Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Acute Insulin Resistance on Myocardial Blush in Non- Diabetic Patients Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention

26 listopada 2020 zaktualizowane przez: Soher Moustafa Kasem, Assiut University

Full myocardial reperfusion with restoration of coronary microcirculatory function (CMF) is a therapeutic goal in ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI).1 Despite the success of primary percutaneous coronary intervention (pPCI), it is not achieved in 30% to 50% of patients.2,3 Insulin resistance (IR) as a part of metabolic syndrome is an important risk factor for the development of cardiac and vascular impairments and carries ominous prognosis in the setting of acute myocardial infarction.4 As a part of metabolic syndrome, IR is associated with myocardial and microvascular injury after STEMI in clinical studies. As phenomenon per se, independent of other components of metabolic syndrome, IR was related to ischemic myocardial injury after elective PCI.5

Recently, IR in the early phase of acute coronary syndrome in non-diabetic patients, assessed by the homeostatic model assessment (HOMA) index, was established as an independent predictor of in-hospital mortality. This "acute" IR is a part of the acute glycometabolic response to stress, can be transient and can occur even in patients without chronic glycometabolic derangements.6

Acute IR comprises acute hyperglycemia and/or acute hyperinsulinemia; Hyperglycemia has the prognostic relevance of hyperinsulinemia in STEMI patients and its relationship with coronary flow are less well evaluated.it also acknowledged direct acute negative cardiovascular effects as it is contributing to incomplete myocardial reperfusion and CMF impairment. The prognostic relevance of hyperinsulinemia in STEMI patients and its relationship with coronary flow are less well evaluated and acknowledged.7,8 Myocardial blush was first defined by Arnoud van't Hof etal . It is a qualitative visual assessment of the amount of contrast medium filling a territory supplied by a pericardial coronary artery.9 Myocardial blush grade is a valuable tool for assessing coronary microvasculature and myocardial perfusion in patients undergoing coronary angiography and angioplasty.

Reduced myocardial blush grade identifies patients at higher risk who need more aggressive treatment both during the procedure to improve myocardial perfusion and later for secondary prevention.10

We postulate that IR can occur in the early post pPCI period as a dynamic phenomenon even in non-diabetic patients, and be related to the development of microvascular injury. We have defined myocardial blush as a marker of coronary microvascular function, Accordingly, we have evaluated IR in relation to myocardial blush in non-diabetic STEMI patients treated by pPCI. as a primary end-point. The residual ST-segment elevation, post-TFC%; and MACE were secondary end points. The HOMA index is a simple and inexpensive marker of IR primary used in chronic states. It was recently validated against euglycemic hyperinsulinemic clamp in STEMI patients as feasible for assessing IR during myocardial infarction and therefore used in the current study.11

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Myocardial blush grade is valuable tool for assessing coronary microvasculature and myocardial perfusion in patients undergoing coronary angiography and angioplasty and its reduction identifies patients at high risk. In this study we investigate the association of acute insulin resistance with myocardial blush grade and outcome in non-diabetic patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

240

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt
        • Faculty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

240 non-diabetic patients with acute STEMI of both sexes and different ages selected from cardiology department in Assiut University Hospital who underwent primary percutaneous coronary intervention (PCI) between first of May 2018 and first of May 2019.

Opis

Inclusion Criteria:

  • This cross-sectional comparative study included 240 non-diabetic patients with acute STEMI of both sexes and different ages selected from cardiology department in Assiut University Hospital who underwent primary percutaneous coronary intervention (PCI) between first of May 2018 and first of May 2019.

Exclusion Criteria:

  • Patients were excluded from this study if they had diabetes mellitus; renal insufficiency (creatinine >2 mg/dl); advanced hepatic dysfunction; taken anti-oxidant supplement/therapy within the past 4 weeks before enrollment; pregnant; were alcoholic; had allergy to radiographic contrast; uncooperative patient or patient refusal; also if they had malignancy; chronic heart failure or cardiomyopathy; prior myocardial infarction and diseases requiring steroid therapy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
HOMA IR high
classified based on equal tertile of HOMA IR level into 3 equal groups ( high>6.6)
Acute Insulin Resistance on Myocardial Blush in Non- Diabetic Patients Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention
Inne nazwy:
  • primary Insulin resistance
HOMA IR intermediate
classified based on equal tertile of HOMA IR level into 3 equal groups ( intermediate 4.6-6.6, )
Acute Insulin Resistance on Myocardial Blush in Non- Diabetic Patients Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention
Inne nazwy:
  • primary Insulin resistance
HOMA IR low
classified based on equal tertile of HOMA IR level into 3 equal groups (low ≤ 4.6, )
Acute Insulin Resistance on Myocardial Blush in Non- Diabetic Patients Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention
Inne nazwy:
  • primary Insulin resistance

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
arrythmia,LVF,Pulmonary edema,Cardiogenic shock, In hospital re-infarction,In hospital stent thrombosis
Ramy czasowe: May2018 to May 2019
May2018 to May 2019

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
In hospial mortality
Ramy czasowe: May 2018 to May2019
May 2018 to May2019

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Insulin resistance and PCI

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na PCI

3
Subskrybuj