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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04382495
Die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die Krebsversorgung
27. August 2024 aktualisiert von: Aalaa Abdou, El Zaitoun Specialized Hospital
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die Krebsversorgung: eine Querschnittsstudie über die Perspektiven und Bedenken ägyptischer Patienten
Die Situation der COVID-19-Pandemie stellt Krebspatienten und Betreuer vor viele Herausforderungen.
Einige Modifikationen im Krebsmanagement wurden von Krebsgesellschaften und -organisationen entwickelt, um Onkologen so weit wie möglich dabei zu unterstützen, ihren Krebspatienten unter solch außergewöhnlichen Umständen eine optimale Versorgung zu bieten und Patienten so weit wie möglich vor einer Infektion mit COVID-19 zu schützen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
In der onkologischen Praxis verspüren viele Krebspatienten während dieser Pandemie immer noch Unsicherheit hinsichtlich ihres Krebsmanagements und Behandlungsergebnisses.
Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die Krebsversorgung aus der Perspektive von Patienten und Überlebenden besser zu verstehen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten, 00202
- EgyBrit Medical Centre
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienumfrage wird über soziale Medien an Krebspatienten und Überlebende in Ägypten verteilt.
Wir planen, so viele Teilnehmer wie möglich anzumelden, ohne die Anzahl zu begrenzen, hoffen jedoch, mindestens 400 Teilnehmer zu erreichen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krebspatienten oder Überlebende in Ägypten.
Ausschlusskriterien:
- Keine Ausschlusskriterien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Perspektive von Patienten und Überlebenden auf ihre Krebsbehandlung während der COVID-19-Pandemie
Zeitfenster: ein Monat
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Gemessen durch eine Online-Umfrage, um die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die Krebsbehandlung zu verstehen
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ein Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Ahmed Abdelaziz, MD, Ain Shams University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Juni 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Mai 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Cancer Care during Covid-19
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Email
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .