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Die Auswirkung des Covid-19-Prozesses

7. Mai 2021 aktualisiert von: mbudak, Istanbul Medipol University Hospital

Die Auswirkung des Covid-19-Prozesses auf Zeitmanagement, Partizipation und Freizeitaktivitäten

Ziel: Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des Covid-19-Prozesses auf Zeitmanagement, Partizipation und Freizeitaktivitäten zu untersuchen.

Methoden: In die Studie wurden 531 Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren einbezogen. Bewertet wurden die Personen mit dem Assessment Of Time Management Skills (ATMS) im Hinblick auf das Zeitmanagement, mit dem Social Isolation Questionnaire (SIQ) im Hinblick auf die Teilnahme und mit der Interest Checklist (IC) im Hinblick auf Freizeitaktivitäten.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

531

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • İstanbul
      • Beykoz, İstanbul, Truthahn, 34810_
        • İstanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, unterzeichnete „Einverständniserklärung“ und erfüllte die Einschlusskriterien

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • erlebte den Covid-19-Prozess in der Türkei

Ausschlusskriterien:

  • hat die Waage nicht abgeschlossen
  • lebte nicht in der Türkei

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Zeitmanagementfähigkeiten
Zeitfenster: von März bis Juni
Es handelt sich um ein 30-Punkte-Bewertungstool, das beschreibt, wie verschiedene praktische Situationen im Zusammenhang mit Zeitmanagement im Leben einer Person gelöst werden oder welche möglichen Ansichten man über die eigenen Zeitmanagementfähigkeiten hat. Die Skala ist im 4-Likert-Format und wird als „1: Nie, 2: Manchmal, 3: Meistens, 4: Immer“ bewertet und die erhaltenen Punkte liegen zwischen 30 und 120. Hohe Werte weisen darauf hin, dass Zeitmanagementfähigkeiten und -praktiken besser abschneiden. Acht Items werden umgekehrt bewertet (Items 7, 9, 10, 12, 18, 23, 26 und 30)
von März bis Juni
Fragebogen zur sozialen Isolation
Zeitfenster: von März bis Juni
Es besteht aus 6 Items, die die Einsamkeit und wahrgenommene soziale Isolation des Einzelnen bewerten. Auf der Skala werden mindestens 0 und maximal 24 Punkte erreicht. 0 Punkte bedeuten völlige soziale Isolation, 24 Punkte bedeuten hohe soziale Beziehungen. Ein Wert zwischen 0 und 10 bedeutet vollständige soziale Isolation, ein Wert zwischen 12 und 15 bedeutet Isolation, ein Wert zwischen 16 und 18 bedeutet teilweise Isolation, ein Wert zwischen 19 und 21 bedeutet soziale Beziehung und ein Wert zwischen 21 und 24 bedeutet eine hohe soziale Beziehung.
von März bis Juni
Interessen-Checkliste
Zeitfenster: von März bis Juni
Es ist für alle Bevölkerungsgruppen geeignet. Die Interessengebiete sind in jedem Abschnitt in 9 Kategorien unterteilt, in denen relevante Aktivitäten aufgeführt sind und der Einzelne seine eigene Aktivität hinzufügen kann. Für jede Aktivität werden die Teilnahme an der Aktivität (in der Vergangenheit, aktuell und/oder in der Zukunft geplant) und der Grad des Interesses (stark, wenig, nichts) abgefragt.
von März bis Juni

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Miray BUDAK, PhD, Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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