- Southern New Hampshire Diabetes and Endocrinology
-
-
New York
-
Albany, New York, Vereinigte Staaten, 12203
- AMC Community Endocrinology
-
West Seneca, New York, Vereinigte Staaten, 14224
- Southgate Medical Group, LLP
-
Westfield, New York, Vereinigte Staaten, 14787
- Great Lakes Medical Research
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28803
- Mountain Diabetes & Endocrine Center
-
Burlington, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27215
- Kernodle Clin Dpt-Pvt Diagnost
-
Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27514
- University of North Carolina
-
Greensboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27408
- PharmQuest Life Sciences LLC
-
Greenville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27834
- Physicians East Endocrinology
-
New Bern, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28562
- Eastern Nephr Assoc, PLLC
-
Whiteville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28472
- Whiteville Medical Associates
-
Wilmington, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28401
- Accellacare
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58104
- Lillestol Research LLC
-
-
Ohio
-
Marion, Ohio, Vereinigte Staaten, 43302
- Awasty Research Network,LLC
-
Maumee, Ohio, Vereinigte Staaten, 43537
- Advanced Med Res Maumee
-
Mentor, Ohio, Vereinigte Staaten, 44060
- Your Diabetes Endocrine Nutrition Group, Inc.
-
Twinsburg, Ohio, Vereinigte Staaten, 44087
- Twinsburg Family Health Center
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73072
- Lynn Institute of Norman
-
-
Pennsylvania
-
Beaver, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15009
- Heritage Valley Medical Group Inc
-
McMurray, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15317
- Primary Care Research South, Inc
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19114
- Aria Endocrine Metabolic Assoc
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15243
- Preferred Primary Care Physicians Inc.
-
-
South Carolina
-
Murrells Inlet, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29576
- The Diabetes Center, LLC
-
Myrtle Beach, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29572
- Carolina Health Specialists
-
Spartanburg, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29303
- Spartanburg Medical Research
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37411
- Univ Diab & Endo Consultants
-
Chattanooga, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37404
- Michael L Reeves, MD
-
Kingsport, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37660
- Holston Medical Group
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
- MidState Endocrine Associates
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
- InvestiClin Research
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37212
- Vanderbilt Diab Obes Clin Tri
-
Tullahoma, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37388
- Trinity Clinical Research LLC
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Vereinigte Staaten, 76012-4637
- Arlington Family Res. Ctr Inc
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78705
- Central Texas Clinical Research
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78749
- Texas Diabetes & Endocrinology
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78731
- Texas Diabetes & Endocrinology, P.A._Austin
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75230
- Velocity Clinical Res-Dallas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390-9302
- UT Southwestern Med Cntr
-
Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76132
- Diabetes and Thyroid Ctr of FW
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77024
- Primecare Medical Group
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77061
- Synergy Groups Medical
-
Longview, Texas, Vereinigte Staaten, 75605
- DCOL Ctr for Clin Res
-
Midland, Texas, Vereinigte Staaten, 79707
- Midland Clinical Research Center
-
Round Rock, Texas, Vereinigte Staaten, 78681
- Texas Diabetes & Endocrinology, P.A._Austin
-
Sugar Land, Texas, Vereinigte Staaten, 77478
- Simcare Medical Research, LLC
-
Waco, Texas, Vereinigte Staaten, 76708
- Hillcrest Family Health Center
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23219
- Dominion Medical Associates
-
Winchester, Virginia, Vereinigte Staaten, 22601-3834
- Selma Medical Associates
-
-
Wisconsin
-
Kenosha, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 60031
- Clinical Investigation Spec. Kenosha
-
-
-
-
-
Aberdeen, Vereinigtes Königreich, AB25 2ZN
- Aberdeen Royal Infirmary
-
Belfast, Vereinigtes Königreich, BT12 6BA
- Royal Victoria Hospital
-
Bradford-on-Avon, Vereinigtes Königreich, BA15 1DQ
- The Health Centre
-
Bristol, Vereinigtes Königreich, BS10 5NB
- Southmead Hospital
-
Cambridge, Vereinigtes Königreich, CB2 0QQ
- Addenbrooke's Hospital_Cambridge
-
Chippenham, Vereinigtes Königreich, SN15 1HP
- Hathaway Surgery
-
Coventry, Vereinigtes Königreich, CV2 2DX
- WISDEM Centre
-
Edinburgh, Vereinigtes Königreich, EH4 2XU
- Western General Hospital
-
Glasgow, Vereinigtes Königreich, G51 4TF
- Queen Elizabeth University Hospital
-
Glasgow, Vereinigtes Königreich, G31 2ER
- Glasgow Royal Infirmary
-
Harrogate, Vereinigtes Königreich, HG2 7SX
- Harrogate District Hospital
-
Hinckley, Vereinigtes Königreich, LE10 2SE
- Burbage Surgery
-
Hull, Vereinigtes Königreich, HU3 2JZ
- Hull Royal Infirmary
-
London, Vereinigtes Königreich, NW3 2QG
- Royal Free - Diabetes
-
Manchester, Vereinigtes Königreich, M8 5RB
- North Manchester General Hospital - Diabetes Centre
-
Norfolk, Vereinigtes Königreich, NR4 7UQ
- Norfolk and Norwich University Hospital
-
Plymouth, Vereinigtes Königreich, PL6 8DH
- University Dept of Medicine, Derriford Hospital, Plymouth
-
Redhill, Vereinigtes Königreich, RH1 5RH
- East Surrey Hospital
-
Soham, Vereinigtes Königreich, CB7 5JD
- The Staploe Medical Centre
-
Swansea, Vereinigtes Königreich, SA2 8PP
- Joint Clinical Research Facility - Swansea
-
-
Surrey
-
Addlestone, Surrey, Vereinigtes Königreich, KT15 2BH
- Crouch Oak Family Practice
-
-
-
-
-
Graz, Österreich, 8036
- Univ.-Klinik für Innere Medizin
-
Innsbruck, Österreich, 6020
- Medizinische Universität Innsbruck
-
Saint Stefan, Österreich, 8511
- Fließer-Görzer [Ordination]
-
Vienna, Österreich, 1160
- Klinik Ottakring
-
Vienna, Österreich, 1130
- Klinik Hietzing
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich, zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 50 Jahre alt
- Diagnose Diabetes mellitus Typ 2
- HbA1c 6,5 % - 10,0 % (47 - 86 mmol/mol) (beide einschließlich) (letzte verfügbare und nicht älter als 30 Tage alte lokale Laborbeurteilung basierend auf Krankenakten oder Point-of-Care-Messung)
Mindestens eine der folgenden Bedingungen (a-d):
a) Koronare Herzkrankheit, definiert als mindestens eine der folgenden: i. Früherer Myokardinfarkt ii. Vorheriges koronares Revaskularisationsverfahren iii. 50 % oder mehr Stenose in der Koronararterie, dokumentiert durch Herzkatheterisierung, Computertomographie, Koronarangiographie iv. Koronare Herzkrankheit mit Ischämie, dokumentiert durch Belastungstest mit einem beliebigen Bildgebungsverfahren b) Zerebrovaskuläre Erkrankung, definiert als mindestens eine der folgenden: i. Vorheriger Schlaganfall ii. Vorheriges Revaskularisierungsverfahren der Halsschlagader iii.50 % oder mehr Stenose in der Halsschlagader, dokumentiert durch Röntgenangiographie, Magnetresonanzangiographie, Computertomographieangiographie oder Doppler-Ultraschall c) Symptomatische periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK), definiert als mindestens eine der folgenden: ich. Claudicatio intermittens mit einem Knöchel-Arm-Index (ABI) unter 0,85 in Ruhe ii. Claudicatio intermittens mit einer Stenose von 50 % oder mehr in der peripheren Arterie (außer Karotis), dokumentiert durch Röntgenangiographie, Magnetresonanzangiographie, Computertomographieangiographie oder Doppler-Ultraschall iii. Vorheriges Revaskularisierungsverfahren für periphere Arterien (mit Ausnahme der Halsschlagader) iv. Amputation der unteren Extremität am oder über dem Knöchel aufgrund einer atherosklerotischen Erkrankung (außer z. Trauma oder Osteomyelitis) d) Chronische Nierenerkrankung, definiert als: i. eGFR unter 60 ml/min/1,73 m^2 (basierend auf Krankenakten unter Verwendung der neuesten verfügbaren und nicht älter als 6 Monate)
Ausschlusskriterien:
- Eines der folgenden: Myokardinfarkt, Schlaganfall, Krankenhausaufenthalt wegen instabiler Angina pectoris oder transitorischer ischämischer Attacke innerhalb der letzten 60 Tage vor dem Tag des Screenings
- Geplante Koronar-, Karotis- oder periphere Arterienrevaskularisation, die am Tag des Screenings bekannt ist
- Herzinsuffizienz, derzeit klassifiziert als Klasse IV der New York Heart Association
- Behandlung mit einem Glukagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptoragonisten innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Orales Semaglutid
Eine Tablette täglich für 3,5 bis 5 Jahre
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Steigende Dosen (3 mg/7 mg/14 mg) von Semaglutid-Tabletten, die jeden Morgen auf nüchternen Magen zur gleichen Zeit mit Wasser eingenommen werden
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Placebo-Komparator: Placebo
Eine Tablette täglich für 3,5 bis 5 Jahre
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Placebo-Tabletten, die jeden Morgen auf nüchternen Magen zur gleichen Zeit mit Wasser eingenommen werden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten eines wichtigen unerwünschten kardiovaskulären Ereignisses (MACE), eines zusammengesetzten Endpunkt
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer mit dem ersten Auftreten von EAC (Event-Jury-Komitee) bestätigte ein wesentliches unerwünschtes kardiovaskuläres Ereignis (MACE), einen zusammengesetzten Endpunkt.
d.h. vom Zeitpunkt der Randomisierung bis zum ersten Auftreten des Todes des kardiovaskulären (CV), des nicht-tödlichen Myokardinfarkts und des nicht tödlichen Schlaganfalls kombinierten Daten während der In-Trial-Periode wurden berichtet.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten des CV-Todes; Nieren-Tod; Beginn einer persistenten Reduktion von EGFR (CKD-EPI); Beginn von persistierenden EGFR (CKD-EPI) <15 ml/min/1,73 m^2; Initiierung einer chronischen Nierenersatztherapie-Therapie-Therapie
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer mit dem ersten Auftreten eines zusammengesetzten Endpunkts.
d.h. ab dem Zeitpunkt der Randomisierung bis zum ersten Auftreten des CV-Todes, des Nieren-Todes, des Beginns von anhaltender oder gleicher oder gleich (≥) 50% Reduktion der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (EGFR) (chronische Nierenerkrankung Epidemiologie Zusammenarbeit CKD-EPI), Einsetzen von perstierenden EGFR (CKD-EPI), 15 Millilit, pro 1.73-minut (ckd-epi) weniger als () 15 Millilit, 15 minutern, pro 1,73-epi-tepi), 15 mio. 15 min Minute pro min win (ckd-epi) user nach () 15 minuts, pro 1,73-epi-tepi), 15 mio. (ml/min/1,73
M^2) wurde berichtet, dass die Initiierung einer chronischen Nierenersatztherapie (Dialyse- oder Nierentransplantation) während der In-Trial-Periode kombinierte Daten gemeldet wurde.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum Zeitpunkt des Auftretens des Lebenslauf -Todes
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer vom Zeitpunkt der Randomisierung bis zum Zeitpunkt bis zum Auftreten von EAC bestätigte den Lebenslauf-Tod während der In-Trial-Periode.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten von wichtigen unerwünschten Ereignissen (männlich), einem zusammengesetzten Endpunkt, der aus: Krankenhausaufenthalt der akuten Ischämie/chronische Limo -Ischämie besteht
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten von EAC bestätigte die wichtigsten unerwünschten Gliedmaßenereignisse (männlich), ein zusammengesetzter Endpunkt, der bestand aus: Krankenhausaufenthalt der akuten Ischämie im Krankenhaus in der Ischämie/chronische Extremität, die zusammengeführt wurden, wurden während der In-Trial-Periode zusammengefasst.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von Randomisierung bis zum ersten Auftreten eines erweiterten Mace Composite-Endpunkt
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von Randomisierung bis zum ersten Auftreten eines erweiterten Mace-zusammengesetzten Endpunkts, bestehend aus: CV-Tod/nicht-fataler Myokardinfarkt/nicht tödlicher Schlaganfall/Koronar-Revaskularisation/instabiler Angina-Erstalte, bei dem während der Intrialenzeit zusammengelegte Daten in Krankenhausaufenthalt erforderlich waren, wurden gemeldet.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten eines zusammengesetzten Endpunkt
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von Randomisierung bis zum ersten Auftreten von EAC bestätigte den zusammengesetzten Endpunkt, der bestand aus: Gesamtdaten für den Tod/ nicht tödlichen MI/ nicht-tödlichen Schlaganfall während der In-Trial-Periode.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten eines zusammengesetzten Herzinsuffizienzendpunkt
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von Randomisierung bis zum ersten Auftreten von EAC bestätigte zusammengesetzte Herzinsuffizienzendpunkt, bestehend aus: CV-Todes-/Herzinsuffizienz, die während der In-Trial-Periode zusammengesetzte Daten zum Krankenhausaufenthalt/dringende Herzinsuffizienz besuchen, wurden berichtet.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, als der Teilnehmer die Zustimmung zurückzog, Datum des letzten Kontakt
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten des CKD-Endpunkts: Nieren-Tod; Einsetzen der persistenten Reduktion von EGFR (CKD-EPI); Einsetzen von persistierenden EGFR (CKD-EPI) <15 ml/min/1,73 m^2; Initiation einer chronischen Nierenersatztherapie-Therapie-Therapie-Therapie-Therapie-Therapie-Therapie-Therapie-Therapie-Therapie-Therapie-Therapie-Therapie-Therapie-Therapie-Therapie.
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten des CKD-Endpunkt
M^2; Initiierung einer chronischen Nierenersatztherapie kombinierte Daten während der In-Trial-Periode wurden berichtet.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum Zeitpunkt bis zum Auftreten des Gesamtmodus-Todes
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum Zeitpunkt bis zum Auftreten von EAC bestätigte während der In-Trial-Periode einen Todesfall.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von Randomisierung bis zum ersten Auftreten eines nicht tödlichen Myokardinfarkts (MI)
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von Randomisierung bis zum ersten Auftreten von EAC bestätigte während der In-Trial-Periode nicht tödliche MI.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten eines nicht tödlichen Schlaganfalls
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten von EAC bestätigte den nicht tödlichen Schlaganfall während der In-Trial-Periode.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten von Herzinsuffizienz, die Krankenhauseinweisung oder dringende Herzinsuffizienz erfordert
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten von EAC bestätigte eine Herzinsuffizienz, die während der In-Trial-Periode einen Krankenhausaufenthalt oder einen dringenden Herzinsuffizienz besuchte.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten der Koronarrevaskularisierung
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer Koronarrevaskularisierung während der In-Trial-Periode wurde berichtet.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer instabilen Angina, die Krankenhausaufenthalte erfordert
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten von EAC bestätigte eine instabile Angina, die während der In-Trial-Periode Krankenhausaufenthalte erforderte.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum Zeitpunkt bis zum Auftreten des Nieren -Todes
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum Zeitpunkt bis zum Auftreten von EAC bestätigte den Nieren-Tod während der In-Trial-Periode.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten von anhaltenden 50% oder mehr Verringerung der EGFR
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten von anhaltenden 50% oder mehr Verringerung der EGFR während der In-Trial-Periode wurde beobachtet.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von Randomisierung bis zum ersten Auftreten von anhaltender EGFR (CKD-EPI) unter 15 ml/min/1,73 m^2
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten von anhaltender EGFR (CKD-EPI) unter 15 ml/min/1,73
M^2 während der In-Trial-Periode wurden beobachtet.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten der Initiierung einer chronischen Nierenersatztherapie (Dialyse oder Nierentransplantation)
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten von EAC bestätigte die Initiierung einer chronischen Nierenersatztherapie (Dialyse oder Nierentransplantation) während der In-Trial-Periode.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer akuten Ischämie der Gliedmaßen
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten von EAC bestätigte während der In-Trial-Periode die akute Krankenhausaufenthalte mit Gliedmaßen.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten des Krankenhausaufenthalts der chronischen Ischämie
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten von EAC bestätigte, dass die chronische Krankenhausaufenthalte in der Ischämie während der In-Trial-Periode bestätigt wurden.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Jährliche Änderungsrate bei EGFR (CKD-EPI) (Gesamt-EGFR-Steigung)
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 260
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Die jährliche Änderung der EGFR in Bezug auf die chronische Nierenerkrankung CKD-EPI wurde während des Versuchszeitraums gemeldet.
EGFR wurde unter Verwendung der CKD-EPI-Formel berechnet.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 260
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Änderung von der Ausgangswert im glykosylierten Hämoglobin (Hba1c)
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Woche 104
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Eine Änderung der Hba1c von Baseline (Woche 0) bis Woche 104 während der In-Trial-Periode wurde gemeldet.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Baseline (Woche 0), Woche 104
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Veränderung von der Grundlinie des Körpergewichts
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Woche 104
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Eine Änderung des Körpergewichts von Ausgangswert (Woche 0) bis Woche 104 während der In-Trial-Periode wurde gemeldet.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Baseline (Woche 0), Woche 104
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Anzahl schwerer hypoglykämischer Episoden
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl schwerer hypoglykämischer Episoden (wie die Schwere der Hypoglykämie, die Faktoren, Anfälle und Bewusstlosigkeit; durch American Diabetes Association klassifiziert) wurde in diesem Endpunkt berichtet.
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Anzahl der Teilnehmer von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer schweren hypoglykämischen Episode
Zeitfenster: Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Die Anzahl der Teilnehmer von Randomisierung bis zum ersten Auftreten schwerer hypoglykämischer Episoden (wie der Schwere der Hypoglykämie, die Faktoren, Anfälle und Bewusstlosigkeit beitrug;
Die Beobachtungsphase in den Trialen wurde als Zeitraum von Randomisierung bis zum ersten von (beide inklusive) definiert: Datum des Follow-up-Besuchs, Datum, an dem der Teilnehmer die Zustimmung, das Datum des letzten Kontakts mit dem Teilnehmer (für den Teilnehmer gegen die Nachuntersuchung) und das Datum des Todes zurückgezogen hat.
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Von Randomisierung (Woche 0) bis zur Woche 265
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Clinical Reporting Anchor and Disclosure (1452), Novo Nordisk A/S
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Natale P, Green SC, Tunnicliffe DJ, Pellegrino G, Toyama T, Strippoli GF. Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonists for people with chronic kidney disease and diabetes. Cochrane Database Syst Rev. 2025 Feb 18;2(2):CD015849. doi: 10.1002/14651858.CD015849.pub2.
- McGuire DK, Marx N, Mulvagh SL, Deanfield JE, Inzucchi SE, Pop-Busui R, Mann JFE, Emerson SS, Poulter NR, Engelmann MDM, Ripa MS, Hovingh GK, Brown-Frandsen K, Bain SC, Cavender MA, Gislum M, David JP, Buse JB; SOUL Study Group. Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in High-Risk Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2025 May 29;392(20):2001-2012. doi: 10.1056/NEJMoa2501006. Epub 2025 Mar 29.
- Marx N, Deanfield JE, Mann JFE, Arechavaleta R, Bain SC, Bajaj HS, Bayer Tanggaard K, Birkenfeld AL, Buse JB, Davicevic-Elez Z, Desouza C, Emerson SS, Engelmann MDM, Hovingh GK, Inzucchi SE, Jhund PS, Mulvagh SL, Pop-Busui R, Poulter NR, Rasmussen S, Tu ST, McGuire DK; SOUL Study Group. Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in People With Type 2 Diabetes, According to SGLT2i Use: Prespecified Analyses of the SOUL Randomized Trial. Circulation. 2025 Jun 10;151(23):1639-1650. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.125.074545. Epub 2025 Mar 29.
- Borlaug BA, Holse C, Jung MH, Lincoff AM, Mulvagh SL, Staerk-Ostergaard J, Tuttle KR, Petrie MC. Prevalence and Associations of Systemic Inflammation in Heart Failure Across the Spectrum of Ejection Fraction. JACC Heart Fail. 2025 Oct 15:102712. doi: 10.1016/j.jchf.2025.102712. Online ahead of print.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Juni 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
23. August 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. April 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. April 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Stoffwechselerkrankungen
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Diabetes Mellitus
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Diabetes mellitus, Typ 2
- Glucagon-ähnliche Peptid-1-Rezeptoragonisten
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Hypoglykämische Mittel
- Semaglutid
Andere Studien-ID-Nummern
- EX9924-4473
- 2018-003141-42 (Registrierungskennung: European Medicines Agency (EudraCT))
- U1111-1218-5368 (Andere Kennung: World Health Organization (WHO))
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Gemäß der Offenlegungsverpflichtung von Novo Nordisk auf novonordisk-trials.com
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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