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The Use of a OCT Probe in Assessment of Endoscopic and Surgical Resection Specimen of Gastrointestinal Tract

27 luglio 2021 aggiornato da: Hon Chi Yip, Chinese University of Hong Kong

The Use of a Novel Optical Coherence Tomography (OCT) Probe in Assessment of Endoscopic and Surgical Resection Specimen of Gastrointestinal Tract

This is a pilot study aiming to investigate the ability of a novel Optical Coherence Tomography (OCT) probe in assessing the different layers of the gastrointestinal tract and the depth of invasion of early neoplasia, utilising surgically and endoscopically resected specimens

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Endoscopic treatment of early neoplasia in the gastrointestinal tract has been established as the standard therapy in the past decade. Various endoscopic resection techniques have been developed, such as endoscopic mucosal resection (EMR) and endoscopic submucosal dissection (ESD), to ensure complete removal of such lesions and avoid recurrence. Successful endoscopic resection of early gastrointestinal (GI) neoplasia relies on accurate pre-procedural prediction of the margin and depth of invasion of the corresponding lesions. Generally, GI neoplasia (even carcinoma) confined to the mucosa layer could be safely removed endoscopically with margin negative resection and minimal chance of lymph node involvement.

Image-enhanced endoscopy or endoscopic ultrasonography has been used as the modality of pre-resection assessment on the depth of invasion. Chromoendoscopy and digital enhancement such as magnifying Narrow Band Imaging (NBI) focus on characterization of the surface morphology and the vascular structures and predict the depth of invasion instead of direct depth measurement. Endoscopic ultrasonography allows good visualization of the different layers of GI tract, but the ability to differentiate early mucosal (T1a) or submucosal invasive (T1b) cancer remains limited owing to its low resolution (>100um). A small proportion of patients subjected for endoscopic resection had invasive cancer not curable by endoscopic means and require additional surgery afterwards. There is thus a potential role for further refinement of imaging technique to allow better prediction of tumor depth in early GI neoplasia.

Optical coherence tomography (OCT) is a novel high spatial-resolution, cross-sectional imaging technique that allows visualization of biological tissue at higher resolution (~10um). It has been used routinely in the field of ophthalmology for retinal assessment. Earlier studies have also confirmed the potential application in the gastrointestinal tract with a probe-based design to be placed within an endoscopy.

The Department of Mechanical and Automation Engineering from the Chinese University of Hong Kong have recently designed a novel OCT probe that could be placed within the working channel of an endoscope. In-vitro experiment with porcine intestinal model demonstrated its ability to provide high-resolution images with visualization of different layers of the GI tract. The investigators therefore design this pilot study to assess the application of the OCT probe in human resected tissue specimen to assess the ability in determining different layers of GI tract and depth of invasion of GI tumors.

The current pilot study is designed aiming to assess the ability of the novel OCT probe in visualization of the layers of the human GI tract and depth of invasion of GI neoplasia in resected surgical and endoscopic specimens. There would be two parts of the study:

  1. To visualize normal gastrointestinal tract in a resected surgical specimen of esophageal, stomach, small bowel and colonic tissue.
  2. To assess the depth of invasion of the neoplastic tissue in surgical specimens as well as endoscopic (ESD) specimens

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Patients with esophageal, gastric or colonic cancer undergoing elective surgical resection
  2. Patients with early esophageal, gastric or colonic neoplasia undergoing endoscopic resection (Endoscopic submucosal dissection)

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: OCT probe
The examination of gastrointestinal tract resected specimen with the use of the OCT probe
Use of OCT probe for examination of gastrointestinal tract

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visualisation of gastrointestinal tract
Lasso di tempo: 1 day
Visualisation of different layers of gastrointestinal tract. Ability to differentiate mucosa and submucosa and muscular propria layer. (Yes or No).
1 day

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ability to asses depth of invasion of resected GI early tumor
Lasso di tempo: 1 day
Ability to assess depth of invasion of resected GI early tumor
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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