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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05113823
In Situ Simulation Training in Transferring Critically Ill COVID-19 Patients
8. November 2021 aktualisiert von: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
In Situ Simulation Training for a Better Interprofessional Team Performance in Transferring Critically Ill COVID-19 Patients: A Prospective Randomized Control Trial
This study aimed to determine the role of in situ simulation training during a pandemic by using standard and high-fidelity mannequins to improve interprofessional communication, skills, and teamwork in transferring critically ill COVID-19 patients.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Fourty subjects were randomly allocated into two large groups, the High Fidelity Simulator group and the Low Fidelity Simulator group.
Each group was divided into small groups, consist of 2 doctors and 3 nurses.
All subjects underwent the same interactive lectures, and two sessions of in-situ simulation according to their assign group.
In-situ simulation and debriefing were performed by implementing appropriate personal protective equipment and social distancing.
At the end of each simulation session, each group would underwent a debriefing session, which was performed by an experience instructor.
The first simulation was aimed to teach participants skills and steps in transporting critically-ill COVID-19 patients according to the hospital check-list.
While the second simulation was aimed to assess skills, team work and communication that participants had learned from the previous simulation, by using assessment tools that had been developed before.
In addition to comparing each point in the assessment tool between the two groups, the points that had been earned were also added up to get the overall points for total skills, cooperation and communication score.
At the end of the session, learner immediate feedback were also collected using an online feedback form, which provided accountability for attendance, content learning, and course evaluation feedback.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- in good physical condition
- had no history of involving in COVID-19 patients care
- willing to become study subject
Exclusion Criteria:
- doesn't want to become study subject
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: High Fidelity Simulator
Subjects will receive training using high fidelity simulator
|
Simulation Training using High and Low Fidelity Simulator
|
|
Aktiver Komparator: Low Fidelity Simulator
Subjects will receive training using low fidelity simulator
|
Simulation Training using High and Low Fidelity Simulator
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
rate of interprofessional communication
Zeitfenster: within 3 months
|
improvement of interprofessional communication in transferring critically ill COVID-19 patients
|
within 3 months
|
|
rate of skill
Zeitfenster: within 3 months
|
improvement of skill in transferring critically ill COVID-19 patients
|
within 3 months
|
|
rate of team work
Zeitfenster: within 3 months
|
improvement of team work in transferring critically ill COVID-19 patients
|
within 3 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. November 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
19. November 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. März 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. November 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IndonesiaUAnes122
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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