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Video Education for Prenatal Testing Choices

21. August 2020 aktualisiert von: Monica Lutgendorf, United States Naval Medical Center, San Diego

The Effect of Standardized Video Education on Prenatal Genetic Testing Choices, Decisional Conflict, and Decisional Regret

The purpose of the investigator's study is to assess the effect of a standardized prenatal testing educational video on the use of prenatal genetic testing and decision-making.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This is a prospective randomized trial of video education on prenatal testing vs. usual care, with the goal to assess women's prenatal testing choices, understanding of testing options and decisional conflict and regret. Participants will be recruited from a convenience sample of patients presenting for prenatal care at Naval Medical Center San Diego (NMCSD).

While receiving prenatal care at NMCSD, all women are offered the option of screening for aneuploidy (serum screen (with or without nuchal translucency ultrasound) or cell free DNA testing) or diagnostic testing (chorionic villous sampling or amniocentesis) or no testing in pregnancy.

After providing consent, participants will be randomized to video education or usual care. Randomization will be completed using a random number table. Women randomized to the intervention group (video education) will view the prenatal screening video made by the Genetic Support Foundation and the Washington Department of Health, the 4.5 minute video "How to Decide About Prenatal Genetic Testing," available at: https://www.geneticsupportfoundation.org/genetics-and-you/pregnancy-and-genetics/prenatal-genetic-testing-videos .7 They will then complete the study related surveys at their initial obstetric visit. The educational video was created with input from clinicians including licensed genetic counselors, obstetricians, maternal fetal medicine physicians, and patients. Extensive testing and reviewing was completed to ensure adequate comprehension by a wide range of audiences and minimize counseling bias. Women randomized to the control group will receive routine prenatal care with no additional study intervention other than completion of the study related surveys at baseline (initial prenatal testing). Current national guidelines recommend offering all women prenatal diagnosis and prenatal screening at the beginning of the pregnancy.1

The primary outcome for this study will be screening uptake rates, and will be based on review of the patient's electronic medical record. Secondary outcomes will include invasive diagnostic test rates, participant knowledge about testing (as assessed using the Maternal Serum Screening Knowledge Questionnaire,2 and decisional conflict (as assessed by the Decisional Conflict Scale) and decisional regret (as assessed by the Decision Regret Scale). These assessments will be conducted at time of prenatal testing (< 20 weeks). (Appendix A)

The study questionnaire will include a check box for participants to indicate if they would be willing to participate in a follow on qualitative study to assess participant's personal experience related to their method of education about prenatal testing. This component of the study will aim to determine personal and social reasoning behind their decisions, and to further explore their experience, beliefs and behaviors. Interested participants from each group (both intervention and control) will be contacted to arrange a telephone or in person interview. (Appendix C) Participants will be interviewed in person or over the phone.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

210

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92134
        • Naval Medical Center San Diego

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Greater than or equal to 18 years of age
  • Gestational age less than or equal to 20 weeks
  • Singleton gestation
  • Not completed aneuploidy screening in this pregnancy
  • Available to watch the 15 minute video
  • Ability to read, write, and understand English

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women not eligible for care at Military Treatment Facility
  • Less than 18 years of age
  • Gestational age greater than 20 weeks
  • Multiple gestation
  • Aneuploidy testing in current pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Video education
Women randomized to the intervention group (video education) will view the prenatal screening video made by the Genetic Support Foundation and the Washington Department of Health, the 4.5 minute video "How to Decide About Prenatal Genetic Testing," available at: https://www.geneticsupportfoundation.org/genetics-and-you/pregnancy-and-genetics/prenatal-genetic-testing-videos .7 They will then complete the study related surveys at their initial obstetric visit.
Prenatal screening video made by the Genetic Support Foundation and the Washington Department of Health, the 4.5 minute video "How to Decide About Prenatal Genetic Testing," available at: https://www.geneticsupportfoundation.org/genetics-and-you/pregnancy-and-genetics/prenatal-genetic-testing-videos .
Kein Eingriff: Usual care
Women randomized to the control group will receive routine prenatal care with no additional study intervention other than completion of the study related surveys at baseline (initial prenatal testing).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
screening uptake rates
Zeitfenster: 24-36 weeks gestation
Genetic screening
24-36 weeks gestation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Invasive diagnostic test rates
Zeitfenster: 24-36 weeks gestation
Diagnostic testing such as Chorinonic Villus Sampling and amniocentesis
24-36 weeks gestation
Participant knowledge about prenatal testing
Zeitfenster: up to 20 weeks gestation
Assessed by using the Maternal Serum Screening knowledge Questionnaire. Scores range from 0 to 15, reflecting the number of correct answers. A score of zero would indicate zero correct answers, where a score of 15 would indicate all answers were correct. Higher scores are considered better outcome indicating higher knowledge.
up to 20 weeks gestation
Decisional conflict
Zeitfenster: up to 20 weeks gestation
Assessed by the Decisional Conflict Scale. Questions are scored on a Likert scale of 1 to 5, with 1 equating to Strongly Agree and 5 equating to Strongly Disagree. Thus, lower scores indicate lower decisional conflict. Subscale Decisional Uncertainty score range 3 to 15. Subscale Percieved Effective Decision range 4 to 20.
up to 20 weeks gestation
Decisonal regret
Zeitfenster: up to 20 weeks gestation
Assessed by the Decisional Regret Scale. Questions are scored on a Likert scale of 1 to 5, with 1 equating to Strongly Agree and 5 equating to Strongly Disagree. Thus, lower scores indicate lower decisional regret. Decisional Regret scores range 0 to 100.
up to 20 weeks gestation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NMCSD.2016.0070

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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