Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af akutmodtagelsesbesøg i henhold til forekomst af Covid-19

19. november 2021 opdateret af: Centre Hospitalier de Roubaix

Analyse af akutmodtagelsesbesøg i henhold til forekomsten af ​​Covid-19 i fransk storby: en etårig multicenter observationel retrospektiv undersøgelse.

Med lockdown falder antallet af besøg på akutafdelinger (ED), primært for besøg, der ikke er relateret til Covid-19. I denne undersøgelse sigtede efterforskerne på at finde en sammenhæng mellem ED-besøg og forekomsten af ​​Covid-19 i en fransk storby.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Alle patienter ældre end 18 år blev inkluderet i 9 ED i løbet af 51 uger. Patienter overført mellem de centre, der deltog i undersøgelsen, blev udelukket.

Efterforskerne tæller antallet af besøg pr. uge, derefter antallet af besøg i henhold til:

  • anledning til konsultation Covid-lignende (hoste, feber eller dyspnø),
  • grund til konsultation i overensstemmelse med French Emergency Medicine Society (SFMU) reference
  • diagnose i henhold til SFMU-reference
  • orientering (hjem, medicinsk enhed, kirurgisk afdeling, intensivafdeling, psykiatrisk afdeling, død)

Pearsons korrelationstest sammenligner incidensraten pr. uge med dette antal og indlæggelsesraten.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

400000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lille, Frankrig
        • Emergency Department, GHICL Saint-Vincent
    • Nord
      • Armentières, Nord, Frankrig
        • Emergency Department, General Hospital
      • Hazebrouck, Nord, Frankrig
        • Emergency Department, General Hospital
      • Lille, Nord, Frankrig, 59000
        • Emergency Department, University Hospital
      • Lomme, Nord, Frankrig
        • Emergency Department, GHICL Saint-Philibert
      • Roubaix, Nord, Frankrig, 59100
        • Emergency Department, General Hospital
      • Seclin, Nord, Frankrig
        • Emergency Department, General Hospital
      • Tourcoing, Nord, Frankrig
        • Emergency Department, General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter besøgte en af ​​9 akutmodtagelser.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • patient, der overføres mellem centre, der deltager i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ikke-Covid-19 besøg
Tidsramme: 51 uger
Antal ikke-Covid-19-besøg om ugen
51 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Årsag til besøg
Tidsramme: 51 uger
Optælling af hver årsag til besøgskategori i henhold til SFMU-reference
51 uger
Adgangsrate
Tidsramme: 51 uger
Entrépris pr. uge
51 uger
Diagnose
Tidsramme: 51 uger
Optælling af hver diagnostisk kategori i henhold til SFMU-reference
51 uger
Orientering
Tidsramme: 51 uger
Antallet af hver orientering (hjem, medicinsk enhed, kirurgisk afdeling, intensivafdeling, død, psykiatrisk afdeling, andet)
51 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incidensrate af Covid 19
Tidsramme: 51 uger
Incidensrate af Covid 19 om ugen
51 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

4. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2021

Først opslået (Faktiske)

19. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Beredskab, Sygehus

3
Abonner