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Cirrhotic Patients With Septic Shock

13 giugno 2019 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Cirrhotic Patients Admitted to the ICU With Septic Shock: Factors Predicting Short and Long-term Outcome

Cirrhotic patients have a poor outcome in intensive care unit (ICU). Septic shock is a leading cause of ICU admission and death in this specific population. We performed a monocentric retrospective study; all cirrhotic patients admitted in the ICU with septic shock from 2002 to 2013 were included. The aim of the study was to identify prognostic factors for both short- and long-term mortality in these patients. Demographic, clinical and biological data, organ supports, and outcomes were collected. Univariate and multivariate analysis were carried out regarding both ICU and one-year mortality.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

149

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69003
        • Service de Médecine Intensive-Réanimation, Hôpital Edouard Herriot (HCL)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with cirrhosis who require ICU admission for septic shock

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • age 18 or older
  • diagnosis of cirrhosis
  • diagnosis of septic shock at ICU admission

Exclusion Criteria:

  • prior liver transplantation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cirrhotic patients with septic shock
All consecutive adult cirrhotic patients admitted to the ICU with septic shock from 2002 to 2013.
Altro: Measure of short- and long-term mortality and analysis of independent predictors of short- and long-term mortality.

Data were collected regarding medical background, medical condition and management, both at admission and during the ICU stay. These included demographics, clinical, biological and therapeutic data.

Outcome at ICU discharge and at one year were also recorded.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Short-term outcome: analysis of independent predictors of ICU mortality rate.
Lasso di tempo: Between ICU admission (from January 2002 to December 2013) and ICU discharge

The predictors assessed independently are the clinical data, site of infection, biological data, liver scoring systems, organ failure, organ support and simplified acute physiology score (SAPS II), expressed in percentage of patients.

The mortality rate is expressed in percentage of patients.
Between ICU admission (from January 2002 to December 2013) and ICU discharge
Long-term outcome: analysis of independent predictors of one-year mortality rate.
Lasso di tempo: At one year after ICU admission (from January 2002 to December 2013)

The predictors assessed independently are the independent predictors found to be related to the short-term mortality rate, expressed in percentage of patients.

The mortality rate is expressed in percentage of patients.
At one year after ICU admission (from January 2002 to December 2013)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CSSM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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