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In Situ Simulation Training in Transferring Critically Ill COVID-19 Patients

8 novembre 2021 mis à jour par: Aida Rosita Tantri, Indonesia University

In Situ Simulation Training for a Better Interprofessional Team Performance in Transferring Critically Ill COVID-19 Patients: A Prospective Randomized Control Trial

This study aimed to determine the role of in situ simulation training during a pandemic by using standard and high-fidelity mannequins to improve interprofessional communication, skills, and teamwork in transferring critically ill COVID-19 patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Fourty subjects were randomly allocated into two large groups, the High Fidelity Simulator group and the Low Fidelity Simulator group. Each group was divided into small groups, consist of 2 doctors and 3 nurses. All subjects underwent the same interactive lectures, and two sessions of in-situ simulation according to their assign group. In-situ simulation and debriefing were performed by implementing appropriate personal protective equipment and social distancing. At the end of each simulation session, each group would underwent a debriefing session, which was performed by an experience instructor. The first simulation was aimed to teach participants skills and steps in transporting critically-ill COVID-19 patients according to the hospital check-list. While the second simulation was aimed to assess skills, team work and communication that participants had learned from the previous simulation, by using assessment tools that had been developed before. In addition to comparing each point in the assessment tool between the two groups, the points that had been earned were also added up to get the overall points for total skills, cooperation and communication score. At the end of the session, learner immediate feedback were also collected using an online feedback form, which provided accountability for attendance, content learning, and course evaluation feedback.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • in good physical condition
  • had no history of involving in COVID-19 patients care
  • willing to become study subject

Exclusion Criteria:

  • doesn't want to become study subject

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: High Fidelity Simulator
Subjects will receive training using high fidelity simulator
Simulation Training using High and Low Fidelity Simulator
Comparateur actif: Low Fidelity Simulator
Subjects will receive training using low fidelity simulator
Simulation Training using High and Low Fidelity Simulator

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rate of interprofessional communication
Délai: within 3 months
improvement of interprofessional communication in transferring critically ill COVID-19 patients
within 3 months
rate of skill
Délai: within 3 months
improvement of skill in transferring critically ill COVID-19 patients
within 3 months
rate of team work
Délai: within 3 months
improvement of team work in transferring critically ill COVID-19 patients
within 3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

19 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2021

Première publication (Réel)

9 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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