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The Use of a OCT Probe in Assessment of Endoscopic and Surgical Resection Specimen of Gastrointestinal Tract

27. Juli 2021 aktualisiert von: Hon Chi Yip, Chinese University of Hong Kong

The Use of a Novel Optical Coherence Tomography (OCT) Probe in Assessment of Endoscopic and Surgical Resection Specimen of Gastrointestinal Tract

This is a pilot study aiming to investigate the ability of a novel Optical Coherence Tomography (OCT) probe in assessing the different layers of the gastrointestinal tract and the depth of invasion of early neoplasia, utilising surgically and endoscopically resected specimens

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Endoscopic treatment of early neoplasia in the gastrointestinal tract has been established as the standard therapy in the past decade. Various endoscopic resection techniques have been developed, such as endoscopic mucosal resection (EMR) and endoscopic submucosal dissection (ESD), to ensure complete removal of such lesions and avoid recurrence. Successful endoscopic resection of early gastrointestinal (GI) neoplasia relies on accurate pre-procedural prediction of the margin and depth of invasion of the corresponding lesions. Generally, GI neoplasia (even carcinoma) confined to the mucosa layer could be safely removed endoscopically with margin negative resection and minimal chance of lymph node involvement.

Image-enhanced endoscopy or endoscopic ultrasonography has been used as the modality of pre-resection assessment on the depth of invasion. Chromoendoscopy and digital enhancement such as magnifying Narrow Band Imaging (NBI) focus on characterization of the surface morphology and the vascular structures and predict the depth of invasion instead of direct depth measurement. Endoscopic ultrasonography allows good visualization of the different layers of GI tract, but the ability to differentiate early mucosal (T1a) or submucosal invasive (T1b) cancer remains limited owing to its low resolution (>100um). A small proportion of patients subjected for endoscopic resection had invasive cancer not curable by endoscopic means and require additional surgery afterwards. There is thus a potential role for further refinement of imaging technique to allow better prediction of tumor depth in early GI neoplasia.

Optical coherence tomography (OCT) is a novel high spatial-resolution, cross-sectional imaging technique that allows visualization of biological tissue at higher resolution (~10um). It has been used routinely in the field of ophthalmology for retinal assessment. Earlier studies have also confirmed the potential application in the gastrointestinal tract with a probe-based design to be placed within an endoscopy.

The Department of Mechanical and Automation Engineering from the Chinese University of Hong Kong have recently designed a novel OCT probe that could be placed within the working channel of an endoscope. In-vitro experiment with porcine intestinal model demonstrated its ability to provide high-resolution images with visualization of different layers of the GI tract. The investigators therefore design this pilot study to assess the application of the OCT probe in human resected tissue specimen to assess the ability in determining different layers of GI tract and depth of invasion of GI tumors.

The current pilot study is designed aiming to assess the ability of the novel OCT probe in visualization of the layers of the human GI tract and depth of invasion of GI neoplasia in resected surgical and endoscopic specimens. There would be two parts of the study:

  1. To visualize normal gastrointestinal tract in a resected surgical specimen of esophageal, stomach, small bowel and colonic tissue.
  2. To assess the depth of invasion of the neoplastic tissue in surgical specimens as well as endoscopic (ESD) specimens

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong
        • Prince of Wales Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Patients with esophageal, gastric or colonic cancer undergoing elective surgical resection
  2. Patients with early esophageal, gastric or colonic neoplasia undergoing endoscopic resection (Endoscopic submucosal dissection)

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: OCT probe
The examination of gastrointestinal tract resected specimen with the use of the OCT probe
Use of OCT probe for examination of gastrointestinal tract

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visualisation of gastrointestinal tract
Zeitfenster: 1 day
Visualisation of different layers of gastrointestinal tract. Ability to differentiate mucosa and submucosa and muscular propria layer. (Yes or No).
1 day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ability to asses depth of invasion of resected GI early tumor
Zeitfenster: 1 day
Ability to assess depth of invasion of resected GI early tumor
1 day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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