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- Essai clinique NCT05113823
In Situ Simulation Training in Transferring Critically Ill COVID-19 Patients
8 novembre 2021 mis à jour par: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
In Situ Simulation Training for a Better Interprofessional Team Performance in Transferring Critically Ill COVID-19 Patients: A Prospective Randomized Control Trial
This study aimed to determine the role of in situ simulation training during a pandemic by using standard and high-fidelity mannequins to improve interprofessional communication, skills, and teamwork in transferring critically ill COVID-19 patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Fourty subjects were randomly allocated into two large groups, the High Fidelity Simulator group and the Low Fidelity Simulator group.
Each group was divided into small groups, consist of 2 doctors and 3 nurses.
All subjects underwent the same interactive lectures, and two sessions of in-situ simulation according to their assign group.
In-situ simulation and debriefing were performed by implementing appropriate personal protective equipment and social distancing.
At the end of each simulation session, each group would underwent a debriefing session, which was performed by an experience instructor.
The first simulation was aimed to teach participants skills and steps in transporting critically-ill COVID-19 patients according to the hospital check-list.
While the second simulation was aimed to assess skills, team work and communication that participants had learned from the previous simulation, by using assessment tools that had been developed before.
In addition to comparing each point in the assessment tool between the two groups, the points that had been earned were also added up to get the overall points for total skills, cooperation and communication score.
At the end of the session, learner immediate feedback were also collected using an online feedback form, which provided accountability for attendance, content learning, and course evaluation feedback.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- in good physical condition
- had no history of involving in COVID-19 patients care
- willing to become study subject
Exclusion Criteria:
- doesn't want to become study subject
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: High Fidelity Simulator
Subjects will receive training using high fidelity simulator
|
Simulation Training using High and Low Fidelity Simulator
|
Comparateur actif: Low Fidelity Simulator
Subjects will receive training using low fidelity simulator
|
Simulation Training using High and Low Fidelity Simulator
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
rate of interprofessional communication
Délai: within 3 months
|
improvement of interprofessional communication in transferring critically ill COVID-19 patients
|
within 3 months
|
rate of skill
Délai: within 3 months
|
improvement of skill in transferring critically ill COVID-19 patients
|
within 3 months
|
rate of team work
Délai: within 3 months
|
improvement of team work in transferring critically ill COVID-19 patients
|
within 3 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
19 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2021
Première publication (Réel)
9 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IndonesiaUAnes122
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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