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Positionsunterschiede und körperliche Leistungsfähigkeit bei Handballerinnen

11. Januar 2021 aktualisiert von: caglar soylu, Ankara Yildirim Beyazıt University

Unsere Studie wurde durchgeführt, um die körperlichen Leistungen der oberen Extremität und der unteren Extremität von Handballspielern entsprechend der von ihnen gespielten Positionen zu vergleichen.

In dieser Querschnittsstudie wurden insgesamt 39 Elite-Handballspielerinnen mit mindestens 5 Jahren Spielerfahrung getestet. Die maximale freiwillige isometrische (MVIC) Kniebeugung und -streckkraft wurde mit einem tragbaren Dynamometer (HDD) (Lafayette Instrument Company) gemessen , Lafayette, IN). Die vertikale Stärke der unteren Extremität wurde durch die Verwendung des VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) gemäß den von Ambegaonkar et al. vorgeschlagenen Protokollen identifiziert. Die Rumpfstreckungsausdauer wurde wie zuvor beschrieben mit dem Biering-Sorensen-Test gemessen. Der Davies-Test (DT) wurde verwendet, um die Beweglichkeit und Stabilisierung des Oberkörpers zu bewerten. Der Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) wurde verwendet, um die Schulterleistungsfunktion zu bewerten und Stabilität gemäß dem von Goldbeck und Davies vorgeschlagenen Protokoll. Der Shark Skill Test (SST) wurde entwickelt, um die Beweglichkeit der unteren Extremitäten und die neuromuskuläre Kontrolle zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Truthahn, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In dieser Querschnittsstudie wurden insgesamt 39 Elitehandballerinnen mit mindestens 5 Jahren Spielerfahrung getestet. Die Spielerpositionen wurden für jeden Athleten von ihren Trainern oder durch Selbstauskunft wie folgt identifiziert: Torhüter, Centers, Pivots oder Flügelspieler. Alle spielten in der ersten türkischen Handball-Profiliga.

Beschreibung

Alle Athleten waren asymptomatisch und hatten vor Aufnahme und Teilnahme an der Studie medizinische Untersuchungen bestanden. Zu den Ausschlusskriterien gehörten Verletzungen oder Operationen in der Vorgeschichte, die sich auf die unteren und oberen Extremitäten auswirken können, sowie alle Verletzungen der unteren und oberen Extremitäten innerhalb der letzten drei Monate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Muskelkraft
Die maximale freiwillige isometrische (MVIC) Knieflexion und -extensionsstärke wurden unter Verwendung eines tragbaren Dynamometers (HDD) (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) gemessen.
Vertikale Kraft der unteren Extremität
Die vertikale Stärke der unteren Extremität wurde durch die Verwendung des VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) gemäß den von Ambegaonkar et al. vorgeschlagenen Protokollen identifiziert.
Trunk-Extension-Ausdauer
Die Rumpfdehnungsausdauer wurde unter Verwendung des Biering-Sorensen-Tests wie zuvor beschrieben gemessen
Leistung der oberen Extremitäten
Der Davies-Test (DT) wurde verwendet, um die Beweglichkeit und Stabilisierung des Oberkörpers zu beurteilen. Der Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) wurde verwendet, um die Schulterleistungsfunktion und -stabilität gemäß dem von Goldbeck und Davies vorgeschlagenen Protokoll zu beurteilen.
Leistung der unteren Gliedmaßen
Der Shark Skill Test (SST) wurde entwickelt, um die Beweglichkeit der unteren Extremitäten und die neuromuskuläre Kontrolle zu beurteilen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: 2 Wochen
Die maximale freiwillige isometrische (MVIC) Knieflexion und -extensionsstärke wurden unter Verwendung eines tragbaren Dynamometers (HDD) (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) gemessen.
2 Wochen
Vertikale Kraft der unteren Extremität
Zeitfenster: 2 Wochen
Die vertikale Stärke der unteren Extremität wurde durch die Verwendung des VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) gemäß den von Ambegaonkar et al. vorgeschlagenen Protokollen identifiziert.
2 Wochen
Trunk-Extension-Ausdauer
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Rumpfdehnungsausdauer wurde unter Verwendung des Biering-Sorensen-Tests wie zuvor beschrieben gemessen.
2 Wochen
Leistung der oberen Extremitäten
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Davies-Test (DT) wurde verwendet, um die Beweglichkeit und Stabilisierung des Oberkörpers zu beurteilen. Der Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) wurde verwendet, um die Schulterleistungsfunktion und -stabilität gemäß dem von Goldbeck und Davies vorgeschlagenen Protokoll zu beurteilen.
2 Wochen
Leistung der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Shark Skill Test (SST) wurde entwickelt, um die Beweglichkeit der unteren Extremitäten und die neuromuskuläre Kontrolle zu beurteilen.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Mitarbeiter

Cyprus International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Bünyamin Haksever, PhD, Cyprus International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

21. September 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

17. Oktober 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

28. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

24. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-242

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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