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Serum Hepcidin, Haemoglobin Level and Iron Status in Chronic Kidney Disease Patients (CKD) With Anaemia

22. September 2019 aktualisiert von: Deiaaeldeen Masaoud Sadeq Mohammed, Assiut University

Association Between Hepcidin, Haemoglobin Level and Iron Status in Stage 4 Chronic Kidney Disease Patients With Anaemia

The current study is planned to assess possible relationships of serum hepcidin levels with haemoglobin levels, inflammation and iron statuses in stage 4 CKD patients.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

CNE-Stadium 4

Intervention / Behandlung

Diagnosetest: serum hepcidin

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Name: Deiaaeldeen Mohamed, master degree
Telefonnummer: +201032997001
E-Mail: deiaa_1981@yahoo.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adult patients with chronic kidney disease stage 4 who have anemia with hemoglobin level below 11 gm/dl

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Adult patients (>18 years) with anaemia who had CKD stage 4 with glomerular filtration rate (GFR) 15-29 ml/min/1.73 m2

Exclusion Criteria:

Subjects with blood transfusion within the preceding 3 months. myocardial infarction (MI) history within the preceding 3 months, surgical history within the preceding 3 months, malignancy. Advanced liver cirrhosis. uncontrolled diabetes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
relation between serum hepcidin level and ESR ckd stage 4 Zeitfenster: at study entry and then again after 3 months	measure strength of relation, r, between levels of serum hepcidin and ESR, an inflammation marker	at study entry and then again after 3 months
relation between serum hepcidin and serum ferritin levels Zeitfenster: at study entry and then again after 3 months	measure strength of relation, r, between levels of hecidin and ferritin	at study entry and then again after 3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

Hauptermittler: Mohamed Hamed, MD, Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)