Het effect van het Covid-19-proces
7 mei 2021 bijgewerkt door: mbudak, Istanbul Medipol University Hospital
Het effect van het Covid-19-proces op tijdmanagement, participatie en vrijetijdsbesteding
Doelstelling: Het doel van deze studie was om het effect van het Covid-19-proces op tijdmanagement, participatie en vrijetijdsbesteding te onderzoeken.
Methoden: 531 personen tussen 18-65 jaar werden in het onderzoek opgenomen. De individuen werden geëvalueerd met de Assessment Of Time Management Skills (ATMS) in termen van tijdmanagement, met de Social Isolation Questionnaire (SIQ) in termen van participatie, en met de Interesse Checklist (IC) in termen van vrijetijdsbesteding.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
531
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
İstanbul
-
Beykoz, İstanbul, Kalkoen, 34810_
- Istanbul Medipol University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
leeftijd tussen 18-65, ondertekend "Informed Consent Form" en voldeed aan de opnamecriteria
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen 18-65
- leefde het Covid-19-proces in Turkije
Uitsluitingscriteria:
- maakte de weegschaal niet af
- woonde niet in Turkije
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van tijdmanagementvaardigheden
Tijdsspanne: van maart tot juni
|
Het is een beoordelingsinstrument met 30 items dat beschrijft hoe verschillende praktische situaties met betrekking tot tijdmanagement in iemands leven worden opgelost of iemands mogelijke opvattingen over iemands eigen tijdmanagementvaardigheden.
De schaal is in 4-likert-formaat en wordt geëvalueerd als "1: nooit, 2: soms, 3: meestal, 4: altijd" en de verkregen scores worden gescoord tussen 30-120.
Hoge scores geven aan dat tijdmanagementvaardigheden en -praktijken beter presteren.
Acht items worden omgekeerd gescoord (items 7, 9, 10, 12, 18, 23, 26 en 30)
|
van maart tot juni
|
|
Vragenlijst over sociale isolatie
Tijdsspanne: van maart tot juni
|
Het bestaat uit 6 items die de eenzaamheid en het waargenomen sociale isolement van het individu evalueren.
Op de schaal wordt minimaal een 0 en maximaal 24 punten behaald.
0 punten betekent totaal sociaal isolement, 24 punten betekent hoge sociale relaties.
Een waarde tussen 0-10 betekent volledig sociaal isolement, een waarde tussen 12-15 betekent isolatie, een waarde tussen 16-18 betekent gedeeltelijk isolement, een waarde tussen 19-21 betekent sociale relatie en een waarde tussen 21-24 betekent een hoge sociale relatie.
|
van maart tot juni
|
|
Interesse Checklist
Tijdsspanne: van maart tot juni
|
Het is geschikt voor alle bevolkingsgroepen.
De interessegebieden zijn onderverdeeld in 9 categorieën in elke sectie, waar relevante activiteiten worden vermeld en het individu kan zijn eigen activiteit toevoegen.
Bij elke activiteit wordt de deelname aan de activiteit (in het verleden, lopend en/of gepland in de toekomst) en mate van interesse (sterk, weinig, niets) in vraag gesteld.
|
van maart tot juni
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Miray BUDAK, PhD, Medipol University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 mei 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 mei 2021
Laatst geverifieerd
1 mei 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Covid-19 OT
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .