Uno studio sulle malattie cardiache di Semaglutide in pazienti con diabete di tipo 2 (SOUL)
24 novembre 2025 aggiornato da: Novo Nordisk A/S
Studio sugli esiti cardiovascolari di Semaglutide in pazienti con diabete di tipo 2
I ricercatori stanno conducendo questo studio per verificare se il medicinale per il diabete di tipo 2, semaglutide, ha un effetto positivo sulle malattie cardiache.
I partecipanti riceveranno compresse di semaglutide o compresse di placebo (medicinale "fittizio"), il cui trattamento viene deciso per caso.
I partecipanti devono assumere una compressa con acqua ogni mattina a stomaco vuoto e non mangiare o bere nulla per almeno 30 minuti.
Lo studio durerà per circa 3,5-5 anni.
I partecipanti avranno fino a 25 visite cliniche e 1 telefonata con il medico dello studio.
Le donne non possono partecipare allo studio in caso di gravidanza, allattamento o se pianificano una gravidanza durante il periodo di studio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
9651
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Algiers, Algeria, 16000
- Internal medicine department
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Constantine, Algeria, 25000
- endocrino-diabetology department, Hospital IBN BADIS.
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Constantine, Algeria, 25000
- Internal Medecine department CHU Ibn Badis
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Oran, Algeria, 31000
- EHU 1st November 1954
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Oran, Algeria, 31000
- Internal Medicine departement CHU Oran
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Sétif, Algeria, 19000
- Department of internal of medicine, CHU Setif
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Buenos Aires, Argentina, C1181ACH
- Hospital Italiano
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Buenos Aires, Argentina, B1704ETD
- DIM Clinica Privada
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Buenos Aires, Argentina, B6000BHA
- Centro Medico Lebensohn
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Capital Federal, Argentina, C1056ABI
- Centro de Investigaciones Metabólicas
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Córdoba, Argentina, X5003DCE
- Instituto Médico DAMIC
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Córdoba, Argentina, X5006IKK
- Centro Medico Privado San Vicente Diabetes
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Córdoba, Argentina, 5008
- Centro Medico Privado CEMAIC
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Córdoba, Argentina, 5000
- Centro Diabetologico Cordoba Dr. Waitman
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Lanús Este, Argentina, B1824KAJ
- Centro Médico CIMEL
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Mar del Plata, Argentina, B7600FZN
- Instituto de Investigaciones Clinicas
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Rosario, Santa Fe, Argentina, S2000CVB
- Sanatorio Britanico S.A.
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Buenos Aires
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Lanús Este, Buenos Aires, Argentina, B1824KAJ
- Centro Médico CIMEL
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Graz, Austria, 8036
- Univ.-Klinik für Innere Medizin
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Innsbruck, Austria, 6020
- Medizinische Universität Innsbruck
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Saint Stefan, Austria, 8511
- Fließer-Görzer [Ordination]
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Vienna, Austria, 1160
- Klinik Ottakring
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Vienna, Austria, 1130
- Klinik Hietzing
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Bonheiden, Belgio, 2820
- Imeldaziekenhuis - Bonheiden - Department of Endocrinology
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Edegem, Belgio, 2650
- UZA - UZ Antwerpen - Department of Endocrinology
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Edegem, Belgio, 2650
- UZ Antwerpen - UZA - Department of Endocrinology
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Ghent, Belgio, 9000
- UZ Gent - Endocrinologie - Diabetologie
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Kortrijk, Belgio, 8500
- AZ Groeninge - Kortrijk - Centrum Endo - Diabetologie
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Leuven, Belgio, 3000
- UZ Leuven - Endocrinology
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Roeselare, Belgio, 8800
- AZ Delta - Roeselare - Diabeteskliniek
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Roeselare, Belgio, 8800
- AZ Delta - Roeselare
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-
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Federal District
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Brasília, Federal District, Brasile, 70390-700
- Hospital do Coração do Brasil
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Paraná
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Curitiba, Paraná, Brasile, 80030-480
- Cline Research Center
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Curitiba, Paraná, Brasile, 80045-110
- Quanta Diagnóstico Nuclear / Medicina Nuclear Alto da XV
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Rio Grande do Sul
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Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasile, 99010-080
- Hospital São Vicente de Paulo
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São Paulo
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Campinas, São Paulo, Brasile, 13060-080
- Instituto de Pesquisa Clínica de Campinas
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Campinas, São Paulo, Brasile, 13092-133
- i9 Pesquisas Clínicas
-
São Paulo, São Paulo, Brasile, 01228-200
- CPClin - Centro de Pesquisas Clínicas
-
São Paulo, São Paulo, Brasile, 01228-000
- CPQuali Pesquisa Clinica Ltda
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São Paulo, São Paulo, Brasile, 01223-001
- Instituto de Pesquisa Clinica (IPEC)
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Québec, Canada, G1V 4G2
- CHU de Quebec-Universite Laval
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Alberta
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Calgary, Alberta, Canada, T2V 4J2
- C-endo Diab Endo Clin Calgery
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital_Vancouver_0
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-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 1V7
- Nova Scotia Hlth Halifax
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-
Ontario
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Barrie, Ontario, Canada, L4N 7L3
- LMC Diabetes & Endocrinology (Barrie)
-
Brampton, Ontario, Canada, L6T 0G1
- Aggarwal and Assoc Ltd.
-
Brampton, Ontario, Canada, L6S 0C6
- LMC ClinRsrh Inc.Brampton
-
Concord, Ontario, Canada, L4K 4M2
- LMC Clinical Res Thornhill
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Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
- McMaster University
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8M 1K7
- Premier Clinical Trial Research Network (PCTRN)
-
Markham, Ontario, Canada, L3P 7P2
- My Endo Diabetes & Endo Cent
-
Sarnia, Ontario, Canada, N7T 4X3
- Bluewater Clin Res Group, Inc.
-
Sarnia, Ontario, Canada, N7T 4X3
- Bluewater Clin Res Group,Inc
-
Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
-
Toronto, Ontario, Canada, M6G 1M2
- Diabetes Heart Research Centre
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 2N2
- UHN-Toronto General Hospital
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Quebec
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Mirabel, Quebec, Canada, J7J 2K8
- Manna Research Mirabel
-
Montreal, Quebec, Canada, H4A 3T2
- Applied Med Inf Res
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Brno, Cechia, 602 00
- Fakultni nemocnice u sv. Anny v Brne
-
Chrudim, Cechia, 53701
- Intendia klinika
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Hradec Králové, Cechia, 500 05
- FN Hradec Kralove
-
Moravská Ostrava, Cechia, 70200
- Diabetologicka a Interni Ambulance MUDr. Jan Vrkoc s.r.o.
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Ostrava, Cechia, 73000
- Ambulance DIA - INTERNA s.r.o.
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Pilsen, Cechia, 30100
- Diabetologicka ambulance Plzen
-
Pilsen, Cechia, 326 00
- MUDr. Jitka Zemanova - diabetologie a interna, s.r.o.
-
Plzeň - Východní Předměstí, Cechia, 32600
- MUDr. Jitka Zemanova diabetologie a interna
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Plzeň 3, Cechia, 301 00
- DIALINE s.r.o.
-
Prague, Cechia, 14021
- Institut klinicke a experimentalni mediciny_Praha
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100044
- Peking University People's Hospital-Endocrinology
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Hebei
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Cangzhou, Hebei, Cina, 061000
- Cangzhou People's Hospital
-
Cangzhou, Hebei, Cina, 061000
- Cangzhou People's Hospital-Endocrinology
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Jiangsu
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Changzhou, Jiangsu, Cina, 213003
- Changzhou No.2 People's Hospital, Yanghu Branch
-
Zhenjiang, Jiangsu, Cina, 212001
- The Affiliated Hospital of Jiangsu University_Zhenjiang
-
Zhenjiang, Jiangsu, Cina, 212001
- The Affiliated Hospital of Jiangsu University-Endocrinology
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Shandong
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Jinan, Shandong, Cina, 250013
- Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200240
- Shanghai Fifth People's Hospital-Endocrinology
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Barranquilla, Colombia, 80020
- Clinica de la Costa
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Pasto, Colombia, 520002
- Fundación Centro de Obesidad y Metabolismo COMETA
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Atlántico
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Barranquilla, Atlántico, Colombia, 80020
- Clinica de la Costa
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Barranquilla
-
Soledad, Barranquilla, Colombia, 83001
- Fundación Hospital Universidad del Norte
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Santander Department
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Bucaramanga-piedecuesta, Valle Del Menzuli - Santander, Santander Department, Colombia, 681012
- Unidad de Estudios Clínicos de la Fundación Cardiovascular de Colombia
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Valle del Cauca Department
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Cali, Valle del Cauca Department, Colombia, 760032
- Fundacion Valle del Lili
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Gyeonggi-do, Corea del Sud, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
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Gyeonggi-do, Corea del Sud, 471-101
- Hanyang University Guri Hospital
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Seoul, Corea del Sud, 05505
- Asan Medical Center
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Seoul, Corea del Sud, 03722
- Severance Hospital, Yonsei University Health System
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Seoul, Corea del Sud, 06591
- The Catholic University of Korea, Seoul St. Mary's Hospital
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Seoul, Corea del Sud, 02841
- Korea University Anam Hospital
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Seoul, Corea del Sud, 06591
- Seoul Saint Mary's Hospital
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Seoul, Corea del Sud, 139-827
- Nowon Eulji Medical Center, Eulji University
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Krapinske Toplice, Croazia, 49217
- Specijalna Bolnica Za Medicinsku Rehabilitaciju Krapinske Toplice
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Osijek, Croazia, 31 000
- Klinicki Bolnicki Centar Osijek
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Pula, Croazia, 52100
- Opca bolnica Pula
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Rijeka, Croazia, 51000
- KBC Rijeka, Zavod za endokrinologiju
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Split, Croazia, 21 000
- KBC Split / Krizine / Dijabetes
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Varaždin, Croazia, 42 000
- Opca bolnica Varazdin_Endocrinology
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Zadar, Croazia, 23000
- Opca bolnica Zadar_Endocrinology
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Zagreb, Croazia, 10 000
- KB Merkur - Sveucilisna klinika Vuk Vrhovac
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Zagreb, Croazia, 10000
- KB Dubrava, Zavod za endokrinologiju i dijabetes
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City of Zagreb
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Zagreb, City of Zagreb, Croazia, 10000
- Poliklinika Solmed
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Aarhus N, Danimarca, 8200
- Aarhus Universitetshospital, Steno Diabetes Center Aarhus
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Copenhagen, Danimarca, 2400
- Bispebjerg Hospital, IC-Forskning
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Hillerød, Danimarca, 3400
- Hillerød Endokrinologisk amb. H0652
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Slagelse, Danimarca, 4200
- Slagelse Sygehus Ambulatorium for hjertesygdomme
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Svendborg, Danimarca, 5700
- Svendborg Sygehus - Endokrinologisk afdeling
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Besançon, Francia, 25030
- Centre Hospitalier Universitaire de Besancon-Hopital Jean Minjoz
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Dijon, Francia, 21079
- Centre Hospitalier Universitaire de Dijon-Hopital Le Bocage
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Le Coudray, Francia, 28630
- Les Hopitaux de Chartres-Hopital Louis Pasteur
-
Marseille, Francia, 13005
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille-Hopital de La Conception
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Narbonne, Francia, 11100
- Centre Hospitalier de Narbonne
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Paris, Francia, 75877
- Ap-Hp-Hopital Bichat-Claude Bernard-1
-
Pessac, Francia, 33600
- Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux-Hopital Haut Leveque-2
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Strasbourg, Francia, 67098
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg-Hopital de Hautepierre-1
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Dresden, Germania, 01307
- Uniklinik TU Dresden - Med. Klinik III
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Dresden, Germania, 01277
- Cardiologicum Dresden und Pirna - MVZ "Am Felsenkeller" (Dresden)
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Essen, Germania, 45219
- Praxis Dr. med. M. Esser
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Falkensee, Germania, 14612
- Zentrum für klinische Forschung, Dr. med. Lüdemann
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Hamburg, Germania, 22041
- Diabetes Zentrum Wandsbek Berufsausuebungsgemeinschaft GbR
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Hamburg, Germania, 21073
- Diabetologische Schwerpunktpraxis Harburg- Dr. med.Paschen,
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Jerichow, Germania, 39319
- Praxisgemeinschaft Jerichow
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Lingen, Germania, 49808
- Diabetologische Gemeinschaftspraxis Dr. Staudenmeyer und Dr. Schiwietz
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Ludwigshafen, Germania, 67059
- Die Praxis am Ludwigsplatz
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Münster, Germania, 48145
- Institut für Diabetesforschung GmbH Münster - Dr. med. Rose
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Oldenburg in Holstein, Germania, 23758
- RED-Institut für medizinische Forschung und Fortbildung GmbH
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Rehlingen-Siersburg, Germania, 66780
- Praxis Dr. med. Wenzl-Bauer
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Stuttgart, Germania, 70199
- VvP Kliniken gGmbH Marienhospital Stuttgart - Innere Medizin I
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Witten, Germania, 58455
- Forschungszentrum Ruhr KliFoCenter GmbH, Kahrmann
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Bunkyo-ku, Tokyo, Giappone, 113-8655
- The University of Tokyo Hospital, Diabetes and Metabolic
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Chiba, Giappone, 271-0077
- New Tokyo Heart Clinic_Matsudo-shi, Chiba,
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Ehime, Giappone, 790-0024
- Ehime Prefectural Central Hospital
-
Ehime, Giappone, 790-0024
- Ehime Prefectural Central Hosp
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Fukui, Giappone, 910-0846
- Fukui Prefectural Hospital
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Fukuoka, Giappone, 816-0864
- Fukuoka Tokushukai Hospital
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Ibaraki, Giappone, 311-0113
- Naka Kinen Clinic
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Ibaraki, Giappone, 311-0113
- Naka Kinen Clinic_Internal medicine
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Kyoto, Giappone, 611-0041
- Uji Tokushukai Medical Center_Cardiovascular Medicine
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Kyoto-shi, Kyoto, Giappone, 606-8507
- Kyoto University Hospital
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Miyagi, Giappone, 983-0039
- Shinden Higashi Clinic_Miyagi
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Nagano, Giappone, 390-8621
- Shinshu University Hospital
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Osaka, Giappone, 569-1045
- Takatsuki Red Cross Hospital
-
Osaka, Giappone, 564-0013
- Saiseikai Suita Hospital
-
Osaka, Giappone, 565-0871
- Osaka University Hospital_Osaka
-
Osaka, Giappone, 569-1045
- Takatsuki Red Cross Hospital_Diabetes and Endocrine Div.
-
Osaka, Giappone, 574-0074
- Nozaki Tokushukai Hospital_Internal medicine
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Saga-shi, Saga, Giappone, 849-8501
- Saga University Hospital, Department of Cardiology
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Sapporo-shi, Hokkaido, Giappone, 062-0003
- Hanaoka Seishu Memorial Hosp._Cardiovascular Medicine
-
Takamatsu-shi, Kagawa, Giappone, 760-8557
- Kagawa Prefectural Central Hospital, Cardiovascular Medicine
-
Tochigi, Giappone, 323-0022
- Oyama East Clinic
-
Tochigi, Giappone, 323-0022
- Oyama East Clinic_Internal Medicine
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Tokorozawa-shi, Saitama, Giappone, 356-1142
- Tokorozawa Heart Center
-
Tokyo, Giappone, 113-8431
- Juntendo University Hospital
-
Tokyo, Giappone, 192-0918
- Minamino Cardiovascular Hospital
-
Tokyo, Giappone, 113-8431
- Juntendo University Hospital_Tokyo
-
Tokyo, Giappone, 177-0041
- Sugawara Clinic
-
Tokyo, Giappone, 196-0003
- Tokyo Nishi Tokushukai Hospital
-
Tokyo, Giappone, 103-0027
- Tokyo-Eki Center-building Clinic_Internal Medicine
-
Tokyo, Giappone, 192-0918
- Minamino Cardiovascular Hospital_Cardiovascular medicine
-
Tokyo, Giappone, 196-0003
- Tokyo Nishi Tokushukai Hospital_Cardiovascular medicine
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Kumamoto, Japan
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Kumamoto, Kumamoto, Japan, Giappone, 862-0976
- Jinnouchi Hospital_Internal Medicine
-
Kumamoto, Kumamoto, Japan, Giappone, 862-0976
- Jinnouchi Hospital
-
-
Miyazaki
-
Miyazaki, Miyazaki, Giappone, 880-0034
- Heiwadai Hospital_Internal Medicine
-
-
-
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Shatin, New Territories, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital
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-
-
-
New Delhi, India, 110001
- Lady Hardinge Medical College
-
New Delhi, India, 110085
- North Delhi Diabetes Centre
-
Thriruvananthapuram, India, 695 032
- Jothydev's Diabetes & Research Center
-
-
A.P.
-
Hyderabad, A.P., India, 500 012
- Osmania General Hospital
-
-
Andhra Pradesh
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, India, 500016
- Sunshine Hospital
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, India, 500034
- Care Outpatient Centre
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, India, 500072
- Ramdev Rao Hospital
-
-
Assam
-
Guwahati, Assam, India, 781033
- Apollo Excelcare Hospital, Guwahati
-
Guwahati, Assam, India, 781033
- Apollo Excelcare Hospital
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, India, 380006
- HCG Hospitals
-
Ahmedabad, Gujarat, India, 380007
- Dr. Jivraj Mehta Health Foundation
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, India, 124001
- PGIMS Rohtak
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, India, 560054
- Ramaiah Memorial Hospital
-
Bangalore, Karnataka, India, 560092
- Lifecare Hospital and Research Centre
-
-
Kerala
-
Kozhikode, Kerala, India, 673008
- Calicut Medical College
-
-
Madhya Pradesh
-
Indore, Madhya Pradesh, India, 452010
- TOTALL Diabetes Hormone Institute
-
-
Maharashtra
-
Goa, Maharashtra, India, 403 202
- Goa Medical College
-
Mumbai, Maharashtra, India, 400016
- P D Hinduja National Hospital and Medical Research Centre
-
Mumbai, Maharashtra, India, 400058
- BSES MG Hospital
-
Mumbai, Maharashtra, India, 400008
- BYL Nair Hospital and T N Medical College Department of endo
-
Mumbai, Maharashtra, India, 4000016
- P D Hinduja National Hospital and Medical Research Centre
-
Mumbai, Maharashtra, India, 400078
- Fortis Hospital Mulund
-
Mumbai, Maharashtra, India, 400078
- Fortis Hospital, Mulund, Mumbai
-
Pune, Maharashtra, India, 411040
- Inamdar Multispeciality Hospital
-
Pune, Maharashtra, India, 411021
- chelleram Diabetes Institute
-
-
New Delhi
-
New Dehli, New Delhi, India, 110029
- All India Institute of Medical Sciences
-
-
Odisha
-
Bhubaneswar, Odisha, India, 751019
- Kanungo Institute of Diabetes Specialities Pvt Ltd
-
-
Punjab
-
Ludhiana, Punjab, India, 141008
- Christian Medical College and Hospital
-
Ludhiana, Punjab, India, 141001
- Dayanand Medical College & Hospital
-
Mohali, Punjab, India, 160062
- Fortis Heart Institute and Multispeciality Hospital
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, India, 302006
- Diabetes, Thyroid and Endocrine Centre
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, India, 600086
- Madras Diabetes Research Foundation
-
Coimbatore, Tamil Nadu, India, 641018
- KG Hospital and Post Graduate Medical Institute
-
Ranipet, Tamil Nadu, India, 632517
- Christian Medical College Hospital, Vellore
-
Vellore, Tamil Nadu, India, 632004
- Christian Medical College Hospital, Vellore
-
-
Telangana
-
Hyderabad, Telangana, India, 500012
- Osmania General Hospital
-
Hyderabad, Telangana, India, 500072
- Ramdev Rao Hospital
-
Hyderabad, Telangana, India, 500003
- Gandhi Hospital & Medical college
-
-
West Bengal
-
Kolkata, West Bengal, India, 700054
- Apollo Gleneagles Hospital
-
Kolkata, West Bengal, India, 700054
- Apollo Multispeciality Hospital, Kolkata
-
Kolkata, West Bengal, India, 700020
- SSKM
-
-
-
-
-
Haifa, Israele, 31096
- Rambam MC - Diabetes and obesity center of excellence
-
Jerusalem, Israele, 91120
- Hadassah Ein Karam MC - Diabetes Unit
-
Jerusalem, Israele, 93106
- Clalit HMO Hamoshava Jerusalem
-
Kfar Saba, Israele, 44281
- Meir MC - Diabetes unit
-
Nahariya, Israele, 22100
- Western Galilee MC - Institute of Diabetes
-
Petah Tikva, Israele, 49100
- Rabin MC Beilinson - Endo unit
-
Tel Aviv, Israele, 6423906
- Sourasky MC - Institute of Endocrinology, metabolism and hypertension
-
Tel Litwinsky, Israele, 52621
- Sheba MC - Endocrinology Clinic
-
Tel Litwinsky, Israele, 52621
- Endrocrinolgy Clinic - Sheba Medical Center
-
Tel Litwinsky, Israele, 5265601
- Sheba MC - Cardiology Clinical Research Unit
-
Tel Litwinsky, Israele, 5265601
- Sheba Medica Center - Clinical Research Unit
-
-
-
-
-
Chieti Scalo, Italia, 66100
- Università degli studi G. D'Annunzio Chieti Pescara - CAST
-
Milan, Italia, 20138
- Centro Cardiologico Monzino
-
Napoli, Italia, 80131
- Università Federico II Dip. di Med. Clinica e Chirurgia Ed 1
-
Padua, Italia, 35128
- Azienda Ospedaliera di Padova Malatt.Metab
-
Palermo, Italia, 90127
- Dip. di Medicina Interna Policlinico Universitario Palermo
-
Palermo, Italia, 90127
- Policlinico Universitario Paolo Giaccone
-
Roma, Italia, 00133
- Policlinico Universitario Tor Vergata
-
-
BA
-
Bari, BA, Italia, 70124
- A.O.U. Consorziale Policlinico di Bari
-
-
Cz
-
Catanzaro, Cz, Italia, 88100
- Azienda Ospedaliero-Universitaria Renato Dulbecco
-
-
LU
-
Lucca, LU, Italia, 55100
- Azienda Unita' Sanitaria Locale Toscana Nord Ovest - Cittadella della Salute Campo di Marte
-
-
MI
-
Milan, MI, Italia, 20132
- Istituto Scientifico San Raffaele
-
-
RM
-
Roma, RM, Italia, 00161
- Policlinico Umberto I Seconda Clinica Medica
-
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Umbria
-
Perugia, Umbria, Italia, 06129
- Azienda Ospedaliera di Perugia;Ospedale S. Maria della Misericordia
-
-
-
-
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Alor Star, Malaysia, 05460
- Hospital Sultanah Bahiyah
-
Kuching, Malaysia, 93586
- Sarawak General Hospital
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Sarawak, Malaysia, 98000
- Hospital Miri
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Seremban, Malaysia, 70300
- Hospital Tuanku Jaafar
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Kedah
-
Alor Star, Kedah, Malaysia, 05460
- Hospital Sultanah Bahiyah
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Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 15586
- Hospital Raja Perempuan Zainab II
-
Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
- Hospital Universiti Sains Malaysia_Kota Bharu, Kelantan
-
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Kuala Lumpur
-
Lembah Pantai, Kuala Lumpur, Malaysia, 59100
- University Malaya Medical Centre
-
-
Putrajaya
-
Putrajaya, Putrajaya, Malaysia, 62250
- Hospital Putrajaya
-
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Sarawak
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Kota Samarahan, Sarawak, Malaysia, 94300
- Sarawak Heart Centre
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Miri, Sarawak, Malaysia, 98000
- Hospital Miri
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Selangor
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Sungai Buloh, Selangor, Malaysia, 47000
- University Technology MARA (UiTM) - Puncak Alam
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Sungai Buloh, Selangor, Malaysia, 47000
- University Technology MARA (UiTM) - Sg Buloh
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Aguascalientes, Messico, 20230
- Centro de Investigación Cardiometabólica de Aguascalientes
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-
Jalisco
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Guadalajara, Jalisco, Messico, 44600
- Inst. Jaliscience de Investigacion en Diabetes y Obesidad SC
-
Guadalajara, Jalisco, Messico, 44650
- Consultorio Arechavaleta Granell María del Rosario
-
-
México, D.F.
-
Tlalpan, México, D.F., Messico, 14080
- Centro de Atención Integral al Paciente con Diabetes
-
-
Nuevo León
-
Monterrey, Nuevo León, Messico, 64060
- Cardiolink Clin Trials S.C.
-
Monterrey, Nuevo León, Messico, 64020
- Internal Medicine Clin Trials
-
San Nicolás de los Garza, Nuevo León, Messico, 66465
- Unidad Médica para la Salud Integral (UMSI)
-
-
Sonora
-
Hermosillo, Sonora, Messico, 83280
- Investigación Médica Sonora S.C.
-
-
Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Messico, 97000
- Eme Red Hospitalaria
-
Mérida, Yucatán, Messico, 97070
- Medical Care and Research S. A de C.V
-
-
-
-
-
Amersfoort, Olanda, 3813 TZ
- Meander Medisch Centrum
-
Amsterdam, Olanda, 1081 HV
- Amsterdam UMC Lokatie VUMC
-
Apeldoorn, Olanda, 7334 DZ
- Gelre Ziekenhuizen Apeldoorn
-
Delft, Olanda, 2625 AD
- Reinier de Graaf Gasthuis
-
Eindhoven, Olanda, 5631 BM
- Maxima Medisch Centrum
-
Groningen, Olanda, 9728 NT
- Martini Ziekenhuis
-
Hoogeveen, Olanda, 7909 AA
- Bethesda Diabetes Research Center en Bethesda ziekenhuis
-
Maastricht, Olanda, 6229 HX
- Maastricht Universitair Medisch Centrum
-
Nijmegen, Olanda, 6525 GA
- Radboudumc
-
Utrecht, Olanda, 3584 CX
- Universitair Medisch Centrum Utrecht
-
-
-
-
-
Aberdeen, Regno Unito, AB25 2ZN
- Aberdeen Royal Infirmary
-
Belfast, Regno Unito, BT12 6BA
- Royal Victoria Hospital
-
Bradford-on-Avon, Regno Unito, BA15 1DQ
- The Health Centre
-
Bristol, Regno Unito, BS10 5NB
- Southmead Hospital
-
Cambridge, Regno Unito, CB2 0QQ
- Addenbrooke's Hospital_Cambridge
-
Chippenham, Regno Unito, SN15 1HP
- Hathaway Surgery
-
Coventry, Regno Unito, CV2 2DX
- WISDEM Centre
-
Edinburgh, Regno Unito, EH4 2XU
- Western General Hospital
-
Glasgow, Regno Unito, G51 4TF
- Queen Elizabeth University Hospital
-
Glasgow, Regno Unito, G31 2ER
- Glasgow Royal Infirmary
-
Harrogate, Regno Unito, HG2 7SX
- Harrogate District Hospital
-
Hinckley, Regno Unito, LE10 2SE
- Burbage Surgery
-
Hull, Regno Unito, HU3 2JZ
- Hull Royal Infirmary
-
London, Regno Unito, NW3 2QG
- Royal Free - Diabetes
-
Manchester, Regno Unito, M8 5RB
- North Manchester General Hospital - Diabetes Centre
-
Norfolk, Regno Unito, NR4 7UQ
- Norfolk and Norwich University Hospital
-
Plymouth, Regno Unito, PL6 8DH
- University Dept of Medicine, Derriford Hospital, Plymouth
-
Redhill, Regno Unito, RH1 5RH
- East Surrey Hospital
-
Soham, Regno Unito, CB7 5JD
- The Staploe Medical Centre
-
Swansea, Regno Unito, SA2 8PP
- Joint Clinical Research Facility - Swansea
-
-
Surrey
-
Addlestone, Surrey, Regno Unito, KT15 2BH
- Crouch Oak Family Practice
-
-
-
-
-
Bacau, Romania, 600154
- CMI Dr. Pletea Noemi SRL
-
Bucharest, Romania, 051811
- Diabet Med SRL
-
Galati, Romania, 800578
- Clinical Emergency Sf. Apostol Andrei Hospital
-
Iași, Romania, 700111
- Spitalul Clinic Judetean de Urgente Sf. Spiridon
-
Sibiu, Romania, 550371
- SC Gensan SRL, Policlinica ASTRA
-
-
Cluj
-
Cluj-Napoca, Cluj, Romania, 400006
- Clinic of Diabetes Cluj
-
-
Dâmbovița County
-
Târgovişte, Dâmbovița County, Romania, 130083
- Spitalul Judetean de Urgenta Targoviste
-
-
Mureș County
-
Târgu Mureş, Mureș County, Romania, 540136
- Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures
-
Târgu Mureş, Mureș County, Romania, 540142
- Sc Mediab Srl
-
-
Prahova
-
Ploieşti, Prahova, Romania, 100342
- CMI Dr. Busegeanu Mihaela Magdalena
-
Ploieşti, Prahova, Romania, 100018
- Novus Medical Clinica SRL
-
-
-
-
-
Barnaul, Russia, 656045
- City Hospital #5
-
Kazan', Russia, 420012
- Kazan Federal University
-
Kazan', Russia, 420111
- LLC "Clinic of Aesthetic Medicine & Laser Technologies"
-
Kemerovo, Russia, 650066
- SAHI Kuzbass Hospital(former Regional clinical hospital)
-
Moscow, Russia, 119435
- Setchenov First Moscow State Medical University
-
Moscow, Russia, 117292
- Friendship University of Russia
-
Novosibirsk, Russia, 630087
- State Novosibirsk Regional Clinical Hospital
-
Novosibirsk, Russia, 630099
- Limited Law Company "Healthy Family" Medicine Center"
-
Penza, Russia, 440052
- Penza Regional Clinical Hospital named after N.N. Burdenko
-
Saint Petersburg, Russia, 191119
- SPb SBHI City Outpatient clinic #37
-
Saint Petersburg, Russia, 194156
- Aurora MedFort LLC
-
Saint Petersburg, Russia, 194354
- City Consultative & Diagnostic Centre #1
-
Saint Petersburg, Russia, 194354
- SPb SBHI City Multifield Hospital #2
-
Saint Petersburg, Russia, 197110
- Consultative & Diagnostic Center with a Outpatient Hospital
-
Saratov, Russia, 410053
- Saratov Regional Clinical Hospital
-
Saratov, Russia, 410039
- Regional clinical cardiology dispensary
-
Tomsk, Russia, 634050
- Siberian State Medical University
-
Ulyanovsk, Russia, 432063
- Ulianovsk Regional Clinical Hospital
-
Yaroslavl, Russia, 150062
- Yaroslavl Regional Hospital
-
Yoshkar-Ola, Russia, 424004
- Polyclinic #2 in Yoshkar-Ola
-
-
Russia
-
Tyumen, Russia, Russia, 625023
- Tumen State Medical University
-
-
-
-
-
Belgrade, Serbia, 11000
- Military Medical Academy
-
Belgrade, Serbia, 11000
- Endocrinology, Diabetes and Metabolism Diseases Clinic
-
Belgrade, Serbia, 11000
- CHC Zvezdara, Clinical department for endocrinology
-
Kragujevac, Serbia, 34000
- Clinical Centre Kragujevac, Internal Diseases Clinic, Endocrinology department
-
Niš, Serbia, 18000
- Clinical Centre Nis, Endocrinology, Diabetes and Metabolism
-
Zaječar, Serbia, 19000
- Policlinic for diabetes
-
-
Vojvodina
-
Novi Sad, Vojvodina, Serbia, 21000
- Clin. Centre Vojvodina, Clin. endocr., diab. and met. dis.
-
-
-
-
-
Bratislava, Slovacchia, 831 01
- Metabolicke Centrum MUDr. Katariny Raslovej s.r.o.
-
Bratislava, Slovacchia, 83103
- MediTask, s.r.o
-
Bratislava, Slovacchia, 833 05
- Nemocnica akademika L. Derera, UNB
-
Košice, Slovacchia, 040 22
- CARDIO D&R, s.r.o.
-
Košice, Slovacchia, 040 01
- Human-Care, s.r.o.
-
Krompachy, Slovacchia, 05342
- Nemocnica Krompachy spol. s r.o Diabetol. amb. MD Gmitrov
-
Nitra, Slovacchia, 949 01
- Diabetologicka ambulancia MUDr. Katarina Plevova, s.r.o.
-
Poprad, Slovacchia, 05801
- Dentavia s.r.o.
-
Prievidza, Slovacchia, 97101
- MUDr. Jan Culak, s.r.o.
-
Rimavská Sobota, Slovacchia, 97901
- Kardiologicka a interna ambulancia
-
Rožňava, Slovacchia, 04801
- Tatratrial s.r.o.
-
Vrútky, Slovacchia, 038 61
- IRIDIA s.r.o.
-
-
-
-
-
A Coruña, Spagna, 15006
- Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
-
Antequera, Spagna, 29200
- Hospital Comarcal de Antequera
-
Barcelona, Spagna, 08003
- Hospital Del Mar
-
Burela de Cabo, Spagna, 27880
- Hospital Público da Mariña
-
Córdoba, Spagna, 14004
- Hospital Reina Sofía
-
Las Palmas de Gran Canaria, Spagna, 35010
- Hospital Univ. de Gran Canaria Doctor Negrín
-
Lugo, Spagna, 27004
- Hospital Ribera Polusa
-
Málaga, Spagna, 29006
- Hospital Clínico Virgen de la Victoria
-
Pozuelo de Alarcón, Spagna, 28223
- Hospital Universitario Quironsalud Madrid
-
Pozuelo de Alarcón, Spagna, 28223
- Hospital Quirón
-
Sanlúcar de Barrameda, Spagna, 11540
- Hospital Virgen del Camino - Sanlúcar de Barrameda
-
Santander, Spagna, 39008
- Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
-
Santiago de Compostela, Spagna, 15706
- Complejo Hospitalario Universitario de Santiago
-
Seville, Spagna, 41009
- Hospital Virgen de la Macarena
-
-
Madrid
-
Alcorcón, Madrid, Spagna, 28922
- Hospital Fundación Alcorcón
-
-
-
-
Alabama
-
Montgomery, Alabama, Stati Uniti, 36106
- Chambliss Clinical Trials, LLC
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72211
- Medical Investigations, Inc.
-
Searcy, Arkansas, Stati Uniti, 72143
- Unity Health-Searcy Medical Center
-
-
California
-
Fresno, California, Stati Uniti, 93721-1443
- B&K Medical Research Center
-
Fullerton, California, Stati Uniti, 92835
- University of Vermont Medical Center
-
La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
- Scripps Whittier Diabetes Inst
-
La Mesa, California, Stati Uniti, 91942
- Diabetes & Endocrine Associates
-
Lancaster, California, Stati Uniti, 93534
- First Valley Medical Group
-
Los Alamitos, California, Stati Uniti, 90720
- Pacific Clinical Studies
-
Mission Hills, California, Stati Uniti, 91345
- Facey Medical Foundation
-
Monterey, California, Stati Uniti, 93940
- Monterey Endocrine & Diabetes Institute, Inc
-
Palm Springs, California, Stati Uniti, 92262
- Desert Oasis Hlthcr Med Group
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92111
- San Diego Family Care
-
Torrance, California, Stati Uniti, 90502
- Lundquist Inst-Biomed Innovtn
-
Ventura, California, Stati Uniti, 93003
- Coastal Metabolic Research Center
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- Rocky Mount Reg VA Med-DN
-
Denver, Colorado, Stati Uniti, 80246
- Creekside Endocrine Associates, PC
-
Golden, Colorado, Stati Uniti, 80401
- New West Physicians,Inc.
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Stati Uniti, 33433
- East Coast Medical Associates, Inc.
-
New Port Richey, Florida, Stati Uniti, 34652
- Suncoast Clin Res Port Richey
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32804
- AdventHealth Diab Inst
-
-
Georgia
-
Alpharetta, Georgia, Stati Uniti, 30022
- Ellipsis Group
-
Lawrenceville, Georgia, Stati Uniti, 30046
- Physicians Research Assoc. LLC
-
Roswell, Georgia, Stati Uniti, 30076
- Endo Res Solutions Inc
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96814
- East West Med Res Inst
-
-
Idaho
-
Idaho Falls, Idaho, Stati Uniti, 83404-7596
- Rocky Mountain Diab&Osteo Ctr
-
-
Illinois
-
Gurnee, Illinois, Stati Uniti, 60031
- Clinical Invest Special_Gurnee
-
-
Indiana
-
Franklin, Indiana, Stati Uniti, 46131
- American Health Network of IN LLC_Franklin
-
Greenfield, Indiana, Stati Uniti, 46140
- American Health Network of Indiana, LLC_Greenfield
-
Michigan City, Indiana, Stati Uniti, 46360
- Franciscan Health Michigan City
-
Muncie, Indiana, Stati Uniti, 47304
- American Health Network of IN LLC
-
-
Iowa
-
West Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50266
- Iowa Diab & Endo Res Center
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40503
- The Research Group of Lexington LLC
-
Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40213
- L-MARC Research Center
-
Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40206
- Robley Rex VA Medical Center
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
- Tulane University Health Sciences Center
-
Slidell, Louisiana, Stati Uniti, 70461-4231
- Ileana J Tandron APMC
-
-
Michigan
-
Buckley, Michigan, Stati Uniti, 49620
- Northern Pines Hlth Ctr, PC
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68114
- Methodist Phys. Clinic
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198-3020
- Univ of Nebraska Medical CTR
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89128
- Palm Research Center Inc-Vegas
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03766
- Dartmouth-Hitchcock Med Ctr
-
Nashua, New Hampshire, Stati Uniti, 03060
- Southern New Hampshire Diabetes and Endocrinology
-
-
New York
-
Albany, New York, Stati Uniti, 12203
- AMC Community Endocrinology
-
West Seneca, New York, Stati Uniti, 14224
- Southgate Medical Group, LLP
-
Westfield, New York, Stati Uniti, 14787
- Great Lakes Medical Research
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Stati Uniti, 28803
- Mountain Diabetes & Endocrine Center
-
Burlington, North Carolina, Stati Uniti, 27215
- Kernodle Clin Dpt-Pvt Diagnost
-
Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27514
- University of North Carolina
-
Greensboro, North Carolina, Stati Uniti, 27408
- PharmQuest Life Sciences LLC
-
Greenville, North Carolina, Stati Uniti, 27834
- Physicians East Endocrinology
-
New Bern, North Carolina, Stati Uniti, 28562
- Eastern Nephr Assoc, PLLC
-
Whiteville, North Carolina, Stati Uniti, 28472
- Whiteville Medical Associates
-
Wilmington, North Carolina, Stati Uniti, 28401
- Accellacare
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58104
- Lillestol Research LLC
-
-
Ohio
-
Marion, Ohio, Stati Uniti, 43302
- Awasty Research Network,LLC
-
Maumee, Ohio, Stati Uniti, 43537
- Advanced Med Res Maumee
-
Mentor, Ohio, Stati Uniti, 44060
- Your Diabetes Endocrine Nutrition Group, Inc.
-
Twinsburg, Ohio, Stati Uniti, 44087
- Twinsburg Family Health Center
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Stati Uniti, 73072
- Lynn Institute of Norman
-
-
Pennsylvania
-
Beaver, Pennsylvania, Stati Uniti, 15009
- Heritage Valley Medical Group Inc
-
McMurray, Pennsylvania, Stati Uniti, 15317
- Primary Care Research South, Inc
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19114
- Aria Endocrine Metabolic Assoc
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15243
- Preferred Primary Care Physicians Inc.
-
-
South Carolina
-
Murrells Inlet, South Carolina, Stati Uniti, 29576
- The Diabetes Center, LLC
-
Myrtle Beach, South Carolina, Stati Uniti, 29572
- Carolina Health Specialists
-
Spartanburg, South Carolina, Stati Uniti, 29303
- Spartanburg Medical Research
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Stati Uniti, 37411
- Univ Diab & Endo Consultants
-
Chattanooga, Tennessee, Stati Uniti, 37404
- Michael L Reeves, MD
-
Kingsport, Tennessee, Stati Uniti, 37660
- Holston Medical Group
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- MidState Endocrine Associates
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- InvestiClin Research
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212
- Vanderbilt Diab Obes Clin Tri
-
Tullahoma, Tennessee, Stati Uniti, 37388
- Trinity Clinical Research LLC
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Stati Uniti, 76012-4637
- Arlington Family Res. Ctr Inc
-
Austin, Texas, Stati Uniti, 78705
- Central Texas Clinical Research
-
Austin, Texas, Stati Uniti, 78749
- Texas Diabetes & Endocrinology
-
Austin, Texas, Stati Uniti, 78731
- Texas Diabetes & Endocrinology, P.A._Austin
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75230
- Velocity Clinical Res-Dallas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390-9302
- UT Southwestern Med Cntr
-
Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76132
- Diabetes and Thyroid Ctr of FW
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77024
- Primecare Medical Group
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77061
- Synergy Groups Medical
-
Longview, Texas, Stati Uniti, 75605
- DCOL Ctr for Clin Res
-
Midland, Texas, Stati Uniti, 79707
- Midland Clinical Research Center
-
Round Rock, Texas, Stati Uniti, 78681
- Texas Diabetes & Endocrinology, P.A._Austin
-
Sugar Land, Texas, Stati Uniti, 77478
- Simcare Medical Research, LLC
-
Waco, Texas, Stati Uniti, 76708
- Hillcrest Family Health Center
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23219
- Dominion Medical Associates
-
Winchester, Virginia, Stati Uniti, 22601-3834
- Selma Medical Associates
-
-
Wisconsin
-
Kenosha, Wisconsin, Stati Uniti, 60031
- Clinical Investigation Spec. Kenosha
-
-
-
-
Gauteng
-
Benoni, Gauteng, Sud Africa, 1501
- Diabetes Care Centre & CDE Centre
-
Johannesburg, Gauteng, Sud Africa, 1820
- Deepak Lakha
-
Johannesburg, Gauteng, Sud Africa, 1827
- Hemant Makan
-
Johannesburg, Gauteng, Sud Africa, 1818
- Soweto Clinical Trial Centre
-
Johannesburg, Gauteng, Sud Africa, 1619
- Peermed Clinical Trial Centre
-
Johannesburg, Gauteng, Sud Africa, 1829
- Deepak Lakha
-
Johannesburg, Gauteng, Sud Africa, 2198
- Centre for Diabetes
-
Pretoria, Gauteng, Sud Africa, 0083
- Dr Seeber
-
Pretoria, Gauteng, Sud Africa, 0181
- Prof P. Joshi
-
-
KwaZulu-Natal
-
Berea, KwaZulu-Natal, Sud Africa, 4091
- Dr H Bacus
-
Durban, KwaZulu-Natal, Sud Africa, 4450
- Dr Pillay's Rooms
-
Durban, KwaZulu-Natal, Sud Africa, 4092
- Dr A Amod
-
Durban, KwaZulu-Natal, Sud Africa, 4170
- Dr T Padayachee
-
-
Western Cape
-
Cape Town, Western Cape, Sud Africa, 7925
- Diabetes Clinical Trials Unit
-
Cape Town, Western Cape, Sud Africa, 7925
- UCT Clinical Research Centre
-
-
-
-
-
Bangkok, Tailandia, 10400
- Phramongkutklao Hospital
-
Bangkok, Tailandia, 10400
- Rajavithi Hospital
-
Bangkok, Tailandia, 10330
- Police General Hospital
-
Bangkok, Tailandia, 10400
- Ramathibodi Hospital-Cardiovascular metabolic Center
-
Bangkok, Tailandia, 10330
- King Chulalongkorn Memorial Hospital_Endocrinology
-
Bangkok, Tailandia, 10700
- SI-Dvs of Endocrinology
-
Bangkok, Tailandia, 10700
- Siriraj Hospital-Cardio
-
Bangkok, Tailandia, 10400
- Rajavithi Hospital_Diabetes and Endocrinology
-
Nakhon Ratchasima, Tailandia, 30000
- Maharat Nakhon Ratchasima Hospital
-
-
Had-Yai
-
Songkhla, Had-Yai, Tailandia, 90110
- Songklanagarind Hospital
-
-
Mueang Chiang Mai
-
Chiang Mai, Mueang Chiang Mai, Tailandia, 50200
- Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital_Endocrilogy
-
-
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital_Metabolic Dept.
-
Taichung, Taiwan, 402
- Chung Shan Medical University Hospital
-
Taoyuan District, Taiwan, 333
- Chang Gung Medical Foundation - Linkou Branch
-
-
-
-
-
Adana, Turchia (Türkiye), 01000
- T.C. Saglık Bakanlıgı Adana Sehir Egitim ve Arastirma Hastan
-
Ankara, Turchia (Türkiye), 06010
- Gulhane Egitim Arastirma Hastanesi
-
Bursa, Turchia (Türkiye), 16310
- T.C. Saglik Bakanligi Bursa Il Saglik Mudurlugu Yuksek Ihtıs
-
Bursa, Turchia (Türkiye), 16310
- Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Merkezi-Kardiyoloji
-
Erzurum, Turchia (Türkiye), 25240
- Atatürk Üniversitesi Araştırma Hastanesi- Endokrinoloji
-
Eskişehir, Turchia (Türkiye), 26040
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Sağlık, Uygulama ve Araştırma Hastanesi
-
Hatay, Turchia (Türkiye), 31060
- Hatay Mustafa Kemal Universitesi Saglik Uygulama ve Arastirm
-
Istanbul, Turchia (Türkiye), 34303
- Kanuni Sultan Suleyman Egitim ve Arastirma Hastanesi
-
Istanbul, Turchia (Türkiye), 34096
- Haseki Egitim ve Arastirma Hastanesi_ISTANBUL
-
Istanbul, Turchia (Türkiye), 34722
- Göztepe Prof. Dr.Süleyman Yalçın Şehir Hastanesi- Dahiliye
-
Izmir, Turchia (Türkiye), 35340
- Dokuz Eylül Üniversitesi Araştırma Uygulama Hastanesi-Endokrinoloji
-
Kayseri, Turchia (Türkiye), 38039
- Erciyes Üniversitesi Hastanesi- Nefroloji
-
Sivas, Turchia (Türkiye), 58140
- Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Hastanesi -Endokrinoloji
-
Trabzon, Turchia (Türkiye), 61080
- Karadeniz University School of Medicine-Adult Endocrinology
-
Yüreğir/Adana, Turchia (Türkiye), 1370
- Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
-
-
-
Cherkasy, Ucraina, 18009
- Cherkasy Regional Clinical Hospital - Endocrinology department
-
Chernivtsi, Ucraina, 58022
- Chernivtsi Regional Clinical Hospital - Endo Outpatient department
-
Dnipro, Ucraina, 49005
- Dnipropetrovsk Regional Clinical Hospital named after І.І.Mechnikov - Endocrinology therapy department
-
Kyiv, Ucraina, 03049
- Kyiv Railway Clinical Hospital #2 - day care department
-
Kyiv, Ucraina, 04053
- Centre of Innovative Medical Technologies of NASU - Therapeutic and Endocrinology Department
-
Lviv, Ucraina, 79010
- Lviv Regional Clinical Diagnostic and Treatment Endocrinology Centre - Outpatient department
-
Odesa, Ucraina, 65025
- Odesa Regional Clinical Hospital - Endocrinology department
-
Poltava, Ucraina, 36039
- City Clinical Hospital #1 (Poltava) - Therapeutic department
-
Uzhhorod, Ucraina, 88000
- Transcarpathian Regional Clinical Hospital named after A.Novak - Endocrinology department
-
Zhytomyr, Ucraina, 10002
- Zhytomir Regional Clinical Hospital - Endocrinology department
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina, età uguale o superiore a 50 anni al momento della firma del consenso informato
- Diagnosi di diabete mellito di tipo 2
- HbA1c 6,5% - 10,0% (47 - 86 mmol/mol) (entrambi inclusi) (valutazione del laboratorio locale più recente disponibile e non più vecchia di 30 giorni basata su cartelle cliniche o misurazione presso il punto di cura)
Almeno una delle seguenti condizioni (a-d):
a) Malattia coronarica definita come almeno una delle seguenti: i. Pregresso infarto miocardico ii. Precedente procedura di rivascolarizzazione coronarica iii. Stenosi coronarica pari o superiore al 50% documentata da cateterismo cardiaco, tomografia computerizzata, angiografia coronarica iv. Malattia coronarica con ischemia documentata da stress test con qualsiasi modalità di imaging b) Malattia cerebrovascolare definita come almeno una delle seguenti: i. Ictus precedente ii. Precedente procedura di rivascolarizzazione dell'arteria carotidea iii.50% o superiore di stenosi dell'arteria carotidea documentata da angiografia a raggi X, angiografia a risonanza magnetica, angiografia con tomografia computerizzata o ecografia Doppler c) Arteriopatia periferica sintomatica (PAD) definita come almeno una delle seguenti: io. Claudicatio intermittente con indice caviglia-braccio (ABI) inferiore a 0,85 a riposo ii. Claudicatio intermittente con una stenosi del 50% o superiore nell'arteria periferica (esclusa la carotide) documentata da angiografia a raggi X, angiografia a risonanza magnetica, angiografia con tomografia computerizzata o ecografia Doppler iii. Precedente procedura di rivascolarizzazione dell'arteria periferica (esclusa la carotide) iv. Amputazione degli arti inferiori in corrispondenza o sopra la caviglia dovuta a malattia aterosclerotica (esclusi ad es. trauma o osteomielite) d) Malattia renale cronica definita come: i. eGFR inferiore a 60 ml/min/1,73 m^2 (basato su cartelle cliniche utilizzando l'ultima valutazione disponibile e non più vecchia di 6 mesi)
Criteri di esclusione:
- Uno qualsiasi dei seguenti: infarto del miocardio, ictus, ricovero per angina pectoris instabile o attacco ischemico transitorio negli ultimi 60 giorni prima del giorno dello screening
- Rivascolarizzazione pianificata coronarica, carotidea o dell'arteria periferica nota il giorno dello screening
- Scompenso cardiaco attualmente classificato come appartenente alla Classe IV della New York Heart Association
- Trattamento con qualsiasi agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone entro 30 giorni prima dello screening
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Semaglutide orale
Una compressa al giorno da 3,5 a 5 anni
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Dosi crescenti (3 mg/7 mg/14 mg) di compresse di semaglutide da assumere con acqua alla stessa ora ogni mattina a digiuno
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Comparatore placebo: Placebo
Una compressa al giorno da 3,5 a 5 anni
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Compresse di placebo da assumere ogni mattina a digiuno alla stessa ora con acqua
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di un grande evento cardiovascolare avverso (MACE), un endpoint composito costituito da: decesso cardiovascolare (CV)/infarto miocardico non fatale/ictus non fatale
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Il numero di partecipanti con prima occorrenza di EAC (Comitato per il giudizio degli eventi) ha confermato il grande evento cardiovascolare avverso (MACE), un endpoint composito.
cioè, dal tempo di randomizzazione alla prima occorrenza della morte cardiovascolare (CV), dell'infarto miocardico non fatale e dei dati combinati con ictus non fatale durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza della morte CV; morte renale; insorgenza della riduzione persistente dell'eg-50% in EGFR (CKD-EPI); insorgenza di EGFR persistente (CKD-EPI) <15 ml/min/1,73M^2; iniziazione della terapia cronica di terapia renale renale cronica
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti con prima occorrenza di un endpoint composito.
cioè, dal tempo di randomizzazione alla prima occorrenza di morte CV, morte renale, inizio di persistente maggiore o uguale a (≥) riduzione del 50% del tasso di filtrazione glomerulare stimato (EGFR) (METURA CHRICNEY EPIDEMIOLOGIA COLTRABORAZIONE CKD-EPI). (ML/min/1.73
M^2), Iniziazione della terapia renale cronica renale (dialisi o trapianto di rene) sono stati riportati dati combinati durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione al tempo di occorrenza della morte CV
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Sono stati segnalati il numero di partecipanti dal tempo di randomizzazione al tempo di verifica della morte di CV confermata durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza dei principali eventi avversi degli arti (maschio), un endpoint composito costituito da: ospedalizzazione dell'ischemia dell'arto acuto/ospedaliero di ischemia dell'arto cronico
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di EAC ha confermato i principali eventi avversi degli arti (MASCHI), sono stati riportati un endpoint composito composto da: ospedalizzazione dell'ischemia acuta/ospedaliero cronico dell'ischemia in ospedale combinato durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di un endpoint composito MACE ampliato costituito da: decesso CV/infarto miocardico non fatale/ictus non fatale/rivascolarizzazione coronarica/angina pectoris instabile che richiede il ricovero in ospedale
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di un endpoint composito MACE esteso costituito da: decesso CV/infarto miocardico non fatale/ictus non fatale/rivascolarizzazione coronarica/angina pectoris instabile che richiedevano dati combinati in ospedale durante il periodo di trial.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di un endpoint composito costituito da: decesso per tutte le cause/ Mi/ ictus non fatale non fatale
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Sono stati riportati il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza dell'endpoint composito confermato EAC costituito da: IM MI/ non fatale MI/ ictus non fatale per tutte le cause sono stati riportati dati combinati durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di un endpoint di insufficienza cardiaca composita costituita da: decesso CV/insufficienza cardiaca che richiede un ricovero in ospedale/visita di insufficienza cardiaca urgente
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di EAC ha confermato endpoint di insufficienza cardiaca composita costituita da: decesso CV/insufficienza cardiaca che richiedono ricovero in ospedale/visita di insufficienza cardiaca urgente dati combinati durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima di (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per follow-up) e la data di morte
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza dell'endpoint CKD: morte renale; inizio di riduzione persistente dell'egfr (CKD-EPI); insorgenza di EGFR persistente (CKD-EPI) <15 ml/min/min/min/min/min/min/min/min/min/min/min/min/min/min/min/min/min/min/min/min/min
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza dell'endpoint CKD: morte renale; inizio di riduzione persistente dell'egfr (CKD-EPI); insorgenza di EGFR persistente (CKD-EPI) <15 ml/min/min/1
M^2; Iniziazione della terapia renale cronica di terapia renale è stata riportata durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione al tempo al verificarsi della morte per tutte le cause
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Sono stati segnalati il numero di partecipanti dalla randomizzazione al tempo al verificarsi di EAC ha confermato la morte per tutte le cause durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di infarto miocardico non fatale (MI)
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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È stato riportato il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di EAC confermato l'M non fatale durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di ictus non fatale
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Sono stati segnalati il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di EAC confermato ictus non fatale durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione al primo verificarsi di insufficienza cardiaca che richiede un ricovero in ospedale o una visita di insufficienza cardiaca urgente
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Sono stati segnalati il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di EAC confermato l'insufficienza cardiaca che richiede un ricovero in ospedale o una visita di insufficienza cardiaca urgente durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di rivascolarizzazione coronarica
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Sono stati segnalati il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza della rivascolarizzazione coronarica durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di angina instabile che richiede il ricovero in ospedale
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Sono stati segnalati il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di EAC confermata angina instabile che richiede il ricovero in ospedale durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione al tempo al verificarsi della morte renale
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Sono stati segnalati il numero di partecipanti dalla randomizzazione al tempo al verificarsi di EAC confermato la morte renale durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di insorgenza del persistente 50% o più riduzione dell'EGFR
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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È stato osservato il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di insorgenza del persistente 50% o più di riduzione dell'EGFR durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di insorgenza di EGFR persistente (CKD-EPI) al di sotto di 15 ml/min/1,73 m^2
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di insorgenza di EGFR persistente (CKD-EPI) al di sotto di 15 ml/min/1.73
Sono stati osservati m^2 durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di iniziazione della terapia cronica di sostituzione renale (dialisi o trapianto di rene)
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Sono stati presentati il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di EAC confermato l'inizio della terapia cronica di sostituzione renale (dialisi o trapianto di rene) durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di ischemia acuta dell'arto
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Sono stati presentati il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di EAC ha confermato l'ospedale dell'ischemia acuta durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di ospedalizzazione dell'ischemia dell'arto cronico
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Sono stati presentati il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di EAC ha confermato l'ospedale dell'ischemia dell'arto cronico durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Tasso annuo di variazione in EGFR (CKD-EPI) (pendenza EGFR totale)
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 260
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Durante il periodo di prova, il tasso annuale di variazione dell'EGFR in termini di malattia renale cronica CKD-EPI.
L'EGFR è stato calcolato usando la formula CKD-EPI.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 260
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Modifica dal basale nell'emoglobina glicosilata (HBA1C)
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0), settimana 104
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Sono stati segnalati i cambiamenti in HbA1c dal basale (settimana 0) fino alla settimana 104 durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Baseline (settimana 0), settimana 104
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Cambiare dal basale in peso corporeo
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0), settimana 104
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Sono stati segnalati i cambiamenti del peso corporeo dal basale (settimana 0) fino alla settimana 104 durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Baseline (settimana 0), settimana 104
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Numero di gravi episodi ipoglicemici
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Il numero di gravi episodi ipoglicemici (come la gravità dell'ipoglicemia, i fattori che contribuiscono, le convulsioni e l'incoscienza; classificate dall'American Diabetes Association) osservate durante il periodo di prova sono state riportate in questo endpoint.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di un grave episodio ipoglicemico
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Sono stati riportati il numero di partecipanti dalla randomizzazione alla prima occorrenza di gravi episodi ipoglicemici (come la gravità dell'ipoglicemia, i fattori che contribuiscono, le convulsioni e l'incoscienza; classificate dall'American Diabetes Association) durante il periodo di prova.
Il periodo di osservazione a prova è stato definito come il periodo dalla data di randomizzazione alla prima (entrambi inclusi): data di follow-up, data in cui il partecipante ha ritirato il consenso, la data dell'ultimo contatto con il partecipante (per il partecipante perso per il follow-up) e la data di morte.
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Dalla randomizzazione (settimana 0) fino alla settimana 265
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Clinical Reporting Anchor and Disclosure (1452), Novo Nordisk A/S
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Natale P, Green SC, Tunnicliffe DJ, Pellegrino G, Toyama T, Strippoli GF. Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonists for people with chronic kidney disease and diabetes. Cochrane Database Syst Rev. 2025 Feb 18;2(2):CD015849. doi: 10.1002/14651858.CD015849.pub2.
- McGuire DK, Marx N, Mulvagh SL, Deanfield JE, Inzucchi SE, Pop-Busui R, Mann JFE, Emerson SS, Poulter NR, Engelmann MDM, Ripa MS, Hovingh GK, Brown-Frandsen K, Bain SC, Cavender MA, Gislum M, David JP, Buse JB; SOUL Study Group. Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in High-Risk Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2025 May 29;392(20):2001-2012. doi: 10.1056/NEJMoa2501006. Epub 2025 Mar 29.
- Marx N, Deanfield JE, Mann JFE, Arechavaleta R, Bain SC, Bajaj HS, Bayer Tanggaard K, Birkenfeld AL, Buse JB, Davicevic-Elez Z, Desouza C, Emerson SS, Engelmann MDM, Hovingh GK, Inzucchi SE, Jhund PS, Mulvagh SL, Pop-Busui R, Poulter NR, Rasmussen S, Tu ST, McGuire DK; SOUL Study Group. Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in People With Type 2 Diabetes, According to SGLT2i Use: Prespecified Analyses of the SOUL Randomized Trial. Circulation. 2025 Jun 10;151(23):1639-1650. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.125.074545. Epub 2025 Mar 29.
- Borlaug BA, Holse C, Jung MH, Lincoff AM, Mulvagh SL, Staerk-Ostergaard J, Tuttle KR, Petrie MC. Prevalence and Associations of Systemic Inflammation in Heart Failure Across the Spectrum of Ejection Fraction. JACC Heart Fail. 2025 Oct 15:102712. doi: 10.1016/j.jchf.2025.102712. Online ahead of print.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 giugno 2019
Completamento primario (Effettivo)
23 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
23 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
16 aprile 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EX9924-4473
- 2018-003141-42 (Identificatore di registro: European Medicines Agency (EudraCT))
- U1111-1218-5368 (Altro identificatore: World Health Organization (WHO))
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Secondo l'impegno di divulgazione di Novo Nordisk su novonordisk-trials.com
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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