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What Are the Factors for Maintaining and Stopping of Accompanying Citizens? Do Personality Traits of Accompanying Citizens Appear to Influence These Factors? (SPICES_MIX)

14. Oktober 2021 aktualisiert von: University Hospital, Brest

In 2017, cardiovascular diseases (CVDs) were the leading cause of death worldwide. Most cardiovascular diseases can be prevented by changing risk behaviors.

CVDs are distributed within a population along a socio-economic gradient. This is true within a country, but also between countries with different income levels. People living in a high-income country have better CVD health status than those living in a low-income country.

Several studies have shown that community-based primary prevention of cardiovascular disease can be effective. Other studies have shown that champions positively influence the implementation of health promotion strategies at the community level. These champions are people in the community who contribute to the implementation of new health programs by involving their local networks.

The SPICES project (Scaling-up Packages of Intervention for Cardiovascular disease prevention in selected sites in Europe and Sub-Saharan Africa) is an international study that aims to implement and evaluate a community-based cardiovascular disease prevention and control program. It involves 5 low, middle and high income countries, including populations in urban, semi-rural and rural areas. The study focused on four sets of interventions: health promotion, cardiovascular risk profiling, management and self-management and follow-up.

In France, the territory of Central West Brittany (CWB) was chosen to participate in the SPICES project because of the vulnerability of its population to cardiovascular disease.

It is in this context that a type 1 hybrid study is being set up in the CWB territory as part of the SPICES project.

For the quantitative part of the protocol (NCT03886064), a randomized controlled trial took place simultaneously to evaluate the effectiveness of a behavior change program led by community champions. Resident volunteers were selected based on their non-laboratory Interheart score. Those with a moderate risk were included in the trial. They were then distributed at random to an intervention group and a control group. The control group received minimal counseling. Those in the intervention group were brought together in support groups, with follow-up by champions.

In a type 1 hybrid trial, qualitative data on implementation are gathered.

This qualitative study will seek understand why participants in the SPICES project staying and/or stopping, from the point of view of champions A qualitative approach using semi-structured interviews and focus groups was used. The objective is to explore maintaining and/or stopping participants in the SPICES project, from the point of view of champions

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

21

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The champions recruited in the SPICES study.

Beschreibung

Inclusion Criteria :

  • Patient over 18 years of age ;
  • Have followed the training to the accompaniment proposed by the research team of SPICES ;
  • Have signed the accompanying person's ethics charter co-created by the champions' research team.

Exclusion Criteria :

  • Refusal of a champion to participate in the qualitative study ;
  • Patients under judicial protection (guardianship, curatorship, ...).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Factors for maintaining or stopping
Zeitfenster: Day 1
Evaluation of the factors or maintaining or stopping of accompanying citizens through semi-directed interviews. This is not a scale but an interview where feelings are evoked. No score.
Day 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perceived personality traits
Zeitfenster: Day 1
Explore the correlations between the identified factors and the personality traits of the champions. The major personality traits of the accompanying citizens will be evaluated according to the Big Five Inventory 10 questionnaire (BFI-10). The BFI-10 is a 10-item scale measuring the Big Five personality traits Extraversion, Agreeableness, Conscientiousness, Emotional Stability, and Openness. The scale was developed based on the 44-item Big Five Inventory (BFI-44; John, Donahue, & Kentle, 1991; Rammstedt, 1997) and designed for contexts in which respondents' time is severely limited.
Day 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29BRC21.0259 (SPICES_MIX)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

All collected data that underlie results in a publication

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Data will be available beginning five years and ending fifteen years following the final study report completion.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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