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Cirrhotic Patients With Septic Shock

13. Juni 2019 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Cirrhotic Patients Admitted to the ICU With Septic Shock: Factors Predicting Short and Long-term Outcome

Cirrhotic patients have a poor outcome in intensive care unit (ICU). Septic shock is a leading cause of ICU admission and death in this specific population. We performed a monocentric retrospective study; all cirrhotic patients admitted in the ICU with septic shock from 2002 to 2013 were included. The aim of the study was to identify prognostic factors for both short- and long-term mortality in these patients. Demographic, clinical and biological data, organ supports, and outcomes were collected. Univariate and multivariate analysis were carried out regarding both ICU and one-year mortality.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

149

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich, 69003
        • Service de Médecine Intensive-Réanimation, Hôpital Edouard Herriot (HCL)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients with cirrhosis who require ICU admission for septic shock

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • age 18 or older
  • diagnosis of cirrhosis
  • diagnosis of septic shock at ICU admission

Exclusion Criteria:

  • prior liver transplantation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Cirrhotic patients with septic shock
All consecutive adult cirrhotic patients admitted to the ICU with septic shock from 2002 to 2013.
Sonstiges: Measure of short- and long-term mortality and analysis of independent predictors of short- and long-term mortality.

Data were collected regarding medical background, medical condition and management, both at admission and during the ICU stay. These included demographics, clinical, biological and therapeutic data.

Outcome at ICU discharge and at one year were also recorded.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Short-term outcome: analysis of independent predictors of ICU mortality rate.
Zeitfenster: Between ICU admission (from January 2002 to December 2013) and ICU discharge

The predictors assessed independently are the clinical data, site of infection, biological data, liver scoring systems, organ failure, organ support and simplified acute physiology score (SAPS II), expressed in percentage of patients.

The mortality rate is expressed in percentage of patients.
Between ICU admission (from January 2002 to December 2013) and ICU discharge
Long-term outcome: analysis of independent predictors of one-year mortality rate.
Zeitfenster: At one year after ICU admission (from January 2002 to December 2013)

The predictors assessed independently are the independent predictors found to be related to the short-term mortality rate, expressed in percentage of patients.

The mortality rate is expressed in percentage of patients.
At one year after ICU admission (from January 2002 to December 2013)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CSSM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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