Co myślimy o zakazie resuscytacji: badanie ankietowe
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Nakaz nie reanimować (DNR) to decyzja podjęta przez pacjenta lub inne osoby o udzieleniu pomocy medycznej w końcowym okresie życia w celu wstrzymania resuscytacji w przypadku zatrzymania oddechu lub krążenia i doprowadzenia do naturalnej śmierci. Obecnie w Turcji nie ma powiązanego artykułu prawnego z rozporządzeniem DNR. Kwestionariusz zawierający 25 pytań został rozesłany do pracowników służby zdrowia i innych osób.
Miał on na celu ocenę wiedzy, postaw i zachowań pracowników służby zdrowia (HW) i innych pracowników służby zdrowia (NHW) związanych z nakazem nie resuscytacji (DNR) w Turcji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34230
- Yadigar Yılmaz
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli ≥18 lat
- Osoby, które są w stanie wypełnić ankietę
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza pracowników służby zdrowia i innych pracowników służby zdrowia na temat nakazu DNR
Ramy czasowe: 20-30 minut.
|
Stopień znajomości rozkazu DNR
|
20-30 minut.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhami̇d Han Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10840098-604.01.01-E.15467
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .