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Analyse der Besuche in der Notaufnahme nach Inzidenz von Covid-19

19. November 2021 aktualisiert von: Centre Hospitalier de Roubaix

Analyse der Besuche in der Notaufnahme entsprechend der Inzidenz von Covid-19 in der französischen Metropole: eine einjährige multizentrische retrospektive Beobachtungsstudie.

Durch den Lockdown nehmen die Besuche in der Notaufnahme ab, vor allem bei Besuchen, die nichts mit Covid-19 zu tun haben. In dieser Studie wollten die Forscher einen Zusammenhang zwischen Notaufnahmebesuchen und der Inzidenzrate von Covid-19 in einer französischen Metropole finden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Alle Patienten, die älter als 18 Jahre waren, wurden über 51 Wochen in 9 Notaufnahmen eingeschlossen. Patienten, die zwischen den an der Studie teilnehmenden Zentren verlegt wurden, wurden ausgeschlossen.

Die Ermittler zählen die Anzahl der Besuche pro Woche und dann die Anzahl der Besuche gemäß:

  • Grund für die Konsultation Covid-artig (Husten, Fieber oder Atemnot),
  • Grund für die Konsultation gemäß der Referenz der Französischen Gesellschaft für Notfallmedizin (SFMU).
  • Diagnose gemäß SFMU-Referenz
  • Orientierung (Zuhause, medizinische Abteilung, chirurgische Abteilung, Intensivstation, psychiatrische Abteilung, Tod)

Der Pearson-Korrelationstest vergleicht die Inzidenzrate pro Woche mit dieser Zahl und der Aufnahmerate.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

400000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Lille, Frankreich
        • Emergency Department, GHICL Saint-Vincent
    • Nord
      • Armentières, Nord, Frankreich
        • Emergency Department, General Hospital
      • Hazebrouck, Nord, Frankreich
        • Emergency Department, General Hospital
      • Lille, Nord, Frankreich, 59000
        • Emergency Department, University Hospital
      • Lomme, Nord, Frankreich
        • Emergency Department, GHICL Saint-Philibert
      • Roubaix, Nord, Frankreich, 59100
        • Emergency Department, General Hospital
      • Seclin, Nord, Frankreich
        • Emergency Department, General Hospital
      • Tourcoing, Nord, Frankreich
        • Emergency Department, General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten besuchten eine von neun Notaufnahmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die zwischen an der Studie teilnehmenden Zentren verlegt werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nicht-Covid-19-Besuch
Zeitfenster: 51 Wochen
Anzahl der Nicht-Covid-19-Besuche pro Woche
51 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grund für Besuche
Zeitfenster: 51 Wochen
Anzahl der einzelnen Besuchsgrundkategorien gemäß SFMU-Referenz
51 Wochen
Eintrittspreis
Zeitfenster: 51 Wochen
Eintrittspreis pro Woche
51 Wochen
Diagnose
Zeitfenster: 51 Wochen
Anzahl jeder Diagnosekategorie gemäß SFMU-Referenz
51 Wochen
Orientierung
Zeitfenster: 51 Wochen
Anzahl jeder Orientierung (Heim, medizinische Abteilung, chirurgische Abteilung, Intensivstation, Todesfall, psychiatrische Abteilung, andere)
51 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenzrate von Covid 19
Zeitfenster: 51 Wochen
Inzidenzrate von Covid 19 pro Woche
51 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier de Roubaix

Mitarbeiter

University Hospital, Lille

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-004
  • 4714175 (Andere Kennung: CESREES)
  • 921296 (Andere Kennung: CNIL)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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