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Was wir über die Anordnung zur Nicht-Wiederbelebung denken: Umfragestudie

21. Mai 2025 aktualisiert von: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Bei der Anordnung „Nicht wiederbeleben“ (DNR) handelt es sich um eine Entscheidung des Patienten oder anderer Personen über die medizinische Versorgung in der Endphase seines Lebens, um im Falle eines Atem- oder Herzstillstands die Wiederbelebungsmaßnahmen zu unterlassen und den natürlichen Tod herbeizuführen. Derzeit gibt es in der Türkei keinen entsprechenden Gesetzesartikel zur DNR-Verordnung. Ziel war es, das Wissen, die Einstellung und das Verhalten des Gesundheitspersonals (HW) und des Nicht-Gesundheitspersonals (NHW) im Zusammenhang mit der Verordnung zur Nicht-Wiederbelebung (DNR) in der Türkei zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bei der Anordnung „Nicht wiederbeleben“ (DNR) handelt es sich um eine Entscheidung des Patienten oder anderer Personen über die medizinische Versorgung in der Endphase seines Lebens, um im Falle eines Atem- oder Herzstillstands die Wiederbelebungsmaßnahmen zu unterlassen und den natürlichen Tod herbeizuführen. Derzeit gibt es in der Türkei keinen entsprechenden Gesetzesartikel zur DNR-Verordnung. Ein Fragebogen mit 25 Fragen wurde an Gesundheitspersonal und Nicht-Gesundheitspersonal verteilt.

Ziel war es, das Wissen, die Einstellung und das Verhalten des Gesundheitspersonals (HW) und des Nicht-Gesundheitspersonals (NHW) im Zusammenhang mit der Verordnung zur Nicht-Wiederbelebung (DNR) in der Türkei zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34230
        • Yadigar Yılmaz

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesundheitspersonal und Nicht-Gesundheitspersonal, das den Fragebogen ausfüllen kann

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ≥18 Jahre
  • Personen, die den Fragebogen ausfüllen können

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen von Gesundheitspersonal und Nicht-Gesundheitspersonal über die DNR-Verordnung
Zeitfenster: 20-30 Minuten.
Kenntnisstand der DNR-Bestellung
20-30 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Ermittler

  • Hauptermittler: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhami̇d Han Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10840098-604.01.01-E.15467

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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