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Die türkische Version des Simple Physical Activity Questionnaire (SIMPAQ) (SIMPAQ)

20. August 2020 aktualisiert von: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Simple Physical Activity Questionnaire (SIMPAQ)

Der Simple Physical Activity Questionnaire (SIMPAQ) wurde ursprünglich in englischer Sprache entwickelt, um das körperliche Aktivitätsniveau insbesondere von Menschen mit psychischen Erkrankungen zu erfassen. Das Ziel dieser Studie war es, den SIMPAQ ins Türkische zu übersetzen und interkulturell anzupassen und seine psychometrischen Eigenschaften zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Simple Physical Activity Questionnaire (SIMPAQ) wurde ursprünglich in englischer Sprache entwickelt, um das körperliche Aktivitätsniveau insbesondere von Menschen mit psychischen Erkrankungen zu erfassen. Das Ziel dieser Studie war es, den SIMPAQ ins Türkische zu übersetzen und interkulturell anzupassen und seine psychometrischen Eigenschaften zu untersuchen. Achtzig Personen mit psychischen Erkrankungen (schwere Depression, bipolare Störung, Angststörung, Schizophrenie, Alkohol- und Substanzabhängigkeit) werden eingeschlossen. Für interkulturelle Anpassungs- und Validierungsverfahren wird das Entwicklerhandbuch auf der offiziellen Website befolgt (http://www.simpaq.org/). Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Bewertung füllten die Teilnehmer die türkische Version des SIMPAQ aus, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit zu bewerten. Cronbachs Alpha (α) wurde verwendet, um die interne Konsistenz zu beurteilen. Die Korrelationen mit der türkischen Version der International Physical Activity-Short Form (IPAQ-SF) and Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) und der türkischen Version der DSM-5 Self-Rated Level 1 Cross-Cutting Symptom Scale-Adult Version (DSM XC) bestimmt, um die Gültigkeit zu überprüfen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

81

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34500
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 56 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird 80 Patienten umfassen, bei denen schwere Depressionen, bipolare Störungen, Angststörungen, Schizophrenie, Alkohol- und Drogenabhängigkeit von den Psychiatern des Ausbildungs- und Forschungskrankenhauses für psychische Gesundheit und neurologische Erkrankungen von Prof. Dr. Mazhar Osman, University of Health Sciences, diagnostiziert wurden. Die Personen, die sich freiwillig melden und die Einschlusskriterien erfüllen, werden in die Studie aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter zwischen 18 und 60 Jahren Freiwilliger zur Teilnahme Ambulanter oder stationärer Aufenthalt am Studienort Diagnose einer Major Depression, Bipolaren Störung, Angststörung, Schizophrenie, Alkohol- und Substanzabhängigkeit nach DSM-5 oder ICD.

Ausschlusskriterien:

Mit kognitiver Beeinträchtigung. Mit Behinderungen beim Verstehen, Sprechen und Lesen von Türkisch. Mit Seh- und/oder Hörproblemen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfacher Fragebogen zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Baseline (Erste Einschätzung)
Der SIMPAQ ist ein zuverlässiges und valides Instrument zur Beurteilung der körperlichen Aktivität bei Menschen mit psychischen Erkrankungen. Der SIMPAQ mit 5 Elementen wurde entwickelt, um die Aktivität über einen repräsentativen 24-Stunden-Zeitraum der vorangegangenen 7 Tage zu erfassen. Die Zeit, die über Nacht im Bett verbracht wird, die Zeit, in der Sie sitzen, einschließlich Nickerchen, die Zeit, die Sie mit Gehen verbringen, die Zeit, die Sie mit körperlicher Betätigung verbringen, und die Zeit, die Sie mit Nebentätigkeiten verbringen, werden in Frage gestellt, und die Summe davon sollte ungefähr 24 Stunden betragen. Diese Struktur des SIMPAQ bietet Interviewern ein Verständnis für Unter- oder Überberichterstattung. Für eine Schätzung der gesamten selbstberichteten Zeit für mittelstarke körperliche Aktivität (MVPA) wurden die Zeit, die mit Gehen und Sport verbracht wurde, kombiniert, um die Gesamt-MVPA (Stunden pro Woche) bereitzustellen.
Baseline (Erste Einschätzung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfacher Fragebogen zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Bewertung (Zweitbewertung)
Der SIMPAQ ist ein zuverlässiges und valides Instrument zur Beurteilung der körperlichen Aktivität bei Menschen mit psychischen Erkrankungen. Der SIMPAQ mit 5 Elementen wurde entwickelt, um die Aktivität über einen repräsentativen 24-Stunden-Zeitraum der vorangegangenen 7 Tage zu erfassen. Die Zeit, die über Nacht im Bett verbracht wird, die Zeit, in der Sie sitzen, einschließlich Nickerchen, die Zeit, die Sie mit Gehen verbringen, die Zeit, die Sie mit körperlicher Betätigung verbringen, und die Zeit, die Sie mit Nebentätigkeiten verbringen, werden in Frage gestellt, und die Summe davon sollte ungefähr 24 Stunden betragen. Diese Struktur des SIMPAQ bietet Interviewern ein Verständnis für Unter- oder Überberichterstattung. Für eine Schätzung der gesamten selbstberichteten Zeit für mittelstarke körperliche Aktivität (MVPA) wurden die Zeit, die mit Gehen und Sport verbracht wurde, kombiniert, um die Gesamt-MVPA (Stunden pro Woche) bereitzustellen.
Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Bewertung (Zweitbewertung)
International Physical Activity Questionnaire-Short Form
Zeitfenster: Baseline (Erste Einschätzung)
International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) ist ein Fragebogen zur Selbstauskunft, der körperliche Aktivität in den letzten 7 Tagen bewertet. IPAQ-SF liefert innerhalb einer Woche Informationen zum Gehen, zu moderaten und intensiven Aktivitäten und zu sitzender Zeit.
Baseline (Erste Einschätzung)
Kurze psychiatrische Bewertungsskala
Zeitfenster: Baseline (Erste Einschätzung)
Die Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) ist eine gültige quantitative Skala mit 18 Punkten zur Beurteilung der Psychopathologie und ihrer Schwere. Jedes Item wird auf einer Fünf-Punkte-Skala (0 = keine bis 4 = sehr schwer) gemessen, wobei niedrigere Werte einen geringeren Schweregrad des Symptoms bedeuten.
Baseline (Erste Einschätzung)
DSM-5 Level 1 Cross-Cutting Symptom Measure-Adult
Zeitfenster: Baseline (Erste Einschätzung)
DSM-5 Level 1 Cross-Cutting Symptom Measure-Adult (DSM XC) umfasst 23 selbstbewertete Symptome, die 13 Bereiche der psychischen Gesundheit abdecken. Die Befragten geben an, wie stark (oder wie oft) sie in den vorangegangenen zwei Wochen von jedem Symptom gestört wurden, indem sie eine fünfstufige Antwortskala verwenden (keine, überhaupt nicht bis stark, fast jeden Tag). Eine Punktzahl von 2 oder höher in den meisten Bereichen, außer Substanzkonsum (Punktzahl von 1 oder höher), weist auf klinisch relevante psychische Gesundheitsprobleme hin.
Baseline (Erste Einschätzung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ermittler

  • Studienleiter: Ebru KAYA MUTLU, PT, PhD, Istanbul University-Cerrahpaşa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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