Wpływ pandemii COVID-19 na opiekę onkologiczną
27 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Aalaa Abdou, El Zaitoun Specialized Hospital
Wpływ pandemii COVID-19 na świadczenie opieki onkologicznej: przekrojowe badanie perspektyw i obaw egipskich pacjentów
Sytuacja pandemii COVID-19 stwarza wiele wyzwań dla pacjentów onkologicznych i ich opiekunów.
Niektóre modyfikacje w leczeniu raka zostały wprowadzone przez stowarzyszenia i organizacje zajmujące się nowotworami, aby w jak największym stopniu wspierać onkologów, aby zapewnić optymalną opiekę ich pacjentom onkologicznym w tak wyjątkowych okolicznościach oraz aby w jak największym stopniu chronić pacjentów przed zakażeniem COVID-19.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W praktyce onkologicznej podczas tej pandemii wielu pacjentów z rakiem nadal odczuwa niepewność co do leczenia raka i wyników leczenia.
Badanie ma na celu lepsze zrozumienie wpływu pandemii COVID-19 na opiekę onkologiczną z perspektywy pacjentów i osób, które przeżyły.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 00202
- EgyBrit Medical Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
ankieta badania zostanie rozesłana za pośrednictwem mediów społecznościowych do pacjentów z rakiem i osób, które przeżyły w Egipcie.
Planujemy zapisać jak najwięcej uczestników bez ograniczeń ilościowych, choć mamy nadzieję, że uda nam się osiągnąć co najmniej 400 uczestników.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- chorych na raka lub osób, które przeżyły w Egipcie.
Kryteria wyłączenia:
- Brak kryteriów wykluczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
perspektywy pacjentów i osób, które przeżyły, dotyczące ich opieki nad rakiem podczas pandemii COVID-19
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
mierzone za pomocą ankiety internetowej, aby zrozumieć wpływ pandemii COVID-19 na opiekę nad chorymi na raka
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ahmed Abdelaziz, MD, Ain Shams University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Cancer Care during Covid-19
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
e-mail
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .