- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04175275
Middle Ear Implant: Assessment of Satisfaction in the Medium Term (IOM)
Currently, the data from the literature do not evaluate the use of the middle ear implant in implanted patients in the medium term (10 years and over) but only in the short term (1-5 years).
Based on the observation of the absence of these data, we considered it necessary to evaluate in the medium term the satisfaction of the patients carrying a middle ear implant and their rate of abandonment with a horizon of 10 to 20 years of apparatus.
Studienübersicht
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Lyon, Frankreich, 69003
- Hôpital Edouard Herriot
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Patient accepting to participate to this study
- Patient having a middle ear implant since 10 - 20 years at time of inclusion
Exclusion Criteria:
- patient not dead
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
the abandonment rate
Zeitfenster: at inclusion
|
calculate the rate of patient having abandonment the Use of Middle Ear Implant
|
at inclusion
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eric TRUY, MD, Service de chirurgie ORL et cervico faciale
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL19_0283
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .