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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04102319
Serum Hepcidin, Haemoglobin Level and Iron Status in Chronic Kidney Disease Patients (CKD) With Anaemia
22 septembre 2019 mis à jour par: Deiaaeldeen Masaoud Sadeq Mohammed, Assiut University
Association Between Hepcidin, Haemoglobin Level and Iron Status in Stage 4 Chronic Kidney Disease Patients With Anaemia
The current study is planned to assess possible relationships of serum hepcidin levels with haemoglobin levels, inflammation and iron statuses in stage 4 CKD patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
64
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Deiaaeldeen Mohamed, master degree
- Numéro de téléphone: +201032997001
- E-mail: deiaa_1981@yahoo.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adult patients with chronic kidney disease stage 4 who have anemia with hemoglobin level below 11 gm/dl
La description
Inclusion Criteria:
- Adult patients (>18 years) with anaemia who had CKD stage 4 with glomerular filtration rate (GFR) 15-29 ml/min/1.73 m2
Exclusion Criteria:
- Subjects with blood transfusion within the preceding 3 months. myocardial infarction (MI) history within the preceding 3 months, surgical history within the preceding 3 months, malignancy. Advanced liver cirrhosis. uncontrolled diabetes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
relation between serum hepcidin level and ESR ckd stage 4
Délai: at study entry and then again after 3 months
|
measure strength of relation, r, between levels of serum hepcidin and ESR, an inflammation marker
|
at study entry and then again after 3 months
|
relation between serum hepcidin and serum ferritin levels
Délai: at study entry and then again after 3 months
|
measure strength of relation, r, between levels of hecidin and ferritin
|
at study entry and then again after 3 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mohamed Hamed, MD, Assiut University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2019
Première publication (Réel)
25 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- hepcidin,Anemia
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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