Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pandemii COVID-19 na opiekę onkologiczną

29 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Aalaa Abdou, El Zaitoun Specialized Hospital

Wpływ pandemii COVID-19 na świadczenie opieki onkologicznej: przekrojowe badanie perspektyw i obaw egipskich pacjentów

Sytuacja pandemii COVID-19 stwarza wiele wyzwań dla pacjentów onkologicznych i ich opiekunów. Niektóre modyfikacje w leczeniu raka zostały wprowadzone przez stowarzyszenia i organizacje zajmujące się nowotworami, aby w jak największym stopniu wspierać onkologów, aby zapewnić optymalną opiekę ich pacjentom onkologicznym w tak wyjątkowych okolicznościach oraz aby w jak największym stopniu chronić pacjentów przed zakażeniem COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W praktyce onkologicznej podczas tej pandemii wielu pacjentów z rakiem nadal odczuwa niepewność co do leczenia raka i wyników leczenia. Badanie ma na celu lepsze zrozumienie wpływu pandemii COVID-19 na opiekę onkologiczną z perspektywy pacjentów i osób, które przeżyły.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 00202
        • EgyBrit Medical Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

ankieta badania zostanie rozesłana za pośrednictwem mediów społecznościowych do pacjentów z rakiem i osób, które przeżyły w Egipcie. Planujemy zapisać jak najwięcej uczestników bez ograniczeń ilościowych, choć mamy nadzieję, że uda nam się osiągnąć co najmniej 400 uczestników.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • chorych na raka lub osób, które przeżyły w Egipcie.

Kryteria wyłączenia:

  • Brak kryteriów wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
perspektywy pacjentów i osób, które przeżyły, dotyczące ich opieki nad rakiem podczas pandemii COVID-19
Ramy czasowe: jeden miesiąc
mierzone za pomocą ankiety internetowej, aby zrozumieć wpływ pandemii COVID-19 na opiekę nad chorymi na raka
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ahmed Abdelaziz, MD, Ain Shams university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

e-mail

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na ankieta

3
Subskrybuj