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Nimotuzumab Combined With Chemoradiotherapy Versus Chemoradiotherapy for Local Advanced Cervical Squamous Cell Carcinoma

16. Dezember 2020 aktualisiert von: Junjie Wang, Peking University Third Hospital

To Investigate the Efficacy and Safety of Nimotuzumab Combined With Concurrent Chemoradiotherapy Versus Concurrent Chemoradiotherapy in the Treatment of Local Advanced Cervical Squamous Cell Carcinoma

To investigate the efficacy and safety of nimotuzumab combined with concurrent chemoradiotherapy versus concurrent chemoradiotherapy in the treatment of local advanced cervical squamous cell carcinoma.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This study adopts a multi-center, randomized controlled, open-label clinical trial design.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

286

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijng
      • Beijing, Beijng, China, 100191
        • Peking University 3rd hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18-75 years old;
  2. Histologically diagnosed primary cervical squamous cell carcinoma, with clinical stage IB3-IVA (FIGO 2018);
  3. At least one measurable lesion according to RECIST 1.1;
  4. Absence of severe hematopoietic dysfunction and heart, lung, liver, kidney dysfunction and immunodeficiency, laboratory test results meet the following criteria:

    Hemoglobin ≥ 90 g/L; Absolute neutrophil count ≥ 2 × 109/L or white blood cell count ≥ 4.0 × 109/L; Platelet count ≥ 100 × 109/L; Aspartate aminotransferase (AST) ≤ 2.5 × ULN Alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 × ULN Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN; Serum creatinine ≤ 1.0 × ULN;

  5. ECOG score 0-2 points;
  6. Expected survival ≥ 3 months;
  7. Women of childbearing potential must have a negative serum or urine HCG within 72 hours prior to enrollment (postmenopausal women must have been amenorrheic for at least 12 months to be considered of non-childbearing potential. A pregnancy test is not required for women who have demonstrated tubal ligation);
  8. No intrauterine device;
  9. Women of childbearing potential who are willing to take medically recognized contraceptive measures during the trial;
  10. Compliance is good and informed consent is voluntarily signed.

Exclusion Criteria:

  1. Cervical adenocarcinoma and rare pathological types of malignant tumors;
  2. Previous surgery for cervical cancer, pelvic radiation therapy, systemic chemotherapy, tumor targeted therapy, immunotherapy;
  3. Ureteral obstruction, inability to place ureteral stent or pyelostomy;
  4. Pregnant or lactating women;
  5. Patients with rectovaginal fistula/vaginovesical fistula/uncontrolled vaginal bleeding or at risk of fistula;
  6. Human immunodeficiency virus (HIV) infection;
  7. Active hepatitis B (the quantitative detection result of HBV DNA exceeds the lower limit of detection), or HCV infection (the quantitative detection result of HCV RNA exceeds the lower limit of detection);
  8. Patients have a serious underlying condition that precludes safe administration of trial treatment. Including but not limited to active infection requiring systemic drug therapy: decompensated heart failure (NYHA Class III and IV), unstable angina pectoris, acute myocardial infarction within 3 months prior to enrollment;
  9. Patients with a history of other malignant tumors (except cured cutaneous basal cell carcinoma);
  10. Patients with Crohn's disease and ulcerative colitis;
  11. Patients who are participating in other clinical trials or have stopped clinical trials for less than 4 weeks;
  12. Patients with known hypersensitivity to Nimotuzumab or its components;
  13. Patients with contraindications to cisplatin;
  14. Patients with neurological or psychiatric disorders affecting cognitive ability;
  15. Patients whose lesions cannot be treated with intracavitary radiotherapy as assessed by the investigator;
  16. Other reasons that, in the judgment of the investigator, would make the patient inappropriate for the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nimotuzumab+ chemoradiotherapy
Patients receive nimotuzumab combined with cisplatin and undergo external-beam radiation and brachytherapy.
Patients receive Nimotuzumab 400 mg each time, once a week, slow intravenous drip, for a total of 6 weeks.
Andere Namen:
  • Monoklonaler EGFR-Antikörper
Patients receive 40 mg/m2, d1, 7 days as 1 treatment cycle, 6 treatment cycles in total
Andere Namen:
  • Cisplatin-Injektion
Patients undergo IMRT/VMAT radiotherapy with pelvic and/or extended field irradiation at a total dose of 45 - 50.4 Gy; 1.8 - 2.0 Gy/f, 25 - 28 f.
Patient undergo Brachytherapy with high dose rate, with a total dose of 30-40 Gy and a cumulative dose of 80 ~ 85 Gy at point A/HRCTV D90; if the tumor diameter is ≥ 4 cm, the cumulative dose of ≥ 87 Gy at point A/HRCTV D90.
Aktiver Komparator: Chemoradiotherapy
Patients receive cisplatin and undergo external-beam radiation and brachytherapy
Patients receive 40 mg/m2, d1, 7 days as 1 treatment cycle, 6 treatment cycles in total
Andere Namen:
  • Cisplatin-Injektion
Patients undergo IMRT/VMAT radiotherapy with pelvic and/or extended field irradiation at a total dose of 45 - 50.4 Gy; 1.8 - 2.0 Gy/f, 25 - 28 f.
Patient undergo Brachytherapy with high dose rate, with a total dose of 30-40 Gy and a cumulative dose of 80 ~ 85 Gy at point A/HRCTV D90; if the tumor diameter is ≥ 4 cm, the cumulative dose of ≥ 87 Gy at point A/HRCTV D90.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
3-year progression-free survival (PFS)
Zeitfenster: up to 3 years
The rate of patient without progress disease in 3 years after treatment
up to 3 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
3-year overall survival (OS)
Zeitfenster: up to 3 years
The rate of patient alive in 3 years after treatment
up to 3 years
Complete response rate (CRR)
Zeitfenster: 3 months later after treatment
Percentage of subjects in this group who achieve complete response by imaging assessment from the end of treatment to disease progression.
3 months later after treatment
Objective response rate (ORR)
Zeitfenster: 3 months later after treatment
The percentage of patients who experienced complete or partial cancer shrinkage or disappearance after treatment.
3 months later after treatment
Incidence and severity of acute adverse events
Zeitfenster: up to 3 months complete treatment
Number and grade of participants with adverse events
up to 3 months complete treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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