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El efecto del proceso Covid-19

7 de mayo de 2021 actualizado por: mbudak, Istanbul Medipol University Hospital

El efecto del proceso Covid-19 en la gestión del tiempo, la participación y la actividad de ocio

Objetivo: El propósito de este estudio fue investigar el efecto del proceso Covid-19 en la gestión del tiempo, la participación y la actividad de tiempo libre.

Métodos: se incluyeron en el estudio 531 individuos con edades comprendidas entre los 18 y los 65 años. Los individuos fueron evaluados con el Assessment Of Time Management Skills (ATMS) en cuanto a la gestión del tiempo, con el Social Isolation Questionnaire (SIQ) en cuanto a la participación y con el Interest Checklist (IC) en cuanto a las actividades de tiempo libre.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

531

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • İstanbul
      • Beykoz, İstanbul, Pavo, 34810_
        • Istanbul Medipol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

entre 18 y 65 años, firmó el "Formulario de consentimiento informado" y cumplió con los criterios de inclusión

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad entre 18-65
  • vivió el proceso del Covid-19 en Turquía

Criterio de exclusión:

  • no completó las escalas
  • no vivía en Turquía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de las habilidades de gestión del tiempo
Periodo de tiempo: de marzo a junio
Es una herramienta de evaluación de 30 ítems que describe cómo se resuelven diferentes situaciones prácticas relacionadas con la gestión del tiempo en la vida de una persona o las posibles opiniones sobre las propias habilidades de gestión del tiempo. La escala está en formato de 4 likert y se evalúa como “1: Nunca, 2: A veces, 3: La mayor parte del tiempo, 4: Siempre” y las puntuaciones obtenidas se puntúan entre 30-120. Las puntuaciones altas indican que las habilidades y prácticas de gestión del tiempo funcionan mejor. Ocho ítems se puntúan al revés (ítems 7, 9, 10, 12, 18, 23, 26 y 30)
de marzo a junio
Cuestionario de Aislamiento Social
Periodo de tiempo: de marzo a junio
Consta de 6 ítems que evalúan la soledad y el aislamiento social percibido del individuo. En la escala se obtiene una puntuación mínima de 0 y máxima de 24 puntos. 0 puntos significa aislamiento social total, 24 puntos significa relaciones sociales altas. Un valor entre 0-10 significa aislamiento social completo, un valor entre 12-15 significa aislamiento, un valor entre 16-18 significa aislamiento parcial, un valor entre 19-21 significa relación social y un valor entre 21-24 significa un alto relación social.
de marzo a junio
Lista de verificación de intereses
Periodo de tiempo: de marzo a junio
Es apta para todos los grupos de población. Las áreas de interés se dividen en 9 categorías en cada sección, donde se enumeran las actividades relevantes y el individuo puede agregar su propia actividad. Para cada actividad, cuestiona la participación en la actividad (en el pasado, en curso y/o prevista en el futuro) y el grado de interés (fuerte, poco, nada).
de marzo a junio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Miray BUDAK, PhD, Medipol University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

4 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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