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In Situ Simulation Training in Transferring Critically Ill COVID-19 Patients

8 de novembro de 2021 atualizado por: Aida Rosita Tantri, Indonesia University

In Situ Simulation Training for a Better Interprofessional Team Performance in Transferring Critically Ill COVID-19 Patients: A Prospective Randomized Control Trial

This study aimed to determine the role of in situ simulation training during a pandemic by using standard and high-fidelity mannequins to improve interprofessional communication, skills, and teamwork in transferring critically ill COVID-19 patients.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fourty subjects were randomly allocated into two large groups, the High Fidelity Simulator group and the Low Fidelity Simulator group. Each group was divided into small groups, consist of 2 doctors and 3 nurses. All subjects underwent the same interactive lectures, and two sessions of in-situ simulation according to their assign group. In-situ simulation and debriefing were performed by implementing appropriate personal protective equipment and social distancing. At the end of each simulation session, each group would underwent a debriefing session, which was performed by an experience instructor. The first simulation was aimed to teach participants skills and steps in transporting critically-ill COVID-19 patients according to the hospital check-list. While the second simulation was aimed to assess skills, team work and communication that participants had learned from the previous simulation, by using assessment tools that had been developed before. In addition to comparing each point in the assessment tool between the two groups, the points that had been earned were also added up to get the overall points for total skills, cooperation and communication score. At the end of the session, learner immediate feedback were also collected using an online feedback form, which provided accountability for attendance, content learning, and course evaluation feedback.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonésia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • in good physical condition
  • had no history of involving in COVID-19 patients care
  • willing to become study subject

Exclusion Criteria:

  • doesn't want to become study subject

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: High Fidelity Simulator
Subjects will receive training using high fidelity simulator
Simulation Training using High and Low Fidelity Simulator
Comparador Ativo: Low Fidelity Simulator
Subjects will receive training using low fidelity simulator
Simulation Training using High and Low Fidelity Simulator

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
rate of interprofessional communication
Prazo: within 3 months
improvement of interprofessional communication in transferring critically ill COVID-19 patients
within 3 months
rate of skill
Prazo: within 3 months
improvement of skill in transferring critically ill COVID-19 patients
within 3 months
rate of team work
Prazo: within 3 months
improvement of team work in transferring critically ill COVID-19 patients
within 3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

19 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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