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L'impatto della pandemia di COVID-19 sulla cura del cancro

27 agosto 2024 aggiornato da: Aalaa Abdou, El Zaitoun Specialized Hospital

Impatto della pandemia di COVID-19 sulla fornitura di cure per il cancro: uno studio trasversale sulle prospettive e le preoccupazioni dei pazienti egiziani

La situazione della pandemia di COVID-19 crea molte sfide per i malati di cancro e gli operatori sanitari. Alcune modifiche nella gestione del cancro sono state sviluppate dalle società e dalle organizzazioni del cancro per supportare il più possibile i professionisti dell'oncologia per fornire un'assistenza ottimale ai loro malati di cancro in tali circostanze eccezionali e per proteggere il più possibile i pazienti dall'infezione da COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nella pratica oncologica durante questa pandemia, molti malati di cancro si sentono ancora incerti sulla loro gestione del cancro e sull'esito del trattamento. Lo studio mira a comprendere meglio l'impatto della pandemia COVID-19 sulla cura del cancro dal punto di vista dei pazienti e dei sopravvissuti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 00202
        • EgyBrit Medical Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

il sondaggio dello studio sarà distribuito attraverso i social media ai malati di cancro e ai sopravvissuti in Egitto. Abbiamo in programma di iscrivere il maggior numero possibile di partecipanti senza limiti di numero anche se speriamo di raggiungere almeno 400 partecipanti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • malati di cancro o sopravvissuti in Egitto.

Criteri di esclusione:

  • Nessun criterio di esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prospettiva dei pazienti e dei sopravvissuti alla loro cura del cancro durante la pandemia di COVID-19
Lasso di tempo: un mese
misurato mediante sondaggio online per comprendere l'impatto della pandemia di COVID-19 sulla cura del cancro
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ahmed Abdelaziz, MD, Ain Shams University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

e-mail

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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