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Impact of Acute Insulin Resistance on Myocardial Blush in Non- Diabetic Patients Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention

26. November 2020 aktualisiert von: Soher Moustafa Kasem, Assiut University

Full myocardial reperfusion with restoration of coronary microcirculatory function (CMF) is a therapeutic goal in ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI).1 Despite the success of primary percutaneous coronary intervention (pPCI), it is not achieved in 30% to 50% of patients.2,3 Insulin resistance (IR) as a part of metabolic syndrome is an important risk factor for the development of cardiac and vascular impairments and carries ominous prognosis in the setting of acute myocardial infarction.4 As a part of metabolic syndrome, IR is associated with myocardial and microvascular injury after STEMI in clinical studies. As phenomenon per se, independent of other components of metabolic syndrome, IR was related to ischemic myocardial injury after elective PCI.5

Recently, IR in the early phase of acute coronary syndrome in non-diabetic patients, assessed by the homeostatic model assessment (HOMA) index, was established as an independent predictor of in-hospital mortality. This "acute" IR is a part of the acute glycometabolic response to stress, can be transient and can occur even in patients without chronic glycometabolic derangements.6

Acute IR comprises acute hyperglycemia and/or acute hyperinsulinemia; Hyperglycemia has the prognostic relevance of hyperinsulinemia in STEMI patients and its relationship with coronary flow are less well evaluated.it also acknowledged direct acute negative cardiovascular effects as it is contributing to incomplete myocardial reperfusion and CMF impairment. The prognostic relevance of hyperinsulinemia in STEMI patients and its relationship with coronary flow are less well evaluated and acknowledged.7,8 Myocardial blush was first defined by Arnoud van't Hof etal . It is a qualitative visual assessment of the amount of contrast medium filling a territory supplied by a pericardial coronary artery.9 Myocardial blush grade is a valuable tool for assessing coronary microvasculature and myocardial perfusion in patients undergoing coronary angiography and angioplasty.

Reduced myocardial blush grade identifies patients at higher risk who need more aggressive treatment both during the procedure to improve myocardial perfusion and later for secondary prevention.10

We postulate that IR can occur in the early post pPCI period as a dynamic phenomenon even in non-diabetic patients, and be related to the development of microvascular injury. We have defined myocardial blush as a marker of coronary microvascular function, Accordingly, we have evaluated IR in relation to myocardial blush in non-diabetic STEMI patients treated by pPCI. as a primary end-point. The residual ST-segment elevation, post-TFC%; and MACE were secondary end points. The HOMA index is a simple and inexpensive marker of IR primary used in chronic states. It was recently validated against euglycemic hyperinsulinemic clamp in STEMI patients as feasible for assessing IR during myocardial infarction and therefore used in the current study.11

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Myocardial blush grade is valuable tool for assessing coronary microvasculature and myocardial perfusion in patients undergoing coronary angiography and angioplasty and its reduction identifies patients at high risk. In this study we investigate the association of acute insulin resistance with myocardial blush grade and outcome in non-diabetic patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

240

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Assiut, Ägypten
        • Faculty of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

240 non-diabetic patients with acute STEMI of both sexes and different ages selected from cardiology department in Assiut University Hospital who underwent primary percutaneous coronary intervention (PCI) between first of May 2018 and first of May 2019.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • This cross-sectional comparative study included 240 non-diabetic patients with acute STEMI of both sexes and different ages selected from cardiology department in Assiut University Hospital who underwent primary percutaneous coronary intervention (PCI) between first of May 2018 and first of May 2019.

Exclusion Criteria:

  • Patients were excluded from this study if they had diabetes mellitus; renal insufficiency (creatinine >2 mg/dl); advanced hepatic dysfunction; taken anti-oxidant supplement/therapy within the past 4 weeks before enrollment; pregnant; were alcoholic; had allergy to radiographic contrast; uncooperative patient or patient refusal; also if they had malignancy; chronic heart failure or cardiomyopathy; prior myocardial infarction and diseases requiring steroid therapy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
HOMA IR high
classified based on equal tertile of HOMA IR level into 3 equal groups ( high>6.6)
Acute Insulin Resistance on Myocardial Blush in Non- Diabetic Patients Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention
Andere Namen:
  • primary Insulin resistance
HOMA IR intermediate
classified based on equal tertile of HOMA IR level into 3 equal groups ( intermediate 4.6-6.6, )
Acute Insulin Resistance on Myocardial Blush in Non- Diabetic Patients Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention
Andere Namen:
  • primary Insulin resistance
HOMA IR low
classified based on equal tertile of HOMA IR level into 3 equal groups (low ≤ 4.6, )
Acute Insulin Resistance on Myocardial Blush in Non- Diabetic Patients Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention
Andere Namen:
  • primary Insulin resistance

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
arrythmia,LVF,Pulmonary edema,Cardiogenic shock, In hospital re-infarction,In hospital stent thrombosis
Zeitfenster: May2018 to May 2019
May2018 to May 2019

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
In hospial mortality
Zeitfenster: May 2018 to May2019
May 2018 to May2019

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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