Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Positieverschillen en fysieke prestaties bij vrouwelijke teamhandbalspelers

11 januari 2021 bijgewerkt door: caglar soylu, Ankara Yildirim Beyazıt University

Ons onderzoek werd uitgevoerd om de fysieke prestaties van de bovenste extremiteit en de onderste extremiteit van handbalspelers te vergelijken op basis van de posities die ze speelden.

In deze cross-sectionele studie werden in totaal 39 elite vrouwelijke handbalspelers met minstens 5 jaar speelervaring getest. Maximale vrijwillige isometrische (MVIC) knieflexie en extensiekracht werden gemeten met behulp van een handheld dynamometer (HDD) (Lafayette Instrument Company , Lafayette, IN). Verticale kracht van de onderste ledematen werd geïdentificeerd door het gebruik van de VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) volgens protocollen voorgesteld door Ambegaonkar et al. Het uithoudingsvermogen van rompextensie werd gemeten met behulp van de Biering-Sorensen-test zoals eerder beschreven. De Davies-test (DT) werd gebruikt om de behendigheid en stabilisatie van het bovenlichaam te beoordelen. De Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) werd gebruikt om de schouderprestatiefunctie en stabiliteit volgens protocol voorgesteld door Goldbeck en Davies. De Shark Skill Test (SST) is ontwikkeld om de behendigheid van de onderste ledematen en neuromusculaire controle te beoordelen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Kalkoen, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In deze cross-sectionele studie werden in totaal 39 elite vrouwelijke handbalspelers met minstens 5 jaar speelervaring getest. Spelersposities werden voor elke atleet geïdentificeerd door hun coaches of door zelfrapportage als: keepers, centra, spilspelers of vleugelspelers. Ze speelden allemaal in de belangrijkste Turkse professionele handbalcompetitie.

Beschrijving

Alle atleten waren asymptomatisch en hadden medische onderzoeken ondergaan voorafgaand aan opname in en deelname aan het onderzoek. Uitsluitingscriteria waren onder meer een voorgeschiedenis van letsel of operaties die hun onderste en bovenste ledematen kunnen aantasten en eventuele verwondingen aan de onderste en bovenste ledematen in de afgelopen drie maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Spierkracht
Maximale vrijwillige isometrische (MVIC) knieflexie en extensiekracht werden gemeten met behulp van een handdynamometer (HDD) (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN).
Verticale kracht van de onderste ledematen
Verticale kracht van de onderste ledematen werd geïdentificeerd door het gebruik van de VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) volgens protocollen voorgesteld door Ambegaonkar et al.
Uithoudingsvermogen van rompextensie
Het uithoudingsvermogen van rompextensie werd gemeten met behulp van de Biering-Sorensen-test zoals eerder beschreven
Prestaties van de bovenste ledematen
De Davies-test (DT) werd gebruikt om de behendigheid en stabilisatie van het bovenlichaam te beoordelen. De Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) werd gebruikt om de functie en stabiliteit van de schouder te beoordelen volgens het protocol voorgesteld door Goldbeck en Davies.
Prestaties van de onderste ledematen
De Shark Skill Test (SST) is ontwikkeld om de behendigheid van de onderste ledematen en de neuromusculaire controle te beoordelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: 2 weken
Maximale vrijwillige isometrische (MVIC) knieflexie en extensiekracht werden gemeten met behulp van een handdynamometer (HDD) (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN).
2 weken
Verticale kracht van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 2 weken
Verticale kracht van de onderste ledematen werd geïdentificeerd door het gebruik van de VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) volgens protocollen voorgesteld door Ambegaonkar et al.
2 weken
Uithoudingsvermogen van rompextensie
Tijdsspanne: 2 weken
Het uithoudingsvermogen van rompextensie werd gemeten met behulp van de Biering-Sorensen-test zoals eerder beschreven.
2 weken
Prestaties van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: 2 weken
De Davies-test (DT) werd gebruikt om de behendigheid en stabilisatie van het bovenlichaam te beoordelen. De Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) werd gebruikt om de functie en stabiliteit van de schouder te beoordelen volgens het protocol voorgesteld door Goldbeck en Davies.
2 weken
Prestaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 2 weken
De Shark Skill Test (SST) is ontwikkeld om de behendigheid van de onderste ledematen en de neuromusculaire controle te beoordelen.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bünyamin Haksever, PhD, Cyprus International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

21 september 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

17 oktober 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

28 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

24 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

12 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-242

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren