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Lo que pensamos sobre la orden de no resucitar: estudio de encuesta

29 de abril de 2024 actualizado por: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
La orden de no resucitar (DNR) es una decisión tomada por el paciente u otras personas sobre la atención médica en las etapas finales de la vida para suspender la RCP en caso de paro respiratorio o cardíaco y permitir que ocurra la muerte natural. Actualmente no existe ningún artículo de ley relacionado con la orden DNR en Turquía. El objetivo fue evaluar el conocimiento, la actitud y el comportamiento de los trabajadores de la salud (HW) y no trabajadores de la salud (NHW) relacionados con la orden de no resucitar (DNR) en Turquía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La orden de no resucitar (DNR) es una decisión tomada por el paciente u otras personas sobre la atención médica en las etapas finales de la vida para suspender la RCP en caso de paro respiratorio o cardíaco y permitir que ocurra la muerte natural. Actualmente no existe ningún artículo de ley relacionado con la orden DNR en Turquía. Se ha distribuido un cuestionario con 25 preguntas a trabajadores sanitarios y no sanitarios.

El objetivo fue evaluar el conocimiento, la actitud y el comportamiento de los trabajadores de la salud (HW) y no trabajadores de la salud (NHW) relacionados con la orden de no resucitar (DNR) en Turquía.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34230
        • Yadigar Yılmaz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Trabajadores de la salud y no trabajadores de la salud que pueden completar el cuestionario

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos ≥18 años de edad
  • Personas que pueden completar el cuestionario.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento de trabajadores de la salud y no trabajadores de la salud sobre la orden DNR
Periodo de tiempo: 20-30 minutos.
Tasa de conocimiento de la orden DNR
20-30 minutos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhami̇d Han Eği̇ti̇m Ve Araşti̇rma Hastanesi̇

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10840098-604.01.01-E.15467

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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