- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05113823
In Situ Simulation Training in Transferring Critically Ill COVID-19 Patients
8 de novembro de 2021 atualizado por: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
In Situ Simulation Training for a Better Interprofessional Team Performance in Transferring Critically Ill COVID-19 Patients: A Prospective Randomized Control Trial
This study aimed to determine the role of in situ simulation training during a pandemic by using standard and high-fidelity mannequins to improve interprofessional communication, skills, and teamwork in transferring critically ill COVID-19 patients.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Fourty subjects were randomly allocated into two large groups, the High Fidelity Simulator group and the Low Fidelity Simulator group.
Each group was divided into small groups, consist of 2 doctors and 3 nurses.
All subjects underwent the same interactive lectures, and two sessions of in-situ simulation according to their assign group.
In-situ simulation and debriefing were performed by implementing appropriate personal protective equipment and social distancing.
At the end of each simulation session, each group would underwent a debriefing session, which was performed by an experience instructor.
The first simulation was aimed to teach participants skills and steps in transporting critically-ill COVID-19 patients according to the hospital check-list.
While the second simulation was aimed to assess skills, team work and communication that participants had learned from the previous simulation, by using assessment tools that had been developed before.
In addition to comparing each point in the assessment tool between the two groups, the points that had been earned were also added up to get the overall points for total skills, cooperation and communication score.
At the end of the session, learner immediate feedback were also collected using an online feedback form, which provided accountability for attendance, content learning, and course evaluation feedback.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonésia, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- in good physical condition
- had no history of involving in COVID-19 patients care
- willing to become study subject
Exclusion Criteria:
- doesn't want to become study subject
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: High Fidelity Simulator
Subjects will receive training using high fidelity simulator
|
Simulation Training using High and Low Fidelity Simulator
|
|
Comparador Ativo: Low Fidelity Simulator
Subjects will receive training using low fidelity simulator
|
Simulation Training using High and Low Fidelity Simulator
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
rate of interprofessional communication
Prazo: within 3 months
|
improvement of interprofessional communication in transferring critically ill COVID-19 patients
|
within 3 months
|
|
rate of skill
Prazo: within 3 months
|
improvement of skill in transferring critically ill COVID-19 patients
|
within 3 months
|
|
rate of team work
Prazo: within 3 months
|
improvement of team work in transferring critically ill COVID-19 patients
|
within 3 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
19 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IndonesiaUAnes122
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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